Aun así, los expertos recomiendan su utilización para proteger de la radiación solar y reducir el riesgo de cáncer. Según el nuevo trabajo, a cargo de los investigadores de la Foods & Drugs Administration (FDA) de los Estados Unidos, y publicado recientemente en la revista JAMA, al menos cuatro ingredientes activos de las cremas solares podrían llegar al torrente sanguíneo en niveles suficientemente elevados como para tenerlos en cuenta.

Los reguladores en Estados Unidos han aprobado una vacuna contra el virus mortal, un paso crucial en la batalla contra una infección considerada como una de las más mortales en el mundo.

Las organizaciones de atención médica están trabajando en varios tipos diferentes de tratamientos para COVID-19, reutilizando medicamentos antiguos y desarrollando nuevos. Sin embargo, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) confirmó que está trabajando en el desarrollo de un nuevo tipo de tratamiento utilizando la sangre de pacientes que se han recuperado con éxito del virus.

La terapia antirretroviral completa de administración mensual inyectable cabotegravir/rilpivirina (CabenuvaTM) ha obtenido la aprobación por parte de las autoridades sanitarias canadienses. Se trata del primer país que aprueba el medicamento y comienza a disipar las dudas que sembró el rechazo de la FDA por motivos de tipo químico y relacionados con el proceso de fabricación .

El propósito de las pruebas de anticuerpos es determinar si una persona ha estado expuesta al virus y si ha desarrollado anticuerpos, lo que significa inmunidad al virus.

MindMed está pidiendo permiso a la FDA para comenzar un ensayo en humanos en los EE. UU., Donde los terapeutas darían dosis "experienciales" de LSD a los pacientes. MindMed anunció planes para convertirse en la primera compañía farmacéutica en usar LSD en un ensayo comercial de drogas. Su nuevo proyecto, llamado acertadamente "Proyecto Lucy", es un programa de desarrollo de fármacos diseñado para el tratamiento de la ansiedad. La compañía tiene la intención de iniciar un ensayo en fase 2B en humanos en los EE. UU.,

La FDA es la Food and Drug Administration [...] Desde 1962, los pacientes estadounidenses sólo pueden adquirir legalmente aquellos medicamentos que la FDA haya declarados seguros y eficaces, sobre la base de la evidencia obtenida mediante ensayos clínicos.[...] Según el consejo editorial del NYTimes, grupos de presión libertarios están explotando la frustración de los pacientes estadounidenses ante la ausencia de nuevos tratamientos, para forzar una desregulación farmacéutica “a cualquier precio”.