Todo empezó en 2013, justo después de morir mi madre por cáncer de mama, cuando empezaron hacer un estudio genético a la familia. Empezaron por las 8 hermanas y descubrieron que 6 de ellas tenían el gen brca2. Después a las hijas. Ahí entre yo, que aunque estaba preparada para saber qué lo había heredado, supuso un shock en mi vida, porque en aquel momento solo tenía a mi primer hijo y tenían que operarme ovarios y pechos.

Lleva un largo camino, muchas veces accidentado, pero este este tratamiento innovador con células modificadas genéticamente y edición genética puede ser la clave para curar enfermedades hereditarias y algunos tipos de cáncer

El Gobierno keniano levantó la prohibición de importar y distribuir grano modificado genéticamente en un intento de combatir la actual escasez de alimentos, una medida que los productores de pequeña escala consideran una amenaza

De homo sapiens sapiens a homo digitalis, un poner. Kakuna covidicia, apropiándose del ADN humano, alterándolo, mutilándolo, maleándolo. Timovacuna covidiota para idiotas: comienzo de la guerra genética contra la población planetaria. Hacia otra especie no humana Reemplazo de genes naturales por genes sintéticos.

“Es un paso muy importante para la calidad democrática”. Así ha definido la consellera de Participación, Transparencia, Cooperación y Calidad Democrática de la Generalitat Valenciana, Rosa Pérez Garijo, la identificación genética de dos parejas de hermanos que fueron robados y separados al nacer. Se ha establecido, según ha anunciado la consellera en una rueda de prensa celebrada este miércoles, el parentesco entre dos hermanas y un hermano y una hermana.

Un juzgado de Vigo acaba de condenar por tercera vez al Servizo Galego de Saúde a conceder una reducción de jornada a una trabajadora para que pueda cuidar de su hijo, que tiene una enfermedad genética sin cura que le provoca una gran dependencia. El juzgado ordenó al Sergas en el 2016 que le redujese la jornada. Ganó por segunda vez. Era el 2021.El juez ha vuelto a condenar al Sergas a mantener la reducción de jornada. Es una pena que precisamente el Sergas, que tendría que velar por el bienestar de la comunidad, resulte tan frío e impasible

Un bebé con un raro trastorno hereditario se convirtió en el primer niño del Reino Unido en recibir una nueva terapia génica para esta enfermedad.Una niña de 19 meses llamada Teddi se ha convertido recientemente en la primera niña del Reino Unido, al margen de un ensayo clínico, en recibir una nueva terapia génica para la leucodistrofia metacromática (LDM), un trastorno genético mortal, según ha anunciado el Servicio Nacional de Salud (NHS)(opens in new tab).Tras aproximadamente seis meses de tratamiento, "Teddi es una niña.... Traducción en #1

El Ministerio de Sanidad ha informado este sábado que el test genético para virus de Marburgo realizado por los científicos del Instituto de Salud Carlos III descarta la presencia de este virus en la muestra remitida del paciente sospechoso de padecer la enfermedad y que está ingresado en Valencia. Igualmente se ha descartado la presencia de virus de ébola, ha detallado el Ministerio de Sanidad.(Fuente: Europa Press / Salvador Peiró)

El presidente de la República de México, Andrés Manuel López Obrador, publicó en el Diario Oficial de la Federación (DOF), el 13 de febrero, un nuevo decreto que establece nuevas acciones en materia de glifosato y maíz genéticamente modificado. En diciembre de 2020, el presidente publicó un primer decreto, que queda abrogado, en el cual decidió eliminar gradualmente el maíz transgénico y el herbicida glifosato para el 2025. La nueva publicación fue la respuesta al ultimátum que Estados Unidos dio a México al solicitar los fundamentos...

En total sobreviven 15 grupos de canes descendientes de los que poblaban la zona cuando se produjo la mayor catástrofe nuclear de la historia, en 1986

El sábado no es la primera vez que Knowles ha utilizado esta retórica antitransgénero. La semana pasada, Knowles respondió a la reacción que enfrentó por un comentario transfóbico similar que pedía una prohibición del "transgénero". "No sé cómo se podría tener un genocidio de personas transgénero porque el genocidio se refiere a los genes, se refiere a la genética, se refiere a la biología. Y el punto del transgénero es que no tiene nada que ver con la biología".

Protegerá mejor la biodiversidad marina, pero es ambiguo sobre los recursos genéticos del mar. El Tratado Global de los Océanos ha sido finalmente aprobado en la ONU: si bien representa un adelanto significativo en la protección de la biodiversidad marina, también muestra vaguedades en cuestiones cruciales como los beneficios del patrimonio genético de los mares. Pasado el plazo marcado y después de dos noches maratonianas de reuniones, las delegaciones de los Estados miembros de la ONU han conseguido llegar a un acuerdo para que el conocido...

