Actualidad y sociedad

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Recortes ocultos

La Comunidad de Madrid retira el certificado de minusvalía a una enferma de esclerosis múltiple. Hace tres años, Ana, que fue diagnosticada de Esclerosis Múltiple en 2001, obtuvo un reconocimiento de una minusvalía del 33%, debido a las secuelas que había ido dejando en ella su enfermedad. En 2013, inició los trámites para la…
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Contra la esclerosis múltiple: recuperan la movilidad de ratones tratados con células madre

Contra la esclerosis múltiple: recuperan la movilidad de ratones tratados con células madre
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Miércoles 28/05, Día de la Esclerosis Múltiple

Hoy miércoles 28/05 es el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple (EM), una enfermedad crónica que suele afectar a personas jóvenes (de entre 20 y 40 años), y en la que determinadas células del propio sistema inmunológico atacan y dañan las conexiones entre las neuronas del sistema nervioso central. Crece la atención sobre el deterioro cognitivo en los pacientes con Esclerosis Múltiple.
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#IceBucketChallenge, ¿ha servido de algo ver a famosos echándose un cubo de agua con hielo?

Pese a que muchos piensan que un simple hashtag no sirve para nada, la asociación contra la esclerosis lateral amiotrófica de EEUU ha recaudado 31,5 millones de dólares en menos de un mes y cuenta con 637,527 nuevos donantes. Y subiendo.
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El fenómeno viral del "cubo de agua fría" aumenta las donaciones para investigación

Uno de las nuevos fenómenos virales de internet, el "Reto del Cubo de Agua", ha conseguido recaudar en apenas trece días cerca de 12.000 reales ...
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El "Ice Bucket Challenge" de ELA que debes ver [ENG]

La viralización de la campaña "Ice Bucket Challenge" ha sido grande. Pero poca gente sabe el verdadero motivo.
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La Tienda HOME reta a Google España, Ebay & Paypal y Pikolin a solidarizarse con la ELA

La Tienda HOME reta a Google España, Ebay & Paypal y Pikolin a solidarizarse con la ELA. Ha iniciado una cadena solidaria para las empresas españolas en las que retan a solidarizarse con la lucha contra la esclerosis lateral amiotrófica.
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Sólo un famoso español ha donado dinero al ELA

Mojarse con agua helada y mostrar un vídeo en Internet si no se dona dinero no vale para nada. El ‘Ice bucket challenge’ ha tenido mucho éxito. Muchos famosos se han sumado a esta cadena en la que el reto es echarse un cubo de agua helada. Pero el reto no es para pasárselo bien y que los usuarios de internet te vean mojado: el verdadero motor de esta campaña es conseguir financiación para la investigación de esta enfermedad.
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Diferencias entre esclerosis múltiple y esclerosis lateral amiotrófica  

Hoy en la Supergalaxia me gustaría hablaros de las diferencias significativas que existen entre estas dos enfermedades, ya que son totalmente distintas y hay muchos pacientes que tienden a confundirlas. De hecho lo único que tienen igual es la palabra esclerosis. Dicho esto voy a comenzar a detallar las diferencias entre ambas.
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Twitter ‘explota’ por el cinismo de Rajoy de sumarse al ‘cubo helado’ por los enfermos de esclerosis

El tuit de Mariano Rajoy aceptando en Twitter el reto del cubo helado, la campaña para ayudar a enfermos de esclerosis, ha caído como un jarro de agua… helada en la red social, donde muchos usuarios le han reprochado sus recortes en Sanidad y el Estado del Bienestar.
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El consejero de Salud de la Generalitat de Catalunya se suma al Ice Bucket Challenge [CAT]  

Boi Ruiz se sumó a la iniciativa Ice Bucket Challengeque pretende recoger fondos para investigar la esclerosis lateral amiotrófica.
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Una nadadora con esclerosis logra hacer una travesía de 1.500 metros en Sitges (Barcelona)

La nadadora afectada por esclerosis múltiple Txell López ha logrado completar este lunes con éxito una travesía de 1.500 metros desde la playa de Balmins hasta la de La Fragata en Sitges (Barcelona) sobre una tabla de remolque adaptada.
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500 niños se mojan por la ELA  

'En el Colegio Virgen de la Paz, en Vicar (Almería), todos, estudiantes y profesores, portan un cubo para mojarse por la ELA. Cada niño lleva un euro, algunos un poquito más, y en el caso de los maestros, diez. Entre todos han recaudado 1.000 euros y ahora han retado a otro colegio, el José Saramago, a que continúen con la idea.'
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Casi 50.000 personas padecen esclerosis múltiple y solo el 15% recibe rehabilitación en la Sanidad Pública

Las últimas estadísticas reflejan que cerca de 50.000 personas padecen esclerosis múltiple en España. De ellas, un porcentaje muy bajo, solo el 15%, recibe rehabilitación en la Sanidad Pública, según ha informado Celia Oreja- Guevara, coordinadora de investigación de la Unidad de esta dolencia en el Hospital Clínico San Carlos. Cifras que expone coincidiendo con el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple que se celebra este jueves.
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Los retrones invisibles

