Cultura y divulgación

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Priones que saltan del intestino al cerebro, la última explicación del párkinson

Años antes del diagnóstico, los enfermos de párkinson suelen quejarse de problemas digestivos y de olfato. Existen teorías que apuntan a que su inicio puede estar en el intestino, pero ¿cómo puede una enfermedad cerebral comenzar tan lejos del cerebro? Estudios liderados por científicos españoles han dado fuerza a esta hipótesis y alientan la posibilidad de que una proteína sea capaz de extender la enfermedad como un prion.
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La "enfermedad de las ovejas locas" podría existir, y una vacuna estaría en camino

Las enfermedades provocadas por priones se hicieron tristemente famosas hace unos años debido al “mal de las vacas locas”. Pero no es, ni mucho menos, la única enfermedad que pueden provocar estas proteínas infecciosas. También está la tembladera o scrapie, que afecta a las ovejas y que se puede transmitir a humanos. Claro, que parece que no hay que preocuparse, ya que una vacuna contra estas enfermedades ha tenido éxito en ciervos y sus resultados pueden ser extrapolables a humanos.
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¿Por qué no es saludable el canibalismo?

¿Por qué no es saludable el canibalismo?

En la década de los años 50, un grupo de investigadores, entre ellos algunos antropólogos, visitaron una región montañosa de Papúa-Nueva Guinea donde vivía una tribu de aborígenes, los fore. Esta tribu tenía la mala costumbre de comerse a sus familiares muertos...
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Priones, las proteínas asesinas

¿Qué son los priones? Estas proteínas provocan letales enfermedades debido a su naturaleza sencilla. Y ni siquiera distinguen entre especies animales.
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Priones, el ‘Cuarto Milenio’ de la biología

En biología existe algo llamado Dogma Central, consistente en que la información se transmite del ADN al ARN y de este a las proteínas. El dogma debió modificarse ligeramente cuando se descubrió que ciertos virus, como el VIH que causa el sida, transmiten su información de ARN a ADN. Pero esto era solo un retoque menor que no derribaba el dogma. Ahora bien, en el caso de los priones la cosa cambia; ¿una proteína capaz de transmitir cierta información a otras proteínas sin intervención de ningún material genético?
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Deadly animal prion disease appears in Europe [ENG]

Chronic wasting disease (CWD) was thought to be restricted to deer, elk (Cervus canadensis) and moose (Alces alces) in North America and South Korea, but on 4 April researchers announced that the disease had been discovered in a free-ranging reindeer (Rangifer tarandus tarandus) in Norway. This is both the first time that CWD has been found in Europe and the first time that it has been found in this species in the wild anywhere in the world.
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Proteinas de tipo priónico detectadas por primera vez en bacterias (ENG)

Hasta ahora los priones habían sido observados solamente en organismos de células eucariotas como plantas y animales.Los priones son responsables de enfermedades cerebrales degenerativas como las "vacas locas" y podría haber sido detectado en bacterias por primera vez, su confirmación posee unas repercusiones importantísimas.
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Científicos aseguran que la ‘enfermedad del ciervo zombi’ podría afectar a los humanos

Científicos aseguran que la ‘enfermedad del ciervo zombi’ podría afectar a los humanos

La caquexia crónica, comúnmente conocida como la enfermedad del ciervo zombie, está debilitando las poblaciones de ciervos y alces en EEUU y Canadá. Al menos 22 estados y distintas regiones canadienses están sufriendo una grave extensión de la enfermedad. Algunos casos ya han sido detectados en Europa. La caquexia se produce por propagación de unas proteínas alteradas, llamadas priones. Estos priones hacen que el resto de proteínas adopten la misma malformación y van deteriorando el sistema nervioso del animal, llegando a provocarle la muerte.
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Las enfermedades priónicas pueden esconderse en tu cerebro durante 30 años antes de matarte

Entre la incontable cantidad de cosas que pueden enfermarnos, los priones son uno de los patógenos más espeluznantes que existen. Un nuevo estudio, publicado por el Centro para el Control y Prevención de Enfermedades de los Estados Unidos (CDC), ha descubierto otra razón para temerles: las personas pueden contraer una enfermedad priónica hasta 30 años después de haber estado expuestos al patógeno.
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Investigadores crean el primer prion humano artificial (ENG)

Los investigadores de la Escuela de Medicina de la Universidad Case Western Reserve han sintetizado el primer prión artificial humano para combatir una forma devastadora de enfermedad cerebral que hasta ahora ha eludido el tratamiento y la cura. Existen numerosos tipos de enfermedades priónicas en humanos; la más común es la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (CJD). Por qué y cómo se produce el plegamiento de priones humanos ha sido un misterio que el equipo de investigación de Case Western Reserve puede haber resuelto con sus nuevos hallazgos.
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Se revela que un cazador en EEUU falleció por enfermedad de Creutzfeld-Jacob tras ingerir cerebro de ardillas [ENG]

Se trata de un caso raro de adquisión de la rara emfermedad de Creutzfeld-Jakob (CJD). El hombre fue atendido en hospital refiriendo pérdidas cognitivas y pérdida de contacto con la realidad así como imposibilidad para la marcha. Fue diagnosticado de CJD, la enfermedad priónica causante del "mal de las vacas locas" con una incidencia en EEUU de 350 casos/año. Lo inédito es que la fuente no fue vacuna sino que provino de la ingesta de tejido cerebral de una ardilla.
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Un nuevo medicamento para tratar las enfermedades priónicas [ENG]

Las encefalopatías espongiformes transmisibles (EET) son enfermedades neurodegenerativas progresivas poco frecuentes, causadas por un agente infeccioso, la proteína PrPSc, capaz de formar agregados moleculares aberrantes de la proteína priónica celular normal (PrPC) en el sistema nervioso central. Actualmente no hay tratamiento disponible para estas condiciones fatales, pero un nuevo estudio trae esperanza al informar del desarrollo de un medicamento que retrasa el progreso de la enfermedad en ratones y macacos.

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