Alemania ha recomendado la vacuna de Johnson & Johnson –Janssen– contra el coronavirus a partir de 60 años, pero también permite su empleo en menores de esa edad tras una aclaración médica y una decisión personal. Se trata de una medida que en España ya han pedido algunas comunidades como Madrid que ante la «inacción del Gobierno”, según señalaba su presidenta, Isabel Díaz Ayuso pedía poder vacunar con el suero de Janssen «y otros» a los ciudadanos que lo pidieran. «Si hay ciudadanos que no quieren hacerlo, hay muchísimos más que sí», señalaba.

La vacuna de Janssen, de una sola dosis, llegó a España envuelta en un halo de esperanza que medio año después se ha disipado. Este lunes, casi dos millones de personas recibido empezarán a recibir una segunda dosis de refuerzo ante la evidencia de que es la menos efectiva. Ni siquiera se les pondrá esta misma vacuna, sino que la revacunación será con Pfizer o Moderna.

La Agencia Europea del Medicamento ha dado su visto bueno a la vacuna de Janssen (Johnson&Johnson), la primera de una sola dosis, con la que la Comisión Europea tiene firmado un acuerdo de hasta 400 millones de dosis

La Agencia Europea del Medicamento autoriza el reparto de la vacuna de Janssen (Johnson & Johnson). Se trata de la cuarta inmunización contra el coronavirus en lograr el visto bueno del organismo europeo y la primera hasta la fecha que tan solo requiere una dosis para forjar una inmunidad

Según ha podido saber la Cadena SER, los expertos de la Ponencia de Vacunas proponen que se valore la posibilidad de poner una dosis de recuerdo, una segunda dosis, a los vacunados con la monodosis de Janssen. La razón es que, según se puso de manifiesto en la última reunión de la Ponencia, Instituciones Penitenciarias y comunidades autónomas han alertado de que están teniendo problemas con la aparición de brotes entre los internos de las prisiones, uno de los colectivos a los que se les ha administrado Janssen.

Los hospitales madrileños La Paz y La Princesa retrasarán el inicio del ensayo clínico de la vacuna desarrollada por la farmacéutica Janssen contra el COVID-19, previsto para este lunes. Comenzará el martes 15 debido a un "problema" con el laboratorio, mientras el hospital Marqués de Valdecilla de Santander, incluido en el estudio, sí que comenzará con el ensayo en la fecha prevista. Janssen se probará en 190 voluntarios de dos grupos, uno de 18 a 55 años y otro de 65 y más, y este ensayo de fase dos durará entre cuatro y seis meses.

La vacuna de la farmacéutica Janssen, que ha recibido una autorización de uso de emergencia por parte de la Organización Mundial de la Salud (OMS) en el contexto de la pandemia de covid-19, podrá ser utilizada en mujeres embarazadas y lactantes, dijo hoy un grupo de expertos en inmunización. Se trata de la primera vacuna aprobada, sea por la OMS o por otras entidades reguladoras nacionales, que requiere una sola dosis para generar inmunidad contra la COVID-

La Administración de Alimentos y Medicamentos ha llegado a la conclusión de que la probabilidad de desarrollar este trastorno del sistema inmunológico es entre tres y cinco veces mayor en las personas que han recibido la vacuna de la multinacional estadounidense Johnson & Johnson.

El Ministerio de Sanidad ha instado este lunes a las personas afectadas que aún no lo hayan hecho a ponerse otra vacuna, y ha aconsejado recurrir preferiblemente a una dosis del tipo ARN mensajero (ARNm), es decir, de Pfizer-BioNTech o Moderna. Las 260.000 personas del país que en el pasado fueron inmunizadas con la vacuna de Janssen habían sido ya notificadas por carta en noviembre de que su certificado COVID perdería validez a más tardar el 3 de enero.

Uno de los participantes en el ensayo clínico de la fórmula de Johnson and Johnson relata a 'Vozpópuli' su experiencia: "Tenía dudas de sus posibles efectos secundarios, pero no miedo.

