El Halo Plex Xtreme cápsulas contiene el principio farmacológico Haladrol y metiltestosterona y Mega Sten Extreme metilestenbolona sustancias que les confiere la condición de medicamento y que no han sido objeto de evaluación y autorización previa a su comercialización. FACUA-Consumidores en Acción

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha ordenado la retirada de todos los lotes de los complementos alimenticios 'Gold Max' por incluir en su composición sustancias derivadas del principio activo del tratamiento para la disfunción eréctil 'Viagra'.

Al conocer que Agencia Española de Medicamentos había remitido al Consejo de Estado un informe sobre la capacitación de los enfermeros, hice lo que la Ley de transparencia reconocía como derecho de cualquier ciudadano: pedir a un organismo público que hiciera público o me enviara el Informe. La respuesta fue NO. Primero, por silencio administrativo. Después, por denegación expresa. La explicación fue más estúpida que larga...

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha alertado del riesgo de reactivación del virus de la hepatitis B en portadores crónicos cuando son tratados con una familia de fármacos utilizados para varios tipos de leucemia.En concreto, la agencia ha detectado varios casos de reactivación del virus con varios fármacos que actúan como inhibidores de la proteína tirosina quinasa Bcr-Abl

La Agencia Española del Medicamento (Aemps), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha alertado de la actualización de las condiciones de uso autorizadas para nitrofurantoína, comercializado como Furantoína por el laboratorio ERN, tras notificarse reacciones adversas graves, especialmente pulmonares, hepáticas, alérgicas y neurológicas, en tratamientos profilácticos prolongados o intermitentes de meses de duración contra cistitis agudas. Nitrofurantoína es un antiinfeccioso que actúa inhibiendo varios sistemas enzimáticos en bacterias....

El Ministerio de Sanidad, a través de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), lanzará este miércoles la campaña publicitaria Antibióticos: tómatelos un serio, una iniciativa para la concienciación sobre la importancia del uso prudente de los antibióticos. El objetivo del spot es concienciar sobre los riesgos del uso irresponsable de los antibióticos en personas y animales para revertir aquellos comportamientos que lo fomentan.

El Boletín Oficial del Estado publica este sábado la orden que regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los productos homeopáticos. Tal y como ya adelantó la ministra de Sanidad, Dolors Montserrat, durante el Consejo Interterritorial, los titulares de comercialización tiene un plazo de tres meses para para registrarse y adecuarse a las condiciones que dicta esta legislación. Estos productos tendrán que pasar controles de seguridad y calidad de la Agencia Española del Medicamento (Aemps)

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha ordenado la retirada del mercado y recuperación de las unidades vendidas de dos cosméticos de Primark por estar contaminados microbiológicamente. En concreto, se trata de las bases de agua PS...Prep & Perfect Eatermelon Primer Water y PS...Prep & Perfect Primer Water Charcoal.

Unas toallitas limpiadoras son las protagonistas de la nueva alerta que emite el Ministerio de Sanidad. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha informado de la retirada del mercado y recuperación de los consumidores del lote 214915 de las toallitas CV Cadea Vera Verwöhnende Reinigungstücher, de la empresa Dr. Schumacher GmbH. ¿Motivo? Estar contaminadas microbiológicamente.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha reconocido que el incremento de la demanda de los medicamentos utilizados en unidades de cuidados intensivos (UCI) por el coronavirus "está provocando problemas de disponibilidad" en el tratamiento combinado de opiáceos y benzodiacepinas/neurolépticos para pacientes terminales.

Las afectadas por el fármaco Agreal, del laboratorio Sanofi, reclaman en un juicio que se reconozcan sus derechos y denuncian la connivencia durante más de una década, de esa farmacéutica y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Un dossier confidencial demostraría el conocimiento por parte de Sanofi de los efectos de este medicamento.

OCU se hace eco de una nueva alerta publicada por la AEMPS: en esta ocasión es un famoso producto, Espidifén, el que ha presentado un problema de calidad en un lote concreto.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha informado de que el ‘stock’ disponible en estos momentos en España de remdesivir, el único medicamento antiviral autorizado contra el COVID-19, «se va a agotar en las próximas horas» debido al «incremento del número de casos».

Las labores esenciales de la AEMPS vienen siendo llevadas a cabo por unos 500 funcionarios y funcionarias, siendo interinos casi la mitad de los mismos. El Ministerio de Sanidad pretende desprenderse de todos los trabajadores interinos y no convocar nuevas plazas. Va a desprenderse de la mitad de su plantilla en plena pandemia y antes e la implantación de una vacuna.

En la carta remitida por el Gobierno regional a la AEMPS se resalta que "los farmacéuticos son profesionales implicados en la educación para la salud y capacitados para la realización de pruebas analíticas, y se especifican algunos ejemplos como las pruebas de detección de glucosa, colesterol, triglicéridos, VIH o embarazo". Igualmente, como ha explicado en varias ocasiones la presidenta y se subraya en la misiva que se remite al Gobierno de España, la incorporación de la red de farmacias para el diagnóstico de coronavirus se sumaría a la red

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha autorizado el primer ensayo clínico fase III para la vacuna contra la COVID-19 de la compañía Janssen, perteneciente a la multinacional Johnson&Johnson, ha informado el Ministerio de Sanidad. Se trata del primer ensayo en fase III de este tipo autorizado en España, en el que se va a evaluar la eficacia y seguridad de esta vacuna que también se probará en otros ocho países, para lo que se reclutará a unos 30.000 voluntarios.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha avisado de los riesgos del consumo del producto Li Da Daidaihua, ante la aparición de un caso en el que se ha producido un efecto adverso grave, con resultado de fallecimiento, vinculado al consumo de este producto.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha informado de la retirada del mercado del desodorante Byly Bio dermo roll-on por contaminación microbiológica. Concretamente ha aparecido el microorganismo Pseudomona aeruginosa en el cosmético. Se ha procedido a la retirada del mercado y a la recuperación de los lotes 0707 y 0708.

“En una situación en la que no parece que vayamos a peor, en adelantar en una semana o dos la vacunación tendría que haber un beneficio potencial muy grande”, dice César Hernández, jefe del Departamento de Medicamentos de Uso Humano de la Aemps

El Tribunal Supremo concluye que la responsabilidad por los daños provocados por un fármaco que provocó cegueras, comercializado como Ala Octa, es del fabricante alemán, Alamedics, y de la Administración con competencias para autorizar y vigilar este producto. Es decir, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), dependiente del Ministerio de Sanidad.

Creen que “desautorizar el uso del fármaco cuando lo piden el paciente y el médico es un tema grave” // Está permitido su uso como antitumoral en varios países pero no contra el virus // Ella era cuñada del expresidente de Pescanova y de su hermano, presidente de Pharmamar. Belén Campos, infectada por coronavirus, falleció este jueves, 11 de marzo, en un hospital madrileño. Su familia, destrozada, transmitió a este periódico su indignación y su desesperación por la negativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha informado este martes del cese de actividad de laboratorios Quimiplas S.L, cuya autorización sanitaria como fabricante de cosméticos le revocó en 2012 y a pesar de ello ha seguido fabricando productos en condiciones higiénicos-sanitarias "insuficientes". Rel: www.aemps.gob.es/informa/notasinformativas/cosmeticoshigiene/2021-cosm