Las autoridades sanitarias de Francia han dado luz verde a la reanudación de la vacunación con #Oxford·AstraZeneca, pero recomiendan reservarla para personas a partir de 55 años.
Esta restricción se decidió porque los trastornos de coagulación graves que motivaron la suspensión de esta vacuna en varios países europeos solo se observaron en personas menores de 55 años. El primer ministro galo, Jean Castex, reafirmó que los beneficios de esta vacuna "superan con creces las probabilidades extremadamente bajas de desarrollar efectos secundarios", por lo que él mismo recibirá su primera dosis de esta vacuna este viernes. Castex tiene justo 55 años.

El Centro Finlandés de Seguridad y Desarrollo Farmacéutico (Fimea) comunicó que dos pacientes finlandeses sufrieron sendas trombosis venosas cerebrales entre 4 y 10 días después de haberles sido administrada la vacuna de #Oxford·AstraZeneca.

Las autoridades noruegas informaron este lunes de que investigan la muerte de dos personas más tras recibir la vacuna de #Oxford·AstraZeneca contra la covid-19 y presentar un cuadro tromboembólico inusual. Cuatro personas han muerto en total en este país nórdico en las últimas dos semanas con un cuadro que incluye baja cantidad de plaquetas, coágulos en vasos sanguíneos y hemorragias, similar al detectado en varios países. Otros dos pacientes siguen ingresados en el Hospital Universitario de Oslo (OAS) con síntomas similares.

La comisión de Salud Pública acaba de acordar ampliar la franja de edad para vacunar con el fármaco de #Oxford·AstraZeneca hasta los 65 años. Así lo ha decidido tras evaluar el informe de la ponencia de vacunas, reunida este fin de semana. De esta manera, Pfizer y Moderna serán destinadas en exclusiva a los mayores de 65 y a los enfermos con patologías de riesgo, mientras que la de AstraZeneca, para los ciudadanos de entre 18 y 65 años, tal y como llevan pidiendo desde hace semanas comunidades como Catalunya, Madrid y Andalucía, indicaron a este periódico fuentes próximas a la reunión.

El Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de Estados Unidos (NIAID en sus siglas en inglés) cree que la #Oxford·AstraZeneca podría haber facilitado datos incompletos sobre el ensayo a gran escala realizado en ese país sobre la eficacia de su vacuna, según adelantan agencias de prensa internacionales. Se basa en las dudas que le han hecho llegar a su vez los expertos independientes del Consejo de Supervisión de Seguridad de Datos (DSMB). "El DSMB [Consejo de Supervisión de Seguridad de Datos] ha expresado preocupación por el hecho de que AstraZeneca pueda haber incluido información desactualizada, que daría una visión incompleta de la eficacia de la vacuna", señala el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de Estados Unidos.

Las autoridades sanitarias de Dinamarca han extendido este jueves la suspensión del uso de la vacuna contra la COVID-19 desarrollada por #Oxford·AstraZeneca otras tres semanas, con el objetivo de realizar más pruebas para comprobar si existe algún vínculo entre el fármaco y la posibilidad de sufrir trombosis.

Voluntarios participarán en el primer ensayo clínico de la vacuna de #Oxford·AstraZeneca contra la covid administrada en forma de espray nasal.

"Mientras #Oxford·AstraZeneca no cumpla sus obligaciones, todo lo que se produzca en suelo europeo será distribuido a los europeos", ha afirmado el comisario del Mercado Interior, Thierry Breton, en declaraciones a la emisora RTL recogidas por Bloomberg. "Si hay excedentes, podrán ir a otros lugares", ha explicado. Rel: menea.me/22l1j