Las dos principales agencias de salud pública de Estados Unidos han decidido suspender el uso de la vacuna de Johnson & Johnson (Janssen) hasta que se investiguen más los casos de trombos asociados a este medicamento contra la covid-19.

Interesante artículo sobre la eficacia de las vacunas, sobre todo analizan la que nos llega ahora, la de Janssen.

Se trata de un joven que fue vacunado en su centro de trabajo en Sevilla y que sufrió un ictus dos semanas después.

Ni será sólo Janssen, como quería la RFEF, ni será sólo Pfizer, como pedía el Gobierno. A partir de las 10.00 de la mañana de este viernes, en la Ciudad del Fútbol de Las Rozas, quienes hayan superado el Covid, recibirán una dosis de Pfizer y los que no hayan tenido contacto con la enfermedad, una de Janssen.

Después de que la FDA estadounidense aprobara hace tres días la vacuna monodosis de Johnson & Johnson contra el covid-19, llega el turno de la Unión Europea. Hoy, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha fijado para el próximo jueves 11 de marzo una reunión extraordinaria de su Comité de Medicamentos Humanos para tratar precisamente la autorización de esta vacuna, que podría incrementar notablemente el hasta ahora bajo ritmo de vacunación en España y el resto de países.

La tasa de eficacia de la vacuna se redujo del 72 por ciento en los Estados Unidos al 57 por ciento en Sudáfrica, donde una variante altamente contagiosa impulsa la mayoría de los casos. Los estudios sugieren que esta variante también reduce la eficacia de las vacunas Covid fabricadas por Pfizer-BioNTech, Moderna y Novavax.

El Gobierno ha acordado en el Consejo de Ministros de este martes la autorización para la adquisición de más de 52 millones de vacunas contra la Covid-19 de Janssen (20,8 millones de unidades), Moderna (8,3 millones) y CureVac (23,4 millones), que serán distribuidas a lo largo de 2021 y 2022. Según informa Sanidad en un comunicado, se adquirirán, concretamente: 20.875.725 vacunas de Janssen, 8.348.979 dosis iniciales de Moderna (requiere dos dosis) y 23.483.184 dosis de CureVac. ¿Qué se sabe de cada una de ellas?

Afirma que sus síntomas comenzaron 24 horas después de recibir la vacuna en el Albergue de Albacete y pide una investigación. Debido a que la vacuna de Janssen tan solo requiere de una dosis, se ha apostado por administrarla “en ciertos colectivos difíciles de captar y vacunar”, ya sea por que no acceden al sistema sanitario, están limitados para desplazarse o por ser colectivos cuyo trabajo les impide acudir en tiempo a las citas para completar su pauta.

La vacuna de Johnson & Johnson se empezará a inocular a personas de entre 50 y 59 años y a mayores de 18 años pertenecientes a colectivos vulnerables.

La farmacéutica Janssen, perteneciente a la multinacional Johnson&Johnson, ha hecho saber a Bruselas que tiene "dificultades" para suministrar las primeras 55 millones de dosis debido a contratiempos relacionados con la producción de uno de los ingredientes de la vacuna, así como problemas en equipos y materiales, y que el laboratorio se encuentra "bajo presión

La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha anunciado este domingo que España recibirá en el segundo trimestre 5,5 millones de dosis de la vacuna de Janssen, de las cuales 300.000 se recibirán a partir de la segunda quincena de la mitad de abril, 1,3 millones en mayo y 3,9 millones en el mes de junio.

La farmacéutica Janssen se ha comprometido a enviar dos millones de vacunas contra el coronavirus entre abril y septiembre a la Comunidad Valenciana. Representantes de la compañía que ha sacado adelante el preparado de una única dosis se han reunido este martes con el presidente de la Generalitat, Ximo Puig, y la consellera de Sanidad, Ana Barceló.

Otros 62 millones de dosis de la vacuna contra la covid-19 desarrollada por la farmacéutica Janssen (Johnson & Johnson) podrían estar contaminadas y tendrían que tirarse a la basura, según una investigación publicada por el diario The New York Times sobre la planta de producción que la compañía Emergent BioSolutions tiene en Baltimore, en EE.UU.