El grupo Zendal, con sede en O Porriño (Pontevedra), es la primera compañía española que entra en el proceso de fabricación de una vacuna. Los ensayos clínicos de esta vacuna se encuentran actualmente en fase 2 y se estima que inicien la fase 3 a finales del tercer trimestre de 2020. La vacuna se producirá en paralelo a los ensayos clínicos para que, en el caso de obtener los resultados esperados, pueda estar en el mercado lo antes posible,

La gallega Zendal se prepara para fabricar los primeros lotes de la vacuna contra la covid de Novavax Hay dos acuerdos para que laboratorios españoles produzcan, al menos, dos inyectables frente al coronavirus de compañías estadounidenses: Zendal, desde Pontevedra, la de Novavax y Rovi, en Madrid, la de Moderna

España firmará un séptimo acuerdo de compra de vacunas, en esta ocasión con el fabricante estadounidense Novavax. Así lo anunció Salvador Illa, ministro de Sanidad, en la comparecencia de prensa tras el Consejo de Ministros. Esta adquisición se realizará, como las seis anteriores, a través de las adquisiciones centralizadas que realiza la Comisión Europea.

La vacuna de Novavax se ha demostrado que es 89.3% eficaz. Es la primera vacuna que se demuestra que es efectiva contra la variante británica.

La candidata a vacuna contra la covid-19 de la estadounidense Novavax ha mostrado un eficacia contra la enfermedad del 89,3%, según los resultados preliminares de la fase III de sus ensayos clínicos, publicados este jueves por la compañía biotecnológica, que ha anunciado que su inyección es la primera que muestra eficacia contra las variantes del SARS-CoV-2 procedentes de Reino Unido y Sudáfrica.

Europa necesita más actores en el mercado para conseguir que el 70% de la población esté vacunada a principios de julio. Con los 380 millones de dosis que la Comisión estima que recibirá en el segundo trimestre (más el trabajo realizado hasta el 31 de marzo) no será suficiente

La compañía estadounidense de biotecnología Novavax anunció el lunes que su candidata a vacuna contra el coronavirus tiene una eficacia general del 90,4% en un ensayo de fase 3 realizado en Estados Unidos y México. Se están realizando análisis adicionales del ensayo, según la compañía, y se enviarán a revistas revisadas por pares para su publicación. Los resultados del ensayo parecen consistentes con el perfil de eficacia y seguridad que la vacuna mostró anteriormente en un ensayo de fase 3 realizado en el Reino Unido.

El Consejo de Ministros ha aprobado este martes la adquisición adelantada de un total de 2.284.085 dosis de vacunas contra la COVID-19 de Novavax, como parte asignada a España en el reparto de los primeros 20 millones de dosis comprometidos con la Unión Europea. Las entregas están previstas para finales de 2021 y principios de 2022, a razón de 679.972 dosis en noviembre de 2021, 810.850 en diciembre y 793.263 para enero de 2022.