"Esto va a empeorar, pero vamos a solucionar la enfermedad en un plazo relativamente breve", ha manifestado Baselga en el XIX Congreso de Directivos CEDE, en el que ha intervenido en directo de forma telemática.

En un comunicado, informó que la ministra de Salud peruana, Pilar Mazzetti, se reunió el martes por la noche con el presidente del Consejo de Ministros, Walter Martos, y el canciller, Mario López, para analizar la decisión de la comisión de trabajo encargada de la adquisición de las vacunas contra el covid-19 y “todos coincidieron en que no se podía suscribir un acuerdo con la escasa información con la que se contaba”.

La noticia de una enfermedad desarrollada por una voluntaria... Relacioinada: www.excelsior.com.mx/global/huyen-voluntarios-de-vacuna-tras-paro-de-a

Lo "complicado" será diseñar cómo repartirlas dada la demanda que existirá.

La segunda fase de pruebas clínicas de la vacuna contra el COVID-19 desarrollada por la universidad inglesa de Oxford demuestra que es segura en personas mayores sanas y provoca una respuesta inmune, informa este jueves la revista médica "The Lancet". En colaboración con la farmacéutica AstraZeneca y otros organismos, los investigadores probaron el preparado, llamado ChAdOx1 nCoV-19, en un experimento con 560 adultos sanos, entre ellos 240 de más de 70 años, con el objetivo de observar su impacto en el sistema inmune y posibles efectos secunda

Los primeros resultados de la vacuna del laboratorio anglo-sueco AstraZeneca y la universidad británica de Oxford muestran que tiene una eficacia media del 70.4%, según informa The Guardian. Los investigadores han señalado que "es eficaz al prevenir que muchas personas enfermen y se ha demostrado que funciona bien en diferentes grupos de edad".

Por ahora, la Comisión Europea tiene contratos firmados o a la vista con Pfizer y BionTech (EEUU/Alemania), Sanofi-GSK (Francia/Reino Unido), Curevac (Alemania) AstraZeneca y la Universidad de Oxford (EEUU/Reino Unido) Johnson & Johnson (EEUU) y Moderna (EEUU). Con Pfizer, 200 millones de dosis, com Moderna, 160 millones, con Astrazeneca, 300 millones, con Johnson, 200 millones y con Sanofi 300 millones.

El Ibex 35 reconquista los 8.000 puntos en el arranque de la semana bursátil gracias a las noticias sobre la vacuna desarrollada por Oxford y Astrazeneca, que ha demostrado una efectividad del 70%, según ha hecho público la farmacéutica poco antes de la apertura de los mercados europeos. Las principales bolsas europeas encaran la sesión con avances que van del 0,4% que se anota la de Londres al 0,7% que sube la de Milán. El selectivo español se anota un 0,6% hasta los 8.031 puntos.

La vacuna contra la Covid desarrollada por la Universidad de Oxford y la farmacéutica AstraZeneca se ha convertido este lunes en la tercera en anunciar los resultados preliminares de la fase 3 de sus ensayos, que muestran una eficacia del 70,4%. Unos datos que contrastan con la efectividad del 95% mostrada por los preparados producidos por las compañías Pfizer y Moderna, aunque antídoto británico es más barato y fácil de conservar.

Los desarrolladores de la vacuna Sputnik V dijeron hoy que la empresa AstraZeneca debería intentar combinar su inyección experimental con la fórmula rusa para aumentar la eficacia y así hacer frente a la pandemia del coronavirus covid-19. "Si deciden ir por un nuevo ensayo clínico, sugerimos probar un régimen de combinación de la inyección AZ con la inyección del vector adenovírico humano Sputnik V para aumentar la eficacia"

Las características de esta vacuna la convierten en una noticia importantísima en la estrategia global para contener la pandemia. Es mucho más barata y fácil de almacenar que las de Pfizer y Moderna, por lo que ayudaría a combatir el coronavirus en los países con menos recursos, un requisito indispensable para poner fin a la pandemia, según los expertos consultados por El Independiente.

