Jesús Martín, investigador de la Facultad de Enfermería de la Universidad de Navarra, ha afirmado que "más del 50% de los españoles no puede acceder a los cuidados paliativos". Así lo ha señalado en relación con el Atlas de Cuidados Paliativos en Europa 2013, un estudio internacional dirigido por el programa ATLANTES del Instituto Cultura y Sociedad de la Universidad de Navarra en colaboración con la Universidad de Glasgow y la Asociación Europea de Cuidados Paliativos.

Esta falta de equidad en el acceso a los cuidados paliativos es tan grave que como se puso de manifiesto en el coloquio no sólo hay diferencia entre comunidades, sino que tener o no tener este servicio depende incluso de la calle en la que viva el enfermo y el hospital al que esté adscrito, a pesar de que desde el año 2003 los cuidados paliativos son un derecho de los españoles.

La Organización Médica Colegial y la Sociedad Española de Cuidados Paliativos han publicado un duro documento donde piden exigen los partidos políticos que se esfuercen por "estudiar y conocer" las necesidades de la población en un área de Cuidados Paliativos, "donde tanto sufrimiento se puede aliviar con una pequeña inversión de recursos". A su juicio, "es significativo, a la vez que alarmante", que ningún partido político "garantice una asistencia de calidad"

Más de 120.000 personas al año reciben cuidados paliativos, el precio de una plaza privada es de 6.000 euros al mes y de la mayor parte se encarga la Iglesia Católica.- "En los cuidados paliativos se da una concentración de recursos en manos de organizaciones religiosas, que no ocurre en otros ámbitos de la medicina" . La oferta que hay en Madrid es del Opus Dei.

El estancamiento e, incluso, el retroceso en los cuidados paliativos en España registrado en los últimos ocho años sitúan a nuestro país a la cola de Europa y con 0.6 servicios especializados por cada 100.000 habitantes está bastante alejado de las recomendaciones internacionales. De hecho, cada año mueren en España alrededor de 80.000 personas sin acceder a cuidados paliativos, una prestación que va a necesitar el 50 % de la población al final de su vida. Así se recoge en el Atlas de Cuidados Paliativos en Europa 2019, coordinado por la Univer

España se convirtió hace casi un año en el sexto país del mundo en despenalizar la eutanasia y regular su procedimiento. Sin embargo, la ley de cuidados paliativos, que iría destinada a un número mayor de enfermos, dado que el suicidio asistido sólo pueden solicitarlo enfermos “graves e incurables”, pero que no tienen porqué estar a punto de morir, como sucede con tetrapléjicos o enfermos de ELA o alzhéimer, sigue siendo una asignatura pendiente. La Sociedad Española de Cuidados Paliativos lleva pidiendo que haya una regulación nacional sobre

“Cada año, más de 250.000 personas necesitan en España cuidados paliativos, en torno al 65 por ciento de los pacientes que fallecen. Solo en ocho universidades españolas los estudiantes de medicina reciben formación en este campo. Cada año, más de 3.000 médicos se licencian sin recibir formación en cuidados paliativosm

La OMS define los cuidados paliativos como la atención a pacientes que “se enfrentan a los problemas asociados con enfermedades amenazantes para la vida”. Estos cuidados están destinados a mejorar su calidad de vida y la de su familia, a través de la prevención y el alivio del sufrimiento por medio de la identificación temprana, así como el tratamiento del dolor y otros problemas físicos, psicológicos y espirituales.

La Consejería que dirige Enrique Ruiz Escudero (PP) reconoce en una respuesta parlamentaria que "desde 2005, fecha de su creación, la Comisión Regional de Cuidados Paliativos no ha sido convocada". Ruiz Escudero defiende una nueva estrategia de cuidados paliativos como alternativa a la Ley de Eutanasia que tramita el Congreso y que él rechaza. “Cuando a un enfermo que sufre se le ofrece aliviar el dolor, su manera de afrontar la enfermedad puede variar”. Psoe: “El gobierno regional crea cosas que luego no desarrolla y lanza los cuidados paliati

La llegada de Cristina Cifuentes a la Comunidad de Madrid no ha frenado la relación entre los Gobiernos populares y la Iglesia. Una vinculación que se puede apreciar en los contratos -a golpe de prórrogas a dedo- que se han adjudicado en este 2016 a cinco órdenes religiosas para seguir encargándose de un servicio parcialmente privatizado hace ya varios años: los cuidados paliativos.

Una persona (adulto o niño) que sufre una enfermedad avanzada o terminal, que ya no tiene cura a pesar de los tratamientos médicos recibidos, merece tener la mejor calidad de vida posible el tiempo que sea necesario. De lo anterior se encarga la medicina paliativa. Dáles amor antes y en sus últimos instantes. Son sólo 14 de cada 100 las personas que reciben estos cuidados, por favor... difunde para que podamos evitar más sufrimiento porque ellos se pueden ir sin dolor y con amor.

Así se recoge en el Atlas de Cuidados Paliativos en Europa 2019, coordinado por la Universidad de Navarra y presentado este lunes en rueda de prensa, que coloca a España en el puesto 31 de los 51 países europeos analizados en cuanto a servicios por habitante, al mismo nivel que Georgia o Moldavia, y en séptimo lugar en número de servicios especializados, con 260. Eduardo Garralda, ha informado de que el ratio en España se sitúa en el 0,6, al mismo nivel que otros países con menor PIB per cápita como, por ejemplo, Rumanía, Letonia o República...

Los profesionales creen que este sigue siendo un tema tabú: "Hay que entender que el objetivo es mejorar la calidad de vida durante semanas, meses o años". La realidad en España es irregular: solo Madrid y Barcelona prestan atención continuada y no todos los pacientes tienen acceso a ella. En el caso de los niños, la situación es si cabe más delicada: "Hablar de un niño que se está muriendo está mal visto en la sociedad". Lola, paciente de paliativos: "Siempre estoy acompañada, eso me hace encontrarme mejor".

"Los recortes sanitarios se van a llevar por delante la unidad de cuidados paliativos infantiles de Murcia. A muchos les indignará (por eso ha saltado la noticia). A mí, además de entristecerme, me sorprende. Me sorprende que hubiera una unidad de cuidados paliativos infantiles, algo rarísimo en España. De hecho, esta no llevaba funcionando ni dos años y, según la información, había atendido menos de treinta casos. Alguien ha hecho las cuentas y ha visto que no salen". Escribe sobre esto Sergio del Molino, cuyo hijo murió de cáncer.

El presidente del Colegio de Médicos de Madrid, en sintonía con el PP y Vox, han lanzado la idea de que los cuidados paliativos deberían de ser la alternativa a una regulación de la eutanasia que no comparten.

Floyd y Violet Hartwig, una pareja de esposos de California (Estados Unidos), había cumplido 67 años de matrimonio. Ambos murieron por causas naturales tomados de la mano el 11 de febrero de este año. Violet, de 89 años, sufría de demencia senil desde hace algunos años, y su salud hace poco comenzó a decaer. A fines de enero, un médico diagnosticó a Floyd, de 90 años, insuficiencia renal, y le dio un pronóstico de dos semanas de vida. Al conocer esta situación, los tres hijos de la pareja decidieron ponerlos juntos en cuidados paliativos.

"Escribo cuentos para niños que pasan largas temporadas en el hospital o que están recibiendo cuidados paliativos. En ellos, el héroe no es aquel que nunca tiene miedo, sino aquel que lo enfrenta. Los niños son capaces de entender, por eso debemos contarles su enfermedad de manera honesta. Si hacemos como que no pasa nada, aprenderán que no pueden confiar en nosotros".