Un estudio realizado por la Academia Americana de Dermatología reveló que las personas expuestas a la radiación ultravioleta de bronceado tienen un riesgo un 59 por ciento mayor de desarrollar melanoma, el cáncer de piel más agresivo.

El fabricante sueco de tabaco de mascar Swedish Match ha pedido a la Administración de Alimentos y Medicinas que certifique su producto General como menos dañino que los cigarrillos. -- La compañía, que tiene su sede en Norteamérica en Richmond, presentó la solicitud ante la FDA estadounidense para que apruebe que sus productos de tabaco de mascar son de "riesgo modificado".

El laboratorio Boehringer Ingelheim ha anunciado que la Agencia estadounidense de Medicamentos (FDA) le ha aprobado un antídoto específico para su dañino medicamento Pradaxa. Éste acumula miles de demandas sólo en USA por las hemorragias, en muchos casos mortales, que puede provocar.

Después de años de esconder el problema esperando que nadie se diera cuenta, la FDA (Food and Drug Administration) de los Estados Unidos ha admitido por fin que la carne de pollo que se vende en este país contiene arsénico, un químico tóxico que causa cáncer y que es mortal en dosis elevadas. Pero la verdadera historia es saber de dónde proviene el arsénico. ¿Están listos para la revelación?

Una revisión de los documentos de inspección y cartas de advertencia muestran que al menos 12 Laboratorios farmacéuticos con fábricas en India han sido vetados para exportar fármacos a los EEUU desde el año pasado por no informar datos de los ensayos que no eran favorables en seguridad o eficacia. "Algunos analistas borran los resultados cromatográficos no deseados y los productos se reetiquetan sin iniciar una investigación"

La FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos") aprobó la primera versión de imitación de un fármaco biológico en los Estados Unidos, lo que permite a una empresa suiza (Sandoz-Novartis) vender un genérico de un medicamento para la recuperación de enfermos que reciben quimioterapia, originalmente fabricado por Amgen Inc. Se espera que está decisión abra el camino a otras drogas biosimilares para que puedan penetrar el mercado estadounidense y, de este modo, abatir los precios de venta para los enfermos, mediante la competencia.

Es una combinación de dos fármacos experimetales que reducen hasta un increíble 80% el tumor de pacientes con cáncer en etapa IV. Pero el caso de una mujer que logró “disolver” completamente su tumor en sólo tres semanas intriga a los especialistas.

La FDA(Food And Drugs Administration) anuncia la retirada del uso de grasas trans para el 2018, debido a las causas directas relacionadas con la salud.

La Comisión Federal de Comercio (FTC) de Estados Unidos ha recomendado a la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) que “reconsidere el marco legal que regula los medicamentos homeopáticos porque entra en conflicto con la doctrina de demostración de las afirmaciones publicitarias de la FTC de un modo que puede resultar perjudicial para los consumidores y causar confusión entre los anunciantes”.

Artículo que explica que las regulaciones estatales encarecen los medicamentos porque impiden la libre competencia, basandose en: Las reestricciones por patentes, las reestricciones por ventanas de mercado, reestricciones por las regulaciones de la FDA, etc..

La FDA, la agencia encargada de regular el sector de los medicamentos en Estados Unidos, ha detectado en una inspección numerosas irregularidades en una planta de fabricación que la farmacéutica Pfizer tiene en China. En su visita los inspectores descubrieron que la fábrica utilizaba materiales caducados y que tenía una doble contabilidad para esconder los fallos de calidad. En español, vía: www.eleconomista.es/empresas-finanzas/noticias/7117095/11/15/-Pfizer-u

La Food and Drug Administration (FDA) estadounidense, la agencia encargada de controlar los alimentos que se venden en el país norteamericano, está investigando a varias marcas que comercializan este queso porque ha descubierto que en varias de ellas el contenido del producto que ofrecen no es 100% lácteo. Es más, algunas de ellas no tienen nada de queso. Y otras contienen una elevada cantidad de madera.

Vídeo distribuído por las autoridades de EEUU para concienciar a la población. La FDA estadounidense utiliza un potente spray nasal de Narcan para "resucitar" a aquellos que han sufrido una sobredosis de heroína. Anteriormente, el Narcan se debía inyectar y tenía un efecto lento. Ahora, en dos minutos, el sujeto se recupera de la sobredosis y vuelve a caminar.

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), una agencia del Departamento de Salud del Gobierno estadounidense, ha recomendado este viernes que se analicen todas las reservas de sangre procedentes de donaciones en todo el territorio estadounidense, como medida de prevención para evitar que el brote del virus zika se extienda.

