La Agencia Europea del Medicamento (EMA) advirtió este lunes a Efe de que las vacunas de la Covid-19 autorizadas “deben usarse tal y como se describe en el prospecto del producto”, lo que se traduce en dos dosis con “tres semanas" de diferencia entre la primera y la segunda en el caso de #Pfizer·BioNTech y “28 días” para #moderna.

Los científicos, tras realizar un análisis comparativo, sostienen que ambas inyecciones provocan una respuesta de anticuerpos en el grupo de mayores de 80 años, probado de cinco a seis semanas después de la primera inyección. Sin embargo, los participantes que recibieron el pinchazo de #Oxford·AstraZeneca tenían más probabilidades de tener también una respuesta de células T, lo que podría brindar más protección contra el Covid-19 grave y nuevas variantes del virus,

La razón por la cual el virus el Herpes zóster se vuelve activo de nuevo no es clara y aunque se puede presentar en cualquier grupo de edad, las personas mayores de 60 años o aquellas cuyo sistema inmunitario está debilitado por medicamentos o alguna otra enfermedad, tienen mayor probabilidad de desarrollarlo. De los 491 pacientes que participaron en el estudio para determinar si la vacuna de #Pfizer·BioNTech produce Herpes zóster, seis desarrollaron el virus.

El Ministerio de Sanidad de Israel no ha encontrado hasta ahora ninguna evidencia que vincule casos de miocarditis con la vacunación con la inyección de #Pfizer·BioNTech contra la COVID-19. "No hemos observado una tasa de miocarditis superior a la que cabría esperar en la población general. No se ha establecido una relación causal con la vacunación". | _{Relacionada: España e Israel detectan casos de miocarditis en vacunados con Pfizer}

La vacuna desarrollada por #Pfizer·BioNTech, que se administra en dos dosis, necesitará de una tercera dosis al cabo de 9 meses del segundo pinchazo para consolidar la protección contra el coronavirus. Así lo aseguró el doctor Ugur Sahin, cofundador de la empresa farmacéutica alemana BioNTech, en un encuentro virtual este miércoles con corresponsales extranjeros acreditados en Alemania. Se declaró también “confiado” en la efectividad de su vacuna contra la variante de la covid-19 detectada en India."

La ministra de Sanidad ha confirmado este miércoles que España va a recibir dos millones de dosis de vacunas más antes de que finalice esta semana (1,68 millones de #Oxford·AstraZeneca y 400.000 de #Moderna). Un anuncio realizado por presidencia del Gobierno en un comunicado unos minutos antes. Estas dosis se suman a las otras vacunas que llegaron el lunes (1,7 mill. de #Comirnaty, 188.000 de #Moderna y 103.000 de #Vaxzevria), en total 4 millones de dosis en solo una semana.
Todos los lunes de mayo, España va a recibir 1,7 millones de vacunas de #Pfizer·BioNTech.

La viróloga Margarita del Val no es partidaria de inocular una tercera dosis de #Pfizer·BioNTech al cabo de 9 meses del segundo pinchazo para consolidar la inmunidad, como ha anunciado la farmacéutica estadounidense, porque “con la segunda debería se suficiente. Si dicen que no es así, que la Pfizer no está proporcionando la inmunidad necesaria y otras sí lo hacen, es mejor descartarla para seguir con las más seguras. No hay que revacunarse con la misma si no es buena. La Pfizer es de primera generación. Llegarán otras mejores como ha pasado en otras...

En estas instalaciones de Chesterfield, Misuri, billones de bacterias producen diminutos bucles de ADN que contienen genes de coronavirus, la materia prima de la vacuna de Pfizer-BioNTech.

Es el comienzo de un complejo proceso de fabricación y pruebas que dura 60 días y en el que participan instalaciones de Pfizer en tres estados. El resultado serán millones de dosis de la vacuna, congeladas y listas para ser enviadas.

El Ministerio de Defensa, siguiendo las recomendaciones del Ministerio de Sanidad, ha vacunado con Pfizer a efectivos menores de 60 que no eran sanitarios, ni iban a ser desplegados .

La presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen, ha confirmado este sábado el nuevo contrato de compra con #Pfizer·BioNTech para contar con 900 millones de vacunas contra el coronavirus para toda la UE en el periodo 2021-2023, con una opción de compra por otra cantidad equivalente, lo que podría elevar el contingente total hasta las 1.800 millones de dosis.

El Comité de Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia (PRAC) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha recomendado incluir la hinchazón facial como efecto secundario de la vacuna de #Pfizer·BioNTech contra la Covid