Actualidad y sociedad

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La esclerosis lateral amiotrófica es como un agujero negro

La esclerosis lateral amiotrófica es como un agujero negro

El nombre ELA proviene de las palabras “esclerosis”, que significa endurecimiento o cicatrización de un tejido y “lateral”, en referencia a la región afectada de la médula espinal, ocupada por las neuronas motoras de las que parten los “cables” o axones que llevan el impulso nervioso hasta las fibras musculares y que son las responsables de los movimientos voluntarios del organismo. Por último, “amiotrófica” proviene del griego “a” (negación) y de los términos “mio” y “trófica”, es decir, falta de nutrición en el músculo.
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Diferencias entre esclerosis múltiple y esclerosis lateral amiotrófica  

Hoy en la Supergalaxia me gustaría hablaros de las diferencias significativas que existen entre estas dos enfermedades, ya que son totalmente distintas y hay muchos pacientes que tienden a confundirlas. De hecho lo único que tienen igual es la palabra esclerosis. Dicho esto voy a comenzar a detallar las diferencias entre ambas.
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Identifican una célula clave en el desarrollo de la esclerosis lateral amiotrófica

Investigadores del Hospital Sant Pau de Barcelona han identificado una célula clave en el desarrollo de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), lo que puede abrir nuevas oportunidades para desarrollar nuevas estrategias terapéuticas para combatir esta enfermedad.
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El consejero de Salud de la Generalitat de Catalunya se suma al Ice Bucket Challenge [CAT]  

Boi Ruiz se sumó a la iniciativa Ice Bucket Challengeque pretende recoger fondos para investigar la esclerosis lateral amiotrófica.
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Muere a los 78 años el creador de los muñecos Lego

Jens Nygaard Knudsen padecía esclerosis lateral amiotrófica
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Un enfermo de ELA salva la vida ‘in extremis’ tras arder su silla eléctrica en Zaragoza

Un enfermo de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), vecino de Zaragoza, salvó la vida in extremis en la madrugada del pasado domingo tras incendiarse su silla de ruedas mientras dormía. Al parecer y según cuentan a este diario los familiares del hombre, la batería de la silla eléctrica «explotó de repente», generando un fuego que calcinó por completo el aparato, que estaba situado muy próximo a la cama.
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El "Ice Bucket Challenge" de ELA que debes ver [ENG]

La viralización de la campaña "Ice Bucket Challenge" ha sido grande. Pero poca gente sabe el verdadero motivo.
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Sólo un famoso español ha donado dinero al ELA

Mojarse con agua helada y mostrar un vídeo en Internet si no se dona dinero no vale para nada. El ‘Ice bucket challenge’ ha tenido mucho éxito. Muchos famosos se han sumado a esta cadena en la que el reto es echarse un cubo de agua helada. Pero el reto no es para pasárselo bien y que los usuarios de internet te vean mojado: el verdadero motor de esta campaña es conseguir financiación para la investigación de esta enfermedad.
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Stephen Hawking denuncia que no haya dinero para estudiantes con su misma enfermedad [ENG]

El físico y autor, célebre mundialmente, Stephen Hawking, ha hablado de los temores de que un académico dotado de una enfermedad tan grave como la suya no sería capaz de prosperar en tiempos económicos difíciles como los de hoy.
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El ensayo clínico de terapia celular intramuscular en ELA no va ser financiado por el Instituto de Salud Carlos III

El ensayo clínico de terapia celular intramuscular en ELA no va ser financiado por el ISCIII (dinero público). Lo siento mucho. Si lo serán ensayos en enf. frecuentes con interés comercial: Cáncer (1 millon€ aprox) artrosis e infarto (medio millón€/cada, aprox). Relacionadas: www.meneame.net/m/actualidad/buscan-financiacion-ensayo-humanos-frene- www.meneame.net/m/cultura/enfermo-ela-lleva-618-000-firmas-congreso-fi
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500 niños se mojan por la ELA  

'En el Colegio Virgen de la Paz, en Vicar (Almería), todos, estudiantes y profesores, portan un cubo para mojarse por la ELA. Cada niño lleva un euro, algunos un poquito más, y en el caso de los maestros, diez. Entre todos han recaudado 1.000 euros y ahora han retado a otro colegio, el José Saramago, a que continúen con la idea.'
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Navegando la esclerosis, propagando la esperanza

El Oceans of Hope es el primer velero en dar la vuelta al mundo con una tripulación integrada totalmente por enfermos de esclerosis múltiple.. una enferma de esclerosis múltiple portuguesa que conoció la iniciativa como “por arte de magia”. Tras ser diagnosticada y llevar meses viviendo con la enfermedad deseó solo una cosa: pasar un día sin esclerosis múltiple..Querían gente como ella: enfermos de esclerosis múltiple con las ganas y la energía de luchar contra la enfermedad, de plantar cara, continuar viviendo y enfrentándose a nuevos retos.
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Esta parece ser una bicicleta común y corriente pero en realidad padece de esclerosis múltiple

Una creativa campaña está buscando concientizar a todo el mundo acerca de la esclerosis múltiple (EM). Esta es una enfermedad degenerativa que afecta a alrededor de 2,5 millones de personas en el mundo y de la cual las personas suelen estar muy poco informadas. Es una misteriosa enfermedad que la ciencia aún no ha podido confirmar 100% porque se produce.¿Y que tiene que ver esta bicicleta con la esclerosis múltiple?... ¿Conoces a alguien que sufra de esclerosis múltiple? ¡Comparte esta campaña para que más personas sepan de que se trata!
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Aumentan los diagnósticos de esclerosis múltiple en España entre personas jóvenes