Los retrones invisibles

Salgo del armario. Tengo Esclerosis Múltiple recurrente remitente. No es contagioso. No sintáis lástima. No me tenéis que dar una coca cola con pajita. No soy ni peor ni mejor que vosotros. Trato de ser autosuficiente. Si me dejan. Decir en tu trabajo que tienes una enfermedad degenerativa y discapacitante podría no gustarle demasiado a tu jefe.
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"No tenemos por qué parecer enfermos"

Entrevista de Anita Botwin a Paula Bornachea, ganadora al mejor blog de 2014 de 20 minutos, dedicado a la Esclerosis Múltiple, enfermedad por la que ambas están afectadas. [...] "Cuando me diagnosticaron me quedé en shock. La vida me dio un vuelco. Para mí ese momento fue: ¿y ahora que hago con mi vida? En tu caso ¿cómo fue?" "Yo me dije 'esto no me va a cambiar la vida, yo sigo adelante y ya está', pero luego te das cuenta de que tienes que cambiar un par de cosillas. Pasé de no preocuparme e ignorar la enfermedad a preocuparme al máximo".
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Stephen Hawking denuncia que no haya dinero para estudiantes con su misma enfermedad [ENG]

El físico y autor, célebre mundialmente, Stephen Hawking, ha hablado de los temores de que un académico dotado de una enfermedad tan grave como la suya no sería capaz de prosperar en tiempos económicos difíciles como los de hoy.
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No se nos ve, pero existimos (o eso creo)

Dentro del mundo de la diversidad funcional nos encontramos también esas personitas del limbo de la discapacidad no reconocida, o lo que comúnmente se llama el certificado de discapacidad. Este colectivo suele quedar en una situación de desprotección social. Algunas asociaciones y activistas ya están luchando por obtener el certificado de manera automática con el diagnóstico de cualquier enfermedad neurodegenerativa.
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Cuatro años sin poder trabajar porque la Comunidad de Madrid no reconoce la esclerosis múltiple como discapacidad

Magdalena ha tardado cuatro años en conseguir el certificado de discapacidad que le permita solicitar un puesto de trabajo adaptado a su enfermedad. La Consejería de Asuntos Sociales se lo denegó y recurrió la sentencia judicial que le reconocía la minusvalía. Ha intentando trabajar en varias empresas, encontrándose rechazo en las compañías cuando han sabido que sufría esclerosis múltiple.
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Navegando la esclerosis, propagando la esperanza

El Oceans of Hope es el primer velero en dar la vuelta al mundo con una tripulación integrada totalmente por enfermos de esclerosis múltiple.. una enferma de esclerosis múltiple portuguesa que conoció la iniciativa como “por arte de magia”. Tras ser diagnosticada y llevar meses viviendo con la enfermedad deseó solo una cosa: pasar un día sin esclerosis múltiple..Querían gente como ella: enfermos de esclerosis múltiple con las ganas y la energía de luchar contra la enfermedad, de plantar cara, continuar viviendo y enfrentándose a nuevos retos.
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La maldición de la abuela Reyes

Hace ocho generaciones que a los integrantes de la familia Del Amor sus músculos se les degeneran hasta acabar robándoles la capacidad de andar e incluso de respirar. Una enfermedad rara afecta exclusivamente al clan, de raíz murciana, que tiene ramas repartidas por España e Italia. Durante décadas buscaron cura para su mal por separado. iHoy están unidos en un proyecto de investigación que permitiría sanar su miopatía y encontrar nuevas claves en el tratamiento del SIDA
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Esta parece ser una bicicleta común y corriente pero en realidad padece de esclerosis múltiple

Una creativa campaña está buscando concientizar a todo el mundo acerca de la esclerosis múltiple (EM). Esta es una enfermedad degenerativa que afecta a alrededor de 2,5 millones de personas en el mundo y de la cual las personas suelen estar muy poco informadas. Es una misteriosa enfermedad que la ciencia aún no ha podido confirmar 100% porque se produce.¿Y que tiene que ver esta bicicleta con la esclerosis múltiple?... ¿Conoces a alguien que sufra de esclerosis múltiple? ¡Comparte esta campaña para que más personas sepan de que se trata!
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¿Si os hubieran diagnosticado la EM antes de lo que lo hicieron, estarías menos afectado? Ahora SÍ SE PUEDE

Lanzo una pregunta a los afectados de Esclerosis Múltiple: ¿Cuánto tiempo tardaron en diagnosticaron la enfermedad? Yo tuve mucha suerte. Me diagnosticaron la enfermedad de manera precoz. Tan solo transcurrió un mes desde que aparecieron los primeros síntomas evidentes de la enfermedad hasta que una neuróloga me la diagnosticó y comencé el tratamiento. En una…
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Seis tazas de café al día previenen el riesgo de que aparezca la Esclerosis Múltiple

Las personas muy cafeteras tienen motivos para mostrarse eufóricos. Un estudio del Instituto Karolinska (Solna, Suecia) revela que el consumo elevado de esta sustancia (seis tazas diarias, más de 900 ml al día) previene o retrasa la aparición de la Esclerosis Múltiple. La razón es ésta: la cafeína es un estimulante del Sistema Nervioso Central…
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Fisioterapia gratis para afectados por esclerosis múltiple

Fisioterapia gratis para afectados por esclerosis múltiple gracias al convenio suscrito entre la FEMM, fundación Real Madrid, Sanitas, el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid y la Universidad Europea de Madrid.
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