"Decir adiós a los jabones 'antibacteriales'". La Administración de Drogas y Alimentos (FDA) dice que hacen poco o nada mejor de cualquier jabón, señala además que la industria no ha logrado demostrar que son seguros. Las empresas tendrán un año para tener productos en los que no incluya ingredientes tales como el triclosán y triclocarbán.

Jim O’Neil, un conocido defensor de la legalización del cannabis en California, está siendo considerado para el puesto de director de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) bajo la administración de Donald Trump. El secretario de prensa de Trump ha confirmado que O’Neil es uno de los dos candidatos para el puesto. La FDA es la agencia federal que se encarga de llevar a cabo la regulación sobre alimentos, medicinas, cosméticos y productos biológicos para todo los EEUU. Es decir, está en manos de esta agencia que la marihuana se rec

La agencia FDA (U.S. Food and Drug Administration) confirma niveles elevados de belladona (del arbusto atropa) en un producto homeopático para bebés (irritación por aparición de dientes). Tras enfermar 400 bebés y morir 10 de ellos, la FDA alertó del riesgo en septiembre, y ahora confirma su toxicidad, pidiendo a los padres que lo tiren. El fabricante, Hyland, se ha negado a retirarlo del mercado. ( Comunicado de la FDA: www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm538684.htm ) [ Traducción al español: goo.gl/Wwmqjb ]

La droga esteroide deflazacort trata la severa distrofia muscular de Duchenne (afecta sobre todo a niños varones, esperanza de vida: 25-30 años), y está aprobada en el extranjero durante años y se vende como un genérico. En EE.UU. se ha estado importando por unos 1.200$ al año. La FDA aprobó ahora el status de "medicamento huérfano" (para enfermedades raras; 15.000 personas tienen Duchenne en EE.UU.): Marathon Pharmaceuticals obtiene bonos valiosos y 7 años sin competencia en el mercado de EE.UU. [ Traducción al español: goo.gl/M95fcG ]

La administración de Trump cambiará radicalmente la linea actual de la FDA que regula el uso de fármacos, y daría el pistoletazo de salida al mercado de una nueva era de fármacos geroprotectores, aconsejado por su amigo Peter Thiel, fiel defensor de la investigación y los tratamientos para revertir y curar el proceso de envejecimiento, que entiende como el principal camino para solucionar solucionar el problema de la sanidad: mantener a la gente sana más tiempo. Algunas compañias ya se estan preparando en secreto para esta nueva era.

La Food and Drug Administration (FDA) ha hecho caer el valor de la acciones de las principales compañías tabaqueras con el anuncio. Se espera que mueran unos 5,6 millones de jóvenes estadounidenses a causa del tabaquismo y la FDA piensa que rebajando sustancialmente los niveles de nicotina y algunos sabores, como los mentolados, pueden reducir el atractivo en los jóvenes. La industria del tabaco supone unos 130.000 millones de dólares y es un lobby poderoso en Washington D.C.

EpiPen es un dispositivo inyector de epinefrina, que se usa en el caso de reacción alérgica grave. La carta de la FDA acusa a la compañía de no investigar a fondo fallos en sus componentes, algunos de ellos asociados a enfermedad grave y muerte del paciente. Como ejemplo, cita una unidad fallida en un lote de componentes del auto-inyector, que juega un papel esencial en el buen funcionamiento del dispositivo. Meridian Medical Technologies retiró el lote pero no examinó ninguna otra unidad otro lote asociado.

Cuatro empresas de suplementos dietéticos derivados de la marihuana han sido advertidas por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EEUU (FDA, por sus siglas en inglés) de que dejen de anunciar sus productos como tratamientos contra el cáncer. La agencia emitió el pasado miércoles una carta de advertencia a las compañías por "vender ilegalmente productos que pretenden prevenir, diagnosticar, tratar o curar el cáncer sin que hayan presentado evidencias que respalden dichas afirmaciones".

Las acciones de las tabacaleras cayeron el lunes luego de informes de prensa que indicaron que esta semana Estados Unidos anunciará reglamentaciones a los cigarrillos que incluyen la prohibición de los mentolados. Altria, casa matriz de Philip Morris Estados Unidos, cedió 3,5% a primera hora del viernes para luego recortar pérdidas hacia las 16H00 GMT. Philip Morris International, en tanto, se replegaba 1%.Informes de prensa indicaron que la agencia estadounidense de medicinas y alimentos (FDA) quiere imponer mínimos de edad para comprar

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó el martes la esketamina de Janssen Pharmaceuticals Inc. para la depresión resistente al tratamiento; el medicamento es de la misma familia que la ketamina, el potente anestésico conocido como la droga ilegal “Special K”. Se venderá bajo el nombre Spravato. Específicamente, es para pacientes que han probado al menos otros dos medicamentos sin éxito, y se debe tomar con un antidepresivo oral.