Primer estudio de investigación clínica en el ser humano para determinar el efecto biológico de una sola administración intratumoral de BO-112. BO-112 es un producto que provoca una destrucción selectiva de las células tumorales y que estimula las respuestas inmunitarias (la forma mediante la que el organismo responde a sustancias potencialmente nocivas). * Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. Puede obtener información al respecto escribiendo a ensayoscun@unav.es

La multinacional farmacéutica ha iniciado un ensayo clínico de fase III de un fármaco para tratar la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Se trata del ensayo clínico Adore (ALS Deceleration with ORal Edaravone), en esclerosis lateral amiotrófica (ELA), que busca evaluar el aumento de la supervivencia para los pacientes con esta enfermedad que hayan sido tratados con la formulación oral de edaravone.

“Necesitamos más centros para hacer investigación clínica -añadió Martín Uranga-, puesto que el 54% de los ensayos se concentran en Madrid y Cataluña”. La pandemia ha sido clave en este aspecto, porque dejó demostrado que con la digitalización se puede lograr esa necesaria descentralización y que cada vez más pacientes tengan cerca la posibilidad de participar en un ensayo clínico. “Esto conllevará una mayor equidad en todo el territorio y que las oportunidades no dependan del código postal”, subrayó.

Expertos denuncian los ensayos clínicos de las medicinas "alternativas" Expertos que escriben en la revista Cell Press Trends in Molecular Medicine el 20 de agosto llaman a poner fin a los ensayos...

Al menos una persona en estado de muerte cerebral y cinco heridos graves en un accidente durante un ensayo clínico que se ha hecho en un centro privado de Rennes, en el noroeste de Francia, especializado en ensayos médicos.

El Hospital Universitario de Rennes vive hoy un momento amargo. Según informan desde el Ministerio de Asuntos Sociales, Salud y Derechos de la Mujer, un ensayo clínico que se encontraba en fase I ha dejado a cinco de los voluntarios ingresados y a a otro declarado como clínicamente muerto por parada cerebral. Aunque todavía hay poca información al respecto, la ministra, Marisol Touraine, comparecerá en breve en rueda de prensa para emitir un comunicado oficial al respecto.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha autorizado el ensayo clínico de la vacuna PHH-1V frente a la covid-19 de la compañía Hipra. Se trata del primer ensayo en personas de una vacuna desarrollada en España.

En los años 80, las farmacéuticas occidentales financiaron a una República Democrática Alemana en bancarrota, que consintió numerosos ensayos clínicos de ética dudosa. No existen documentos que verifiquen el consentimiento de los pacientes, que, en algunos casos, recibían placebo a pesar de padecer enfermedades graves.

Mientras Ausbanc es investigada junto a Manos Limpias por presunta extorsión a diversas entidades bancarias; su presidente, Luis Pineda, amplía sus negocios en el área de la salud.Pineda trata de sacar tajada de los ensayos clínicos con Invesfovea SL que promueve curas oftalmológicas...

Las autoridades sanitarias francesas detuvieron un ensayo clínico no autorizado llevado a cabo en unos 350 pacientes, sobre todo enfermos de alzheimer y párkinson, por un polémico doctor que asegura estar inspirado por dios y que es conocido por su oposición a las vacunas. La ANSM alertó de posibles "riesgos para la salud" entre los pacientes que se sometieron a este tratamiento a base de parches cutáneos en los que los doctores incluyeron una molécula "cuya calidad, efectos y tolerancia no son conocidos".

El director general de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Tedros Adhanom Ghebreyesus, ha anunciado que España y Noruega van a inscribir a los primeros pacientes en el ensayo clínico 'Solidarity Trial' en el que se comparará la seguridad y la eficacia de cuatro medicamentos, o combinaciones de fármacos diferentes, contra el nuevo coronavirus.

Cuba iniciará la próxima semana los ensayos clínicos de su propia vacuna llamada Soberana 01 contra el coronavirus SARS-CoV-2, que se prolongarán hasta inicios de 2021, informó este martes el Registro Público Cubano de Ensayos Clínicos.

Los hospitales madrileños La Paz y La Princesa retrasarán el inicio del ensayo clínico de la vacuna desarrollada por la farmacéutica Janssen contra el COVID-19, previsto para este lunes. Comenzará el martes 15 debido a un "problema" con el laboratorio, mientras el hospital Marqués de Valdecilla de Santander, incluido en el estudio, sí que comenzará con el ensayo en la fecha prevista. Janssen se probará en 190 voluntarios de dos grupos, uno de 18 a 55 años y otro de 65 y más, y este ensayo de fase dos durará entre cuatro y seis meses.

El 13 de enero entró en vigor la nueva normativa en la que se regulan este tipo de estudios con medicamentos. Los voluntarios en España pueden cobrar desde 400 hasta más de 3.000 euros. El ensayo fallido en Francia, con una persona en muerte cerebral y cinco hospitalizadas en estado muy grave, abre el debate sobre la seguridad y los riesgos de este tipo de prácticas.

Para el ensayo se usan medicamentos como la hidroxicloroquina y los antiretrovirales para saber si pueden prevenir el contagio entre el personal médico. El 21% de los contagios en nuestro país son de sanitarios.Prevenir que una persona expuesta a la covid se pueda infectar con la simple ingesta de un medicamento es el objetivo del 'proyecto EPICOS'. Quieren hallar un fármaco que disminuya la probabilidad de infección en personas de riesgo o muy expuestas al virus, o incluso evitar que, en caso de contagio, desarrollen una enfermedad grave.

El primer ensayo con un medicamento de inmunoterapia CAR-T producido íntegramente en el Hospital de Sant Pau de Barcelona para el tratamiento de linfoma

La farmacéutica Novartis indemnizará con alrededor de 4 millones de francos (4,2 millones de euros) a víctimas de una clínica psiquiátrica en Suiza a las que se les administraron durante cuatro décadas, sin autorización, productos médicos con el fin de realizar ensayos clínicos.

El remdesivir está siendo el fármaco experimental contra la COVID-19 más mediático y controvertido en esta pandemia. En los dos últimos meses, este medicamento antiviral se ha montado en una montaña rusa de decepciones y esperanzas, con numerosas especulaciones y rumores sobre su eficacia terapéutica. Un reciente y gran ensayo clínico del Instituto Nacional de Alergia y Enfermedades Infecciosas (NIAID, en Estados Unidos), que arroja resultados preliminares sobre el remdesivir (sin publicar todavía), vuelve a poner en la palestra a este compuest

"La biomedicina es la medicina de hoy, una medicina con más conocimiento de las bases moleculares de las enfermedades y de los mecanismos de las mismas", ha explicado a Libre Mercado Javier Urzay, copresidente de la Plataforma Tecnológica Española de Medicamentos Innovadores y subdirector de Farmaindustria. Entre los principales objetivos de esta ciencia está "el desarrollo de nuevos medicamentos, de tecnologías sanitarias o de dispositivos médicos que ayudan a diagnosticar mejor las enfermedades y a tratarlas", ha añadido.

El Consejo Consultivo ha instado al Servicio Canario de Salud (SCS) a indemnizar a los hijos de un paciente con cáncer que falleció en mayo de 2010 en el Hospital Insular de Gran Canaria tras sufrir una serie de complicaciones a raíz de su participación en un ensayo clínico.

Las grandes compañías farmacéuticas de EE.UU. —las conocidas como Big Pharma— no pueden poner a la venta sus productos si su eficacia y seguridad no han sido probadas antes en humanos. Gracias a estos estudios se logran importantes avances en el tratamiento de todo tipo de enfermedades, salvando la vida de millones de personas en todo el mundo. Pero estas investigaciones con humanos también comportan riesgos, aunque no todos estos "conejillos de Indias" se exponen a los mismos.