El linfoma de Hodgkin es uno de los tipos más comunes de linfoma pero no es el único. Hoy se celebra en todo el mundo el Día Mundial del Linfoma.

Un equipo internacional con participación española ha logrado identificar las mutaciones en las células que causan los linfomas T de origen poco claro, uno de los tumores con mayor tasa de mortalidad. Los autores del estudio creen que este avance contribuirá a desarrollar fármacos más efectivos para su tratamiento.

Un grupo de investigadores del Instituto de Investigación Biomédica de Sant Pau han creado una nanopartícula que se introduce en las células cancerosas y libera una toxina para inducir su muerte selectiva, sin afectar a las células sanas. Con esta investigación se abre una nueva vía para el tratamiento del linfoma no-Hodgkin más prevalente. Esta pequeña partícula podría desarrollarse como un fármaco que podría ser utilizado en el 40% de pacientes con este tipo de cáncer que no responden a la terapia actual.

Investigadores españoles han coordinado un estudio del genoma y epigenoma completos del linfoma de células del manto que identifica nuevos mecanismos de activación de oncogenes y las alteraciones que provocan el progreso tan heterogéneo de este tumor. "Gracias a haber secuenciado el genoma completo de 61 pacientes junto con su epigenoma y transcriptoma (la forma en que se regulan y se expresan los genes), hemos entendido mejor el origen de este linfoma e identificado nuevos mecanismos que permiten que el tumor se desarrolle más rápidamente".