La asturiana Covadonga tardó cinco años en conocer el diagnóstico de su hijo Alonso. En ese tiempo deambuló por decenas de hospitales españoles en un peregrinaje a cientos de kilómetros de casa que le cambió drásticamente la vida, pero lo peor fueron las múltiples pruebas a la que se sometieron a su hijos. Alonso, tiene 10 años y vive con su familia en Sariego. Cuando tenía cinco en el hospital Sant Joan de Déu en Barcelona, centro de referencia en enfermedades poco frecuentes, le diagnosticaron una mutación genética del gen KCNQ2.

Era uno de los científicos españoles de mayor prestigio; participó en la secuenciación del genoma humano y en la comprensión de enfermedades como el chagas o la malaria. Perdió todos sus cargos por las acusaciones de acoso sexual realizadas por cuatro mujeres.

"Los ministros deben estudiar urgentemente la posibilidad de cambiar la legislación para permitir a los científicos la edición genómica de embriones humanos para tratar enfermedades genéticas graves." Este es el mensaje clave de un informe recién publicado por un jurado de ciudadanos del Reino Unido formado por personas afectadas por enfermedades genéticas. El informe es el primer estudio en profundidad de las opiniones de personas que viven con enfermedades genéticas sobre la edición de embriones humanos para tratar tr. hereditarios…

Un estudio comparó la composición genética de los animales de la zona del desastre con ejemplares sanos; ADN y conclusiones, a más de tres décadas de la tragedia nuclear

Acuden al ciclo 0-3 más del 60% de los niños de familias de mayor renta, frente a menos de un 30% de las que sufren riesgo de pobreza, según un estudio enmarcado en un proyecto financiado por el Gobierno.Los sociólogos no se cansan de repetir que, a la hora de determinar dónde llegará uno en la vida, el código postal influye más que el código genético. Es decir, el origen social más que las capacidades. Para algunos convencidos del si quieres puedes puede no ser un mensaje estimulante. Pero es lo que indican las investigaciones más solventes...

Acostado en el hospital durante cinco días en completa oscuridad, con vendajes cubriendo mis ojos, imaginé cómo sería mi vida con mi visión mejorada. Era 2013 y había viajado a Pekín, China, después de leer sobre un tratamiento para la enfermedad ocular genética retinitis pigmentaria (RP). Seis años antes me habían diagnosticado el trastorno, lo que significa que estoy perdiendo gradualmente la visión y un día podría quedarme ciego. Recaudé US$13.000 para pagar el tratamiento que, me dijeron, podría mejorar mi vista y evitar que se deteriore.

su interés sobre la herencia genética se despertó cuando su mujer estaba embarazada de su primera hija. Entonces, tras la consulta a una genetista clínica que les preguntó sobre posibles enfermedades o condiciones médicas que hubiesen tenido sus familiares y que pudiera heredar su descendencia, comenzó a hacerse preguntas sobre este campo.

Siete países han manifestado su preocupación en el Consejo Europeo de Medio Ambiente por las pretensiones de la Comisión Europea de eximir de la preceptiva evaluación de riesgos, etiquetado y seguimiento a determinadas categorías de las nuevas técnicas de modificación genética (NTG).Amigos de la Tierra, Ecologistas en Acción y Greenpeace se han dirigido al Secretario de Estado de Medio Ambiente, Hugo Morán, para solicitar que tenga en cuenta las consideraciones expresadas por estos gobiernos y reconsidere la actual posición española, favorable

La Universidad Politécnica de Madrid ha aportado al desarrollo del ODS 2: Hambre cero, gracias a su proyecto de primeras reservas genéticas de parientes silvestres de los cultivos en España, que contribuye al mantenimiento de la diversidad de las semillas y las plantas cultivadas. La oficina española de variedades vegetales del Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación mantiene dos instituciones jurídicas íntimamente relacionadas, el Registro de Variedades Comerciales y el Registro de Variedades Protegidas.

Manzanares, Ciudad Real. Las muestras genéticas extraídas de los restos de Francisco Martín-Carnerero han sido contrastadas con las de su hija María (91 años), que a la mayor celeridad recibirá los restos de su padre para poder darle una sepultura digna, ha informado la Asociación en un comunicado.

Utilizar el esperma de un hijo fallecido es ilegal en España, donde solo es posible el material genético para fecundar a la mujer o pareja del difunto, y solo en los 12 meses siguientes al fallecimiento. Si bien, sí es posible hacerlo en EEUU, donde los tribunales han permitido incluso la extracción 'post mortem' del semen de un hijo.

Y os acordais que, años después, se separó y se quedó solo con 2? Os acordais que solo quiso quedarse con los genéticamente suyos? ¿Os acordais que Nacho Palau decía que los 4 eran hermanos y no se podían separar? ¿Y os acordais que Bosé quería desentenderse económicamente de los otros dos a pesar de las dificultades de Palau para mantenerlos?