Los encierros de pacientes afectados por la hepatitis C han permitido visibilizar uno de los principales problemas que arrastra el sistema sanitario desde la promulgación en 1986 de la Ley General de Sanidad: su dependencia absoluta de las multinacionales de farmacia al haber renunciado en aquel momento a la creación de un sistema público de investigación y producción de medicamentos. La lucha de afectados y familiares, ha puesto sobre la mesa la imposibilidad de acceder a un tratamiento reconocido hasta el momento como el más eficaz, debido...

Hernando (PP): "Me parece un disparate y quiero decirle a esas personas, a las organizaciones políticas que hay detrás de ellas, que la primera vez que se recetaron y aplicaron en el Sistema Nacional de Salud medicamentos contra la hepatitis C fue cuando Mato era ministra de Sanidad y, ahora, se va a volver a suministrar un nuevo medicamento de última generación a las personas que lo necesiten y con criterios médicos y científicos, no con criterios políticos"

El portavoz del PP en el Congreso de los Diputados, Rafael Hernando, ha calificado de "disparate" la querella que va a presentar la Plataforma de Afectados por la Hepatitis C (PLAFHC) contra la exministra de Sanidad Ana Mato, y ha avisado de que detrás de estos pacientes hay "intereses políticos".

No nos engañemos. La bomba de relojería que tenemos entre manos no es propiamente el caso concreto de la hepatitis C, el escándalo del Ébola o un precio de los medicamentos que los Estados del bienestar no puedan asumir. Ésos son debates aislados. El verdadero peligro se encuentra en un sistema farmacéutico fallido que pide a gritos una discusión en profundidad y una reforma revolucionaria.

La Plataforma de Afectados por la hepatitis C ha aplazado hasta finales de esta semana la presentación de una querella contra la exministra de Sanidad, Ana Mato, a la que responsabilizan de la muerte de 4.000 personas por esta enfermedad y estudian ampliar la denuncia a otros responsables políticos. Relacionada www.meneame.net/story/afectados-hepatitis-c-manifiestan-ante-sanidad-p

"Desde que nos encerramos en el 12 de Octubre, el pasado 18 de diciembre, se nos han muerto seis de los afiliados a la plataforma por falta de tratamiento. Tenemos derecho a vivir". La afirmación de la Plataforma de Afectados por la Hepatitis C de Madrid es quizá el motivo más rotundo para calificar estas muertes como asesinatos, pues un medicamento las podría haber evitado.

La Coordinadora Anti-Privatización de la Sanidad Pública de Madrid (CAS-Madrid) ha lanzado esta propuesta ante la situación de “alarma social” que se ha creado por las “dificultades” con las que se están encontrando los enfermos de Hepatitis C para acceder a los tratamientos más novedosos debido a los “astronómicos costes” que exigen las farmacéuticas..proponen “un sistema farmacéutico 'público' de investigación, producción y distribución que permita fabricar directamente los medicamentos que han perdido la patente..“dispensación directa”..

La Consejería de Sanidad ha confirmado un brote de hepatitis A en un colegio de La Pobla de Vallbona (Valencia) con ocho casos, en personas de entre 4 y 40 años de edad, dos de las cuales precisaron hospitalización aunque ya han sido dadas de alta. Según fuentes de la Conselleria, el brote ha obligado a administrar profilaxis a 421 personas, tanto niños como adultos (padres y profesores) en dos fases.

la lógica aplastante del ministro de sanidad.

El consejero de Sanidad de Castilla-La Mancha, José Ignacio Echániz, ha avisado a las comunidades autónomas de que pedir al Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad un fondo para financiar los nuevos tratamientos contra la hepatitis C sería "pegarse un tiro en el pie". A la entrada al Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS), presidido por el nuevo ministro Alfonso Alfonso, Echániz ha recordado el escenario de negociación que está llevando a cabo ...

La usuaria de Twitter @Barbijaputa explica la suspensión de su cuenta tras violar supuestamente las políticas de Twitter, ya que "ha publicado una foto privada" de un miembro de HazteOír.org e Intereconomía.

"Es mucho decir que nadie se va a morir de hepatitis c", ya que "la indicación médica no depende del gerente, del consejero o del ministro", pero no se va a dejar de dar un medicamento a una persona porque sea más caro o más barato", afirma.

Entre los profesionales elegidos por el ministro Alfonso Alonso, figura Joan Rodés, uno de los médicos españoles más fuertemente relacionados con las multinacionales farmacéuticas y con Farmaindustria. Otros miembros tienen intereses con Gilead, el laboratorio que produce el medicamento contra la hepatitis C.

Probablemente (y mira que nos jode empezar un post utilizando adverbios) uno de los temas más complicados sobre los que escribir en el panorama sanitario actual sea la introducción de los nuevos antivirales de acción directa frente a la hepatitis C.

Poco más de 62 millones de dólares desarrollarlo y casi 9.000 millones de dólares de facturación para el laboratorio en sólo nueve meses de 2014. Es el balance del Sovaldi, defendido por muchos como el medicamento milagro contra la hepatitis C, y que Sanidad se ha resistido a implantar en España a cualquier precio.

La FADSP asegura que la mayoría de los miembros de la comisión tienen relación con Gilead Sciences, la farmacéutica que posee la patente del Sovaldi.

El Sovaldi no está llegando a todos los enfermos de Hepatitis C ya recetados. Las Comunidades Autónomas reconocen que sólo está llegando a los enfermos más graves porque no hay fondos, falta dinero. Algunos consejeros pedían una partida extra para la Hepatitis C, algo que el Partido Popular descarta de momento. Es curioso porque nadie sabe decir cuánto cuesta exactamente este medicamento clave para tratar la mortal enfermedad.

La Oficina de patentes de India ha rechazado la solicitud de Gilead Sciences Inc. para su fármaco contra la hepatitis C Sovaldi (Sofosbuvir), facilitando el camino para que las farmacéuticas locales puedan producir versiones genéricas más baratas de la medicina.

Rechaza la patente del sofosbuvir para el laboratorio por entender que "cambios menores" en la molécula no justifican la exclusividad que reclama la compañía. Se abre así la posibilidad de distribuir genéricos en países que habían sido excluidos por la farmacéutica del acceso a tratamientos baratos. La patente está en la base del precio final de mercado que las empresas pueden exigir por sus medicamentos como ha ocurrido en España.

Aunque aún no tiene financiación, la comunidad lo va a costear para los enfermos más graves. Se espera que el Ministerio de Sanidad lo apruebe cuando llegue a un acuerdo. El consejero de Salud, Jon Darpón, ha explicado que, a la espera de que el uso de este medicamento sea autorizado por el Ministerio para poder extender su administración, su departamento ha empezado a suministrárselo a los enfermos más graves.