La agencia del medicamento de EEUU informa de varios tratamientos homeopáticos contaminados que contenían antibióticos pese a que la etiqueta aseguraba que no los llevaban y alerta del peligro sanitario que suponen

El Gobierno de Estados Unidos comenzará a probar una vacuna experimental contra el ébola en septiembre tras los resultados positivos en pruebas hechas con primates...

La compañía farmacéutica ViiV Healthcare ha anunciado que la Agencia Norteamericana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) ha aprobado 'Triumeq', un comprimido que combina dolutegravir, abacavir y lamivudina, para el tratamiento de la infección por VIH-1.

Cuando la FDA encuentra fraude científico o mala conducta, la agencia no notifica al público, la comunidad médica, o incluso la comunidad científica de que los resultados de un experimento médico no son de fiar. Al contrario, durante más de una década, la FDA ha mostrado un patrón de enterrar a los detalles de mala conducta. Como resultado de ello, nadie se entera de qué datos son falsos, de qué experimentos están contaminados, y qué medicamentos podrían estar en el mercado de manera fraudulenta.

Kelsey había empezado a trabajar para la FDA (Food and Drug Administration) en 1960. Para tomar decisiones de aprobar o no un medicamento, Kelsey solo tenía en la mano la llamada Food, Drug and Cosmetic Act de 1938 que requería de las compañías el demostrar que los productos que ponían en el mercado no implicaban daño alguno para los usuarios. Pero tenían la prerrogativa de empezar a distribuirlos si a los 60 días la FDA no contestaba, lo que solía ser corriente.

Aunque varios estudios sugieren que los tratamientos homeopáticos no funcionan, la FDA (food and drug administration, EEUU), permite que se vendan sin ser testados y sin aprovación de las agencias reguladoras. Esta semana, la FDA está re-evaluando este permiso.

La insuficiencia cardiaca es una condición común que afecta alrededor de 5.1 millones de personas en los Estados Unidos. Es una condición en donde el corazón no puede bombear la suficiente cantidad de sangre para suplir las necesidades del cuerpo. La insuficiencia cardiaca generalmente empeora con el tiempo a medida que la acción de bombeo se torna más débil con la edad. Las principales causas de insuficiencia cardiaca son daños al corazón tales como ataques al corazón y presión sanguínea elevada.

Tras años de ocultar el inconveniente aguardando que absolutamente nadie se diese cuenta, la FDA ha aceptado al fin que la carne de pollo que se vende en este país contiene arsénico, un químico tóxico que causa cáncer y que es mortal en dosis elevadas. Mas la auténtica historia es saber de dónde procede el arsénico. ¿Están ya listos para la revelación? ¡Se añade a la nutrición de las gallinas a propósito!

Pablo Valenzuela, bioquímico chileno y Premio Nacional de Ciencias Aplicadas y Tecnológicas en Chile 2002, junto con Luis Burzio, investigador y director científico de Andes Biotechnologies, y Bernardita Mendez, Jefe de Investigación y Desarrollo en la Fundación Arturo López Pérez, encabezan el equipo de investigación que ha desarrollado la que podría ser la “bala mágica” contra el cáncer: una droga que es capaz de destruir las células cancerígenas, sin dañar las células sanas.

El hallazgo sugiere que una advertencia de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU. sobre los fármacos podría ser una exageración. "Esos hallazgos son tranquilizadores para los proveedores de atención sanitaria que recetan antibióticos macrólidos a una amplia variedad de pacientes en la atención de rutina", comentaron el Dr. Amit Garg, director de la sede occidental del Instituto de Ciencias de la Evaluación Clínica en Londres, Ontario, y sus colaboradores.

--- La FDA aprueba el uso del ensayo del virus zika Procleix de Hologic y Grifols para el control del suministro de sangre en Estados Unidos bajo un protocolo...

La Agencia Americana del Medicamento (FDA, en sus siglas en inglés) desaconseja y alerta de los riesgos de utilizar homeopatía en niños para aliviar las molestias en niños molestias ocasionadas por la aparición de los dientes o dentición, después de haber detectado efectos adversos con varios de estos productos. Este organismo regulador ha alertado a todos los consumidores que dejen de usar cualquier producto homeopático en formato de pastillas o geles con esta indicación,tras una investigación iniciada en 2010...

