Tecnología, Internet y juegos

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La FDA aprueba un brazo robótico controlado por los músculos

Los adultos que hayan perdido un brazo muy pronto podrían tener a su disposición una extremidad robótica controlada por señales eléctricas procedentes de músculos. La semana pasada, la FDA anunció que permitirá la venta de una prótesis de brazo robótico para adultos con amputaciones en la articulación del hombro, el brazo superior o el brazo inferior. El sistema, desarrollado por DEKA Research and Development, está controlado por músculos cercanos al lugar de acoplamiento, o por músculos en los pies del usuario.
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Un láser que derrite la grasa corporal desbanca a la liposucción tradicional

Conseguir un cuerpo de escándalo ya es posible sin pasar por el quirófano, o eso afirma Cynosure, marca de láseres para medicina dermoestética que ha lanzado al mercado un nuevo láser no invasivo que derrite la grasa. No hay incisiones, ni dolor, ni tiempo de postoperatorio. ¿Será la alternativa a la liposucción tradicional?
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La FDA aprueba LifeVest, un desfibrilador para niños

Buenas noticias para los padres de niños con problemas de corazón, por lo menos para los residentes en Estados Unidos. La FDA (Administración de alimentos y medicamentos de Estados Unidos) ha aprobado LifeVest, un desfibrilador para niños de aproximadamente 8 años que podrán llevar siempre puesto. LifeVest, fabricado por Zoll Manufacturing Corp, está destinado a personas que sufren el riesgo de paro cardíaco repentino y llena un vacío para los niños que no pueden tener un marcapasos debido a otros problemas médicos.
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FDA aprueba "páncreas artificial" para controlar la diabetes

Los reguladores federales de Estados Unidos aprobaron el miércoles el empleo del primer "páncreas artificial", un dispositivo que puede ayudar a algunos pacientes a controlar su enfermedad al monitorear en todo momento su nivel de azúcar en sangre y proporcionar insulina conforme se necesita.
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Alerta por un fallo en marcapasos que permite manipularlos (y pararlos) a distancia

Determinados modelos de marcapasos son actualmente susceptibles de ser 'hackeados', según una alerta emitida esta semana por la FDA, la agencia estadounidense de los alimentos y los medicamentos. Una vez dentro, un atacante podría dejarlos sin batería o programar un funcionamiento incorrecto de los aparatos, comprometiendo gravemente la salud de los pacientes que los utilizan, aunque la agencia ha anunciado que no hay noticia de que la salud de nadie se haya visto afectada por estas vulnerabilidades hasta la fecha
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Estados Unidos endurece las restricciones a los cigarrillos electrónicos

El gran aumento de consumidores jóvenes de dispositivos electrónicos con nicotina ha hecho enmendar el rumbo al regulador, que en un principio pensó que los cigarrillos electrónicos ayudarían a los adultos a dejar de fumar. Entre las medidas descritas por el comisionado Scott Gottlieb el jueves, la agencia Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), restringiría la venta de la mayoría de los tipos de cigarrillos electrónicos saborizados a tiendas especializadas de vapeo y minoristas en línea que verifiquen la edad del comprador.
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La primera resonancia magnética portátil del mundo aprobada por la FDA

La Resonancia Magnética Lucy de Hyperfine está diseñada para escanear la cabeza, el cuello y las extremidades, en casi cualquier entorno clínico. Con un peso de 635 kg. es más ligero que una resonancia magnética convencional. Un conjunto de ruedas motorizadas en la parte inferior hace que sea manejable conducir el escáner de una habitación a otra sin tener que empujarlo manualmente. Lucy utiliza imanes de campo bajo que son seguros alrededor de otros equipos y funciona desde un enchufe estándar.
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CRISPR obtiene su primera autorización de la FDA con una prueba COVID-19 [ing]  

La Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. Ha otorgado Autorización de uso de emergencia a una prueba COVID-19 que utiliza la controvertida tecnología de edición de genes CRISPR. Esta es la primera vez que CRISPR ha sido autorizado por la FDA, aunque es solo con el propósito de detectar el coronavirus, no para sus aplicaciones potenciales más polémicas . El nuevo kit de prueba, desarrollado por Sherlock Biosciences, con sede en Cambridge, Massachusetts, se desplegará en laboratorios certificados para llevar a cabo procedimientos de alt
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Neuralink, la empresa de Elon Musk, recibe la aprobación de la FDA para implantes cerebrales en humanos

La start up de Elon Musk, Neuralink, anunció este jueves que obtuvo la autorización de los reguladores estadounidenses para probar implantes cerebrales en humanos. Neuralink informó de este “importante primer paso” a través de un comunicado en su cuenta de Twitter, en el que celebró la decisión de la Administración estadounidense de Medicamentos y Alimentos (FDA por sus siglas en inglés) sobre esta tecnología con la que esperan que las personas puedan comunicarse con las computadoras.

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