Este Domingo es el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple. Será un día para dar voz a las 47.000 personas afectadas en nuestro país. Es una enfermedad degenerativa sin cura que afecta más a mujeres que a hombres y se diagnostica a una edad temprana, entre 20 y 40 años Es la segunda causa de discapacidad en jóvedes después de los accidentes de tráfico y cada año se diagnostican 1.800 casos más.

Entre cuatro y seis de cada diez afectados de Esclerosis Múltiple sufren algún tipo de deterioro cognitivo. Los casos más leves no solían ser considerados en las explocaciones neurológicas de estos pacientes. Pero las nuevas tendencias en el tratamiento están dando un giro de 180º.

Luis de Marcos vive postrado en una cama con el cuerpo completamente paralizado y con dolores insoportables En los últimos meses el proceso degenarativo se ha agravado y tiene muchas dificultades para hablar y respirar Ha solicitado la sedación terminal pero los médicos de un centro religioso concertado se la han negado

Asier de la Iglesia, natural de Guipuzcoa, debutará el próximo domingo frente al Divina Seguros Joventut en la Liga Endesa

Dabiz Riaño es científico Ad Honorem del CSIC y hace diez años fue diagnosticado con ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica) pero no ha dejado que la enfermedad cambie su forma de vida o cambie sus planes, especialmente uno de ellos: recorrer Europa del Este durante seis meses para bañarse en los lagos más bonitos de la zona. Con su viaje, Dabiz quiere visibilizar la difícil situación que se encuentran muchas personas con esta enfermedad en su día a día. “La lucha cuerpo a cuerpo con el líquido elemento es menos cruel que con la atmósfera y puedo

La asociación Derecho a Morir Dignamente ha hecho públicos algunos extractos de una carta que Ángel Hernández —detenido por dar una sustancia para ayudar a morir a su esposa Mª José Carrasco, enferma terminal de esclerosis múltiple— les hizo llegar, en la que les explicaba cuál era su situación.

Y me duele muchísimo también que en esos momentos de muertes televisadas nadie piensa en los enfermos de esclerosis –o en los de cáncer- que batallan día a día con la enfermedad. Tampoco en sus familias. La cuestión es reflejar un panorama dantesco. Cuanto más, mejor. Y lanzamos tuits con frases sobre vidas que son un infierno y que no merecen la pena ser vividas con una superficialidad muy hiriente.

Llevo tres meses, mas o menos, conversando cada semana con pacientes con fibromialgia, con dolor, con ostomía, con esclerosis múltiple,… en los podcasts que estamos haciendo en la escuela de pacientes y una de las cosas que ha ido saliendo en muchas de las entrevistas, ha sido el hecho de que escribir en un blog o en redes sociales, alivia, acompaña, reconforta e incluso podría decirse que cura. Eso me han comentado Agna, Ana, Arantxa, Maite, Nuria, Celia, Paula, Verónica, Antonio...

Casi 600 personas luchan en León contra la Esclerosis Múltiple.

Es uno de los rostros más visibles en la lucha por una ley de la eutanasia. Hernández ha anunciado que dona los 300.000 euros del legado de María José Carrasco para proyectos científicos contra la esclerosis. "María José y yo siempre hablamos sobre la investigación, pero la decisión la he tomado yo", asegura sobre la donación Ángel Hernández, que también lamenta que su caso permanezca en un juzgado como violencia contra la mujer.

Luis de Marcos, paciente de esclerosis múltiple, luchó por lograr una sedación terminal. No lo consiguió. Su viuda se congratula por la ley, pero cree que llega tarde.

El proyecto solidario fundado por Asier De la Iglesia tendrá que interrumpir su actividad a partir del 20 de febrero. Asier, tras dejar el baloncesto, ha centrado sus esfuerzos en la creación de un proyecto benéfico que destina el 60 % de sus beneficios a la investigación de la esclerosis múltiple, la cerveza solidaria Txispa

Unidas Podemos ofreció a Ángel Hernández, el hombre que ayudó a morir a su mujer María José Carrasco, enferma de esclerosis múltiple, ir en su candidatura a las elecciones en la Comunidad de Madrid, pero lo rechazó ante la posibilidad de ser elegido diputado cuando va a tener que ir a juicio oral por ello. Además, otra razón para declinar la propuesta es el considerar que a su edad, 72 años, necesita descansar después de estar dos años "en el alero constantemente" de cara a la aprobación de la Ley de Eutanasia, que tuvo lugar recientemente en…

Un juzgado de Bilbao ha fallado a favor de la Diócesis de la capital vizcaina y ha dado luz verde para proceder al desahucio de Carlos Aguiriano, vecino de 61 años del barrio de Begoña que sufre esclerosis múltiple. Aún cabe recurso

Una mujer que padece esclerosis múltiple desde hace 23 años relata por qué toma esta decisión / Presentará la tramitación en los próximos meses y, de salir adelante, podría ser el primer caso en Aragón

Un equipo internacional con participación española traza la historia genética de Eurasia y muestra el origen de rasgos físicos y predisposición a enfermedades escritos en el ADN

Siempre que la carrocería estructural (alguna parte del bastidor) resulta deformada es necesario hacer la reparación del vehículo en la bancada aunque esta sea de carácter leve, se tiene que reconformar totalmente para conseguir los niveles originales de seguridad

Uno de las nuevos fenómenos virales de internet, el "Reto del Cubo de Agua", ha conseguido recaudar en apenas trece días cerca de 12.000 reales ...

Dentro del mundo de la diversidad funcional nos encontramos también esas personitas del limbo de la discapacidad no reconocida, o lo que comúnmente se llama el certificado de discapacidad. Este colectivo suele quedar en una situación de desprotección social. Algunas asociaciones y activistas ya están luchando por obtener el certificado de manera automática con el diagnóstico de cualquier enfermedad neurodegenerativa.

Hace ocho generaciones que a los integrantes de la familia Del Amor sus músculos se les degeneran hasta acabar robándoles la capacidad de andar e incluso de respirar. Una enfermedad rara afecta exclusivamente al clan, de raíz murciana, que tiene ramas repartidas por España e Italia. Durante décadas buscaron cura para su mal por separado. iHoy están unidos en un proyecto de investigación que permitiría sanar su miopatía y encontrar nuevas claves en el tratamiento del SIDA