Puede que no te hayas enterado, pero la agencia encargada de aprobar alimentos y medicamentos en EEUU (la FDA) ha autorizado este verano la comercialización de la flibanserina, también mal llamada “Viagra® femenina”. Se venderá bajo el nombre de Addyi®, y menos mal, porque vista la consideración hacia la sexualidad femenina, ya pensábamos que se llamaría DeseOn®, Inserta® o Frigidil®.

Según informa el NYT (goo.gl/H0o6AE) la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) de los EE.UU., aprobó el martes el uso del MDMA en ensayos clínicos a gran escala, dada la evidencia de que la droga ilegal podría ser usada para tratar el trastorno de estrés postraumático (TEPT) La investigación en fase 3 incluirá al menos 230 pacientes y será financiada por la Asociación Multidisciplinaria de Estudios Psicodélicos (MAPS), una organización que aboga por el uso médico de la marihuana, el LSD y el MDMA (también conocido como éxtasis)

Cuando Harvey Washington Wiley fue nombrado director de la FDA en 1906, la agencia ni siquiera existía. El Congreso de Estados Unidos acababa de aprobar una ley para velar por la 'pureza' de la comida y los medicamentos y el equipo de Wiley tenía como misión ponerla en marcha. Cuarenta barriles de Coca-Cola iniciaron una batalla legal de más de una década que dio forma a la legislación alimentaria de Estados Unidos y permitió una e...

Quiero escribir estas palabras con el fin de decirles que una de las competencias para el ser humano y de las más importantes para el futuro como civilización es aprender a reconocer y discernir entre una información falsa y una información verdadera.

Un grupo de 200 científicos avisan sobre la necesidad de dejar de utilizar jabones antibacterianos y desinfectantes. Por un lado porque no hay evidencia científica de que estos compuestos prevengan el contagio de enfermedades, pero sobre todo porque en cambio son perjudiciales para la salud y para el medio ambiente. [Vía: www.microsiervos.com/archivo/ciencia/no-seguro-ni-beneficioso-lavarse- ]

La Administración de Alimentos y Fármacos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha designado a la 3,4-metilendioximetanfetamina (MDMA), más conocida como éxtasis (XTC), una “terapia revolucionaria” para el trastorno de estrés postraumático (PTSD). Desde 1986, MAPS ha estado conduciendo ensayos con MDMA con la esperanza de probar su valor terapéutico. Después de la liberación de 2011 de un pequeño estudio en los EE.UU, el MDMA ha ganado tracción como un tratamiento potencial para el TEPT (PTSD).

Después de 16 años de ensayos clínicos preliminares, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) a finales de agosto dio aprobación para múltiples ensayos de fase 3 de 3,4-metilendioximetanfetamina (MDMA) como "innovadora terapia" potencial para el tratamiento del trastorno de estrés postraumático (PTSD).

La FDA ha aprobado por primera vez en la historia un fármaco que incluye una aplicación para teléfono móvil para realizar un seguimiento de la terapia. Cada una de las pastillas lleva una pequeña cantidad de dos metales, cobre y magnesio. Cuando la pastilla es ingerida y llega al estómago los jugos gástricos entran en contacto con los dos metales y hacen que se genere un pequeño voltaje que es detectado por un sensor adhesivo que lleva el paciente en el torso.

La administración de alimentos y medicamentos de Estados Unidos (por sus siglas en inglés, FDA), aprobó la primera pastilla digital del mundo. Presentada bajo el nombre Abilify MyCite, es un medicamento para usos en psiquiatría para el tratamiento de algunos cuadros de desórdenes como la esquizofrenia y el trastorno bipolar.

La FDA (Food and Drug Administration: Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos) ha anunciado medidas tajantes contra muchos productos homeopáticos porque, además de ineficaces, son perjudiciales. Así Estados Unidos se suma a Reino Unido y otros países en su cerco hacia esta pseudociencia inventada hace cien años que no ha demostrado evidencia de ser mejor que cualquier placebo (y si lo demostrara, pondría en duda la física establecida más elemental).

La FDA rechaza que el producto iQos, que la tabaquera está vendiendo en España desde principios de 2017, reduzca el daño frente al tabaco normal

Este vídeo pasa revista a lo que le ocurre a tu organismo si abusas de estas bebidas. ¿Qué es abusar? La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos recomienda no sobrepasar una dosis diaria de 400 miligramos al día, pero hay matices. El primero es que muchos médicos recomiendan no sobrepasar de los 300 diarios. Más de 500 miligramos ya entra de lleno en niveles tóxicos.