La revista científica The Lancet ha publicado este martes los primeros resultados de una vacuna frente al coronavirus que han superado una revisión por pares. Corresponden a la creada por el laboratorio anglo-sueco AstraZeneca y la universidad británica de Oxford y confirman los datos ya conocidos de su fase tres: la vacuna tiene una eficacia del 70%, que alcanza el 90% cuando se inocula media dosis seguida de una completa un mes después. Con dos dosis enteras, la eficacia es del 62%.

La farmacéutica británica AstraZeneca y un equipo de científicos rusos han anunciado este viernes la puesta en marcha de ensayos clínicos conjuntos para estudiar cómo combinar sus vacunas contra el coronavirus con el objetivo de incrementar su efectividad

En España se prevé que las primeras dosis de la vacuna contra la covid-19 -las de Pfizer y BioNTech- lleguen a partir del próximo cinco de enero, una vez que la Agencia Europea del Medicamento apruebe previsiblemente su uso el 29 de diciembre. El ministro de Sanidad, Salvador Illa, declaraba que “habrá vacunas para todo el mundo y sobrarán”. Pero, ¿llegará la vacuna a la vez a todos los lugares del mundo? La respuesta es no: las naciones más desfavorecidas y con menos recursos económicos podrían tener que esperar más allá de 2022.

¿Cómo se combinarán AstraZeneca y Sputnik V?

Reino unido comenzó su campaña de vacunación contra el coronavirus el pasado 7 de diciembre y este miércoles, en plena campaña de vacunación en Europa y otros países del mundo, confirma que ha autorizado la vacuna de AstraZeneca y la Universidad de Oxford. Esta vacuna tardará más en aprobarse en Europa ya que la EMA confirmó este martes que no habían recibido aún la solicitud.

Reino Unido ha administrado este lunes a Brian Pinker la primera inyección de la vacuna Covid-19 de AstraZeneca en una carrera contra una variante del coronavirus que se propaga más rápido. Los reguladores del Reino Unido aprobaron la toma AstraZeneca-Oxford la semana pasada, lo que marcó su primera aprobación en todo el mundo.

Un hombre de 82 años ha sido este lunes la primera persona en el Reino Unido en ser vacunada con el preparado contra la covid-19 desarrollado por la Universidad de Oxford y la farmacéutica AstraZeneca, después de que los reguladores lo aprobasen el pasado diciembre, informó la Sanidad británica.

La agencia recibió ya el último paquete de información sobre la seguridad, eficacia y calidad de la vacuna de Oxford y espera que la farmacéutica esté lista la próxima semana para presentar una solicitud pidiendo a los científicos de la EMA que estudien recomendar a la Comisión Europea que le otorgue una licencia de uso condicional en la Unión Europea. A la espera de la opinión de los científicos europeos, la vacuna de AstraZeneca ya recibió el respaldo de los reguladores británicos y mexicanos.

La farmacéutica AstraZeneca y la Universidad de Oxford solicitaron este martes a la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) una posible licencia condicional de uso de la vacuna contra el coronavirus en la Unión Europea, con la posibilidad de que ese organismo termine su evaluación antes del 29 de enero.

El grupo farmacéutico español Insud Pharma fabricará los viales de la vacuna AZD1222 desarrollada por AstraZeneca y la Universidad de Oxford, encargándose de su llenado y empaquetado. Las instalaciones elegidas para la realización del llenado de los viales de la vacuna son Universal Farma, una planta de última generación situada en Guadalajara y dedicada a medicamentos inyectables.

El grupo farmacéutico español Insud Pharma fabricará, en su planta de Azuqueca de Henares (Guadalajara), los viales de la vacuna AZD1222 desarrollada por AstraZeneca y la Universidad de Oxford, y se encargará de su llenado y empaquetado