Llevar una copia de la variante del gen llamado ApoE4 confiere un riesgo sustancialmente mayor para la enfermedad de Alzheimer en las mujeres que en los hombres, según revela un nuevo estudio realizado por investigadores de la Escuela de Medicina de la Universidad de Stanford, en California, Estados Unidos.
Oímos la palabra “virus” y nos viene a la mente numerosas enfermedades como gripe, SIDA, rabia, etc. Pese que toda esta fama es cierta, los virus no sólo causan daño, sino que a ojos de un científico, pueden ser grandes aliados...
El laboratorio estadounidense PlasmaTech Biopharmaceuticals aportará más de 20 millones de euros para completar los fondos necesarios para el ensayo de una terapia génica a los afectados por el Síndrome Sanfilippo, enfermedad neurodegenerativa conocida como 'Alzheimer infantil', que condena a los enfermos a una muerte prematura durante la adolescencia. En España existen cerca de 70 niños que lo padecen.
La reactivación de un único gen supresor tumoral ha permitido a investigadores del MSKCC de NY frenar la expansión de una variante de cáncer de colon en grupos de ratones. Cuatro días después del tratamiento se había restaurado la actividad intestinal normal, eliminándose los tumores dos semanas después, y todo rastro del cáncer en un período de seis meses. Normalmente, se usan variedades de cáncer que producen tumores en el intestino delgado, pero en este caso se extendió hasta el colon, de manera similar a en humanos.
La Casa Blanca ha anunciado su intención de mejorar la transparencia y garantizar la seguridad de la biotecnología, para ello se planea revisar y actualizar el sistema de evaluación de los transgénicos de Estados Unidos, sistema creado en 1986 y cuya última revisión se realizó en 1992. Actualmente nadie está satisfecho con la regulación de los alimentos modificados genéticamente.
Matt Ridley recupera los temores que distintos avances en este campo produjeron en su día (desde la modificación de bacterias a la terapia génica, pasando por la clonación) y advierte contra las moratorias a la experimentación con la novedosa técnica CRISPR-cas9 de edición de genes.
Si hay una cualidad futbolística que valoramos en Andrés Iniesta, es la precisión: el 90% de los pases que realiza llegan perfectamente a sus compañeros. Esa precisión es la que desea todo fitomejorador para cambiar sitios específicos de los genomas de los cultivos sin alterar el resto y así lograr variedades tolerantes a herbicidas, resistentes a enfermedades, de mejor calidad, entre otras características deseadas por el agricultor, la industria y el consumidor.
Desde su aprobación en 2012, sólo ha contado con una aplicación a un paciente en todo el mundo. Entre las razones, su costo de al rededor de un millón de dólares y lo exigente que resulta poder recetar la medicina a un paciente. La única paciente ha demostrado la efectividad de esta medicina conocida comercialmente como Glybera y destinada a ser usada como parte de una terapia génica para curar raras enfermedades hereditarias.
Tras 27 años de investigaciones y un ensayo clínico en 18 pacientes que sobreviven a día de hoy, el tratamiento para el síndrome del "niño burbuja" está a punto
Usando la tecnología de la edición génica, investigadores han conseguido eliminar segmentos del virus responsable del SIDA de animales vivos genéticamente modificados. Esto es un paso importantísimo en el desarrollo de una posible futura estrategia contra las infecciones con VIH.
Un equipo de investigadores del Imperial College de Londres ha estudiado en ratones una nueva terapia génica para tratar la enfermedad de Alzheimer desde sus inicios. Consiste en inocular directamente en el cerebro un virus portador de un gen que puede ralentizar la muerte de las neuronas.
¡Bienvenidos a Rapture! En esta ciudad nos adentraremos en las profundidades submarinas mientras indagamos en lo más oculto de nuestra biología. Con esta entrada nos aventuraremos en este mundo de moralidad cuestionable, para ver si Andrew Ryan tenía más mano con la biología que con las habilidades sociales… "Esta ciudad no se levantó con hormigón y acero, se levanto con ideas"-Andrew Ryan.
Investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III han descrito una señal celular clave que dificulta la comunicación intercelular, y que podrá ser utilizada para estrategias biomédicas como la terapia génica, el diseño de vacunas o la inmunoterapia.
A pesar de la falta de interés de los inversores y de apoyo institucional, Brian Hanley confiaba en su idea, así que decidió probar consigo mismo su terapia génica antienvejecimiento. Los resultados preliminares son prometedores.
Un laboratorio farmacéutico afirma haber curado linfomas con un procedimiento de este tipo, aunque aún no se han publicado los resultados de su ensayo.
Una cura permanente para la infección por el virus del SIDA sigue siendo difícil de alcanzar debido a su capacidad para esconderse en los reservorios latentes. Ahora los científicos demuestran que puede suprimir el ADN del SIDA en los genomas de animales vivos y eliminar la infección.
Uno de los trucos –el principal, diría yo– que usa el cáncer para hacernos tanto daño es que engaña a nuestro sistema inmune, que permanece impasible frente a la presencia de todas esas células chungas a la que debería estar atacando con denuedo. Pero en los Estados Unidos acaba de aprobarse el uso de una terapia genética que puede convertirse en una importante arma más en la lucha contra el cáncer, en este caso concreto contra la leucemia infantil.
Algunas personas tienen una afección autoinmunitaria llamada enfermedad celíaca. Sus sistemas inmunológicos responden incorrectamente al gluten, que daña el revestimiento intestinal y puede provocar diarrea, vómitos, desnutrición, daño cerebral e incluso cáncer de intestino. No todas las proteínas del gluten desencadenan esta respuesta, sin embargo: el principal culpable es un grupo llamado gliadinas. El equipo de Francisco Barro en el Instituto de Agricultura Sostenible de Córdoba, España, se dedicó a deshacerse de ellas.
El fármaco se llama Luxturna y ha sido desarrollado por Spark Therapeutics. Está orientado a tratar una enfermedad de la retina conocida como aumarosis congénita de Leber (LCA), que produce la pérdida de bastones y de conos en toda la retina a partir del nacimiento y se caracteriza por un grave déficit visual en los niños desde los primeros meses de vida.
Al haber menos pacientes, las farmacéuticas podrían tener más poder para cobrar lo que quieran. Lo que está claro es que el coste de las terapias génicas aprobadas hasta la fecha está claramente relacionado a la inversa con el número de enfermos que podrían beneficiarse de ellas
Se cumplen dos décadas del descubrimiento de Klotho, el gen que alarga la vida. Desde entonces este gen y su proteína han acaparado la atención de quienes luchan contra el envejecimiento. Porque a Klotho se le atribuye el poder de alargar la vida.
En Alemania, un niño con una rara enfermedad genética de la piel fué tratado sin éxito con tratamientos convencionales. Sus doctores se pusieron entonces en contacto con un científico italiano que, tras recibir una muestra, modificó el ADN de la piel del chico para sustituir el gen mutado por una copia correcta. Al igual que se hace con los quemados, se generó cantidad de piel suficiente para sustituir la piel dañada del paciente.
Los intentos de los autodenominados "biohackers" de alterar la información genética de sus células han hecho saltar las alarmas entre las autoridades sanitarias y los expertos en bioética. Estas prácticas abren el debate sobre si existe el derecho a modificar nuestro organismo a la carta y qué consecuencias tendría.
James Wilson, uno de los médicos pioneros del campo, acaba de publicar un informe en el que revela que los monos y cerdos que recibieron dosis muy altas de terapia génica murieron o sufrieron cambios drásticos en su comportamiento, y señala los riesgos de algunos ensayos con niños.
![Científicos españoles desarrollan trigo sin gluten mediante edición génica con CRISPR [ENG]](https://peta.meneame.net/backend/media?type=link&id=2834016&version=0&ts=1506542346&image.jpeg)