Los diagnósticos de esclerosis múltiple aumentan cada año en España especialmente entre las personas jóvenes, de entre 20 y 40 años. En cada ejercicio se diagnostican en España en torno a 2.000 casos nuevos de esclerosis múltiple, una enfermedad neurológica crónica que cada vez afecta a "más gente joven". En el contexto global, señala que la prevalencia de la esclerosis múltiple está aumentando en todo el mundo, al igual que en España, que se encuentra en una prevalencia "media alta", cuando hace unos años se situaba en la baja.
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Miércoles 28/05, Día de la Esclerosis Múltiple

Hoy miércoles 28/05 es el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple (EM), una enfermedad crónica que suele afectar a personas jóvenes (de entre 20 y 40 años), y en la que determinadas células del propio sistema inmunológico atacan y dañan las conexiones entre las neuronas del sistema nervioso central. Crece la atención sobre el deterioro cognitivo en los pacientes con Esclerosis Múltiple.
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Casi 50.000 personas padecen esclerosis múltiple y solo el 15% recibe rehabilitación en la Sanidad Pública

Las últimas estadísticas reflejan que cerca de 50.000 personas padecen esclerosis múltiple en España. De ellas, un porcentaje muy bajo, solo el 15%, recibe rehabilitación en la Sanidad Pública, según ha informado Celia Oreja- Guevara, coordinadora de investigación de la Unidad de esta dolencia en el Hospital Clínico San Carlos. Cifras que expone coincidiendo con el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple que se celebra este jueves.
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Con una planificación adecuada, una mujer con Esclerosis Múltiple sí se puede quedar embarazada

La Esclerosis Múltiple (EM) tiene un perfil eminentemente joven. Así, el perfil medio de personas que debutan en la enfermedad es cada ve más joven el Observatorio de la Esclerosis Múltiple apunta que los primeros síntomas o brotes de la enfermedad aparecen entre los 20 y 40 años). Además, está demostrado que se trata de una enfermedad que afecta más a las mujeres que a los hombres. La entidad antes citada admite que la proporción de afectación, cuando nos referimos al género, es de dos mujeres afectadas por cada hombre.
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Tengo esclerosis múltiple. Soy un hombre afortunado

Tengo esclerosis múltiple. Soy un hombre afortunado. La asociación de estos dos términos puede parecer un disparate y así, sin más, efectivamente lo es. Tener esclerosis múltiple no es ninguna bendición, tampoco una maldición, es un suceso, sin más, de la propia naturaleza humana. Nadie hace nada para merecérselo, ni tampoco para no merecérselo, también hay que decirlo. Tengo esta enfermedad, que yo tenga claro, desde hace doce años, en ese tiempo he ido haciéndome, cada vez más, una persona dependiente, he tenido que ir renunciando, en buena
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Lo que la esclerosis múltiple me ha enseñado: la historia de Yolanda

Unas 47.000 personas que conviven en España con la esclerosis múltiple, una enfermedad autoinmune y degenerativa.
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Descubren una relación entre la flora intestinal y la esclerosis múltiple

Descubren una relación entre la flora intestinal y la esclerosis múltiple

Un estudio en el que han participado investigadores del Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) y del Centro de Esclerosis Múltiple de Cataluña (Cemcat), ha hallado que los microbios gastrointestinales desempeñan un papel mucho mayor en el origen de la esclerosis múltiple de lo que se creía.
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Cada semana se diagnostican 35 nuevos casos de esclerosis múltiple en España

La esclerosis múltiple es la causa más frecuente de discapacidad no traumática en adultos jóvenes, afecta a más de 700.000 personas en Europa y supone un coste socioeconómico de más de 9.000 millones de euros anuales. Según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), en España hay unas 47.000 personas que tienen la enfermedad y cada semana se diagnostican 35 nuevos casos. Mañana, 30 de mayo, se conmemora el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple.
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Identifican la mononucleosis como una infección que puede desencadenar esclerosis múltiple años más tarde

Identifican la mononucleosis como una infección que puede desencadenar esclerosis múltiple años más tarde

El hecho de haber tenido mononucleosis entre los 11 y los 19 años se asoció con un aumento significativo del riesgo de tener esclerosis, confirmando esta infección como un desencadenante posible. Asimismo, cabe señalar que aquellos que tuvieron mononucleosis entre los 11 y los 15 años tienen más riesgo de esclerosis en el futuro.
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Vivir con esclerosis múltiple secundaria progresiva: rehabilitación privada y problemas para reconocer la discapacidad

La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad neurodegenerativa y autoinmune que se identifica con una gran variabilidad de síntomas, entre ellos la progresión de la discapacidad. Al 85 por ciento de los pacientes se le diagnostica inicialmente esclerosis múltiple remitente-recurrente (EMRR), caracterizada por la sucesión de brotes con periodos de remisión con una recuperación total o parcial del paciente. Sin embargo, entre un 30 y 50 % de los pacientes que sufre inicialmente EMRR acaba desarrollando la forma secundaria progresiva y....
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Contra la esclerosis múltiple: recuperan la movilidad de ratones tratados con células madre

Contra la esclerosis múltiple: recuperan la movilidad de ratones tratados con células madre
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Twitter ‘explota’ por el cinismo de Rajoy de sumarse al ‘cubo helado’ por los enfermos de esclerosis

El tuit de Mariano Rajoy aceptando en Twitter el reto del cubo helado, la campaña para ayudar a enfermos de esclerosis, ha caído como un jarro de agua… helada en la red social, donde muchos usuarios le han reprochado sus recortes en Sanidad y el Estado del Bienestar.
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