Nuevos datos de un ensayo clínico realizado por AstraZeneca ha revelado la mejora significativa que consigue su fármaco en investigación AZD9291 a la hora de frenar la progresión del cáncer de pulmón no microcítico avanzado y con mutaciones sensibilizantes del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFRm).

Las acciones penales de la familia de Juan Santos Sierra, que murió en un ensayo clínico, incluyen a la compañía farmacéutica, la casa madre de Suecia como a la filial de España y su aseguradora, con sede en Gibraltar.

Carmen Vela, la que fuera secretaria de Estado de Investigación, Desarrollo e Innovación durante las dos legislaturas del Partido Popular con Mariano Rajoy al volante, acaba de incorporarse como patrona a la Fundación AstraZeneca, vinculada a la farmacéutica británica (...). Vela, que desde 2012 a 2018 estuvo al frente la Secretaría de Estado de Investigación bajo el ala del Ministerio de Economía Luis de Guindos, recibió numerosas críticas durante su mandato debido a su falta de políticas de apoyo a la investigación científica.

La farmacéutica AstraZeneca sigue inmersa en la carrera de la vacuna contra el coronavirus y parece que está consiguiendo avances importantes. La compañía está trabajando con la que se ha desarrollado en la Universidad de Oxford y, si supera los ensayos, espera empezar a producirla de forma masiva en el próximo mes de septiembre.

El gobierno estadounidense ya ha alcanzado acuerdos para apoyar el desarrollo de vacunas de Johnson & Johnson (J&J), Moderna y Sanofi, lo que ha esparcido el temor a que solo las naciones más ricas podrán proteger primero a sus ciudadanos. Estados Unidos apartó casi un tercio de las primeras 1,000 millones de dosis de una vacuna experimental contra el Covid-19 que está desarrollando AstraZeneca, al comprometer 1,200 millones de dólares en momentos en que las potencias del mundo se abastecen de terapias y fármacos para revivir sus economías.

La compañía farmacéutica inglesa AstraZeneca ha anunciado que "pondrá al alcance de la gente" la vacuna desarrollada por la Universidad de Oxford en septiembre de este año.

La farmacéutica británica AstraZeneca ha propuesto a su rival estadounidense Gilead Sicences un acuerdo de fusión, que de llevarse a cabo se convertiría en la mayor operación en la historia del sector. Según publica este domingo 'Bloomberg', que cita fuentes del sector sin identificar, AstraZeneca inició sus contactos hace un mes, pero no ha realizado hasta el momento una propuesta concreta ni ha detallado términos.

El ministro de Sanidad italiano, Roberto Speranza, comunicó hoy que junto con Alemania, Países Bajos y Francia se ha firmado un contrato para el suministro de hasta 400 millones de dosis de vacunas. Se trata de la vacuna que está siendo experimentada en la Universidad de Oxford, que ha contado con la participación del grupo farmacéutico AstraZeneca y el italiano IRBM y que se encuentra en un «estado de experimentación avanzado que finalizará en otoño con la distribución de las primeras de dosis a finales de año», explico el ministro.

El presidente de Argentina, Alberto Fernandez, anunció que su país y México producirán la vacuna contra el covid-19 desarrollada por el laboratorio AstraZeneca junto a la Universidad de Oxford.

la más prometedora sobre el papel de la treintena que están finalizando sus estudios clínicos, podría estar disponible antes de final de año. La pista ha venido de India donde el Serum Institute de Pune, una de las empresas que la fabricarán, ha anunciado que probablemente pueda lanzarse en 73 días tras el inicio de la Fase 3 de pruebas: esta fecha sería el 3 de noviembre de 2020.

El medicamento es una combinación de dos anticuerpos monoclonales. Participan 48 voluntarios entre 18 y 55 años en el Reino Unido. El gigante farmacéutico AstraZeneca ha iniciado unos ensayos clínicos de un nuevo fármaco para prevenir y tratar el Covid-19, según ha señalado este martes la compañía.

España ya ha reservado sus primeras 30 millones de dosis de vacuna contra el COVID-19 al laboratorio británico AstraZeneca, tras adherirse a la compra centralizada de la Comisión Europea (CE), según acaba de anunciar el Ministerio de Sanidad.

El ministro de Sanidad,Salvador Illa, ha augurado este miércoles que, "si todo va bien", las primeras dosis de la vacuna de la farmacéutica británica AstraZeneca, que están desarrollando investigadores de la Universidad de Oxford, llegarán a España a finales de año.

Saúl Ares ha informado de la realidad sobre la vacuna de Oxford/AstraZeneca, sobre los plazos verdaderos de vacunación o de los casos de reinfección. Hace unos días, Margarita del Val dijo en el mismo programa que dicha vacuna británica estaba muy lejos de ser tan prometedora como decían los medios y que la que estaba más avanzada y documentada era la china. A pesar de estas afirmaciones de la prestigiosa viróloga del CSIC, pudimos ver un alarde de cualidades y promesas de esta vacuna de AstraZeneca tanto en Telecinco como en La Sexta.

La farmacéutica AstraZeneca ha interrumpido temporalmente los ensayos que está llevando a cabo con su vacuna contra el coronavirus debido a la aparición de un efecto secundario nocivo en uno de los participantes. En un comunicado publicado esta pasada noche y difundido por el portal Stat, la compañía afirma que su “proceso de revisión estándar provocó una pausa en la vacunación para permitir la revisión de los datos de seguridad”.

Suspenden los ensayos de la vacuna contra el Coronavirus de Oxford, esta es la vacuna que el gobierno español esperaba utilizar este mismo diciembre, los motivos han sido causados por una reacción adversa de gravedad de uno de los participantes.

AstraZeneca ha decidido pausar el ensayo de la vacuna que desarrolla contra el Covid-19 debido a la aparición de "una enfermedad potencialmente inexplicable" en uno de los participantes del mismo, un movimiento que la compañía ha descrito como "rutinario".

Un informe del New York Times dijo que se descubrió que un participante con sede en Gran Bretaña tenía mielitis transversa, un síndrome inflamatorio que afecta la médula espinal y que a menudo es provocado por infecciones virales.

La interrupción de la vacuna de Oxford ha generado desilusión pero no es una mala noticia: puede que los ensayos sigan después de la investigación, el parón muestra que el proceso está haciéndose con seguridad y hay más alternativas de vacunas. Pero tampoco quieren transmitir pesimismo: las interrupciones de los ensayos de las vacunas son habituales, aunque no hay muchas posibilidades de que se comience a vacunar antes de que llegue el próximo año.

El ministro de Sanidad, Salvador Illa, mantiene el optimismo pero también la "prudencia" al referirse a la vacuna frente al coronavirus, cuestión marcada esta semana por la paralización de la fase III de la que prepara AstraZeneca para revisar el efecto adverso en un paciente. Pocas horas después, Donald Trump declaró que está impactando mucho la pandemia a España. Illa no ha escondido su malestar, breve pero tajante: "Me parece que nadie está en posición de dar lecciones y, con todo el respeto a la nación americana".

La Universidad de Oxford ha anunciado este sábado que retoma los ensayos clínicos de su vacuna AZD1222 contra el coronavirus que ha desarrollado junto a la farmacéutica AstraZeneca, tras frenarlos el pasado miércoles debido a la aparición de un efecto secundario nocivo en uno de los participantes.

AstraZeneca podría empezar a extraer beneficios de su potencial vacuna de COVID-19 en julio del próximo año, informó el Financial Times, citando una circular de la que se desprende que la farmacéutica británica podría tener la última palabra sobre cuándo declarar el fin de la pandemia. AstraZeneca ha dicho con anterioridad que no se propondría obtener beneficios de la vacuna "durante la pandemia", pero la decisión depende de un acuerdo de intenciones firmado entre AstraZeneca y el organismo de salud pública brasileño Fiocruz.

La autoridad sanitaria brasileña Anvisa dijo el miércoles que un voluntario en un ensayo clínico de la vacuna COVID-19 desarrollada por AstraZeneca y la Universidad de Oxford ha muerto, declarando que había recibido datos de una investigación sobre el asunto. La Universidad Federal de Sao Paulo, que está ayudando a coordinar la fase 3 de los ensayos clínicos en Brasil, dijo por separado que el voluntario era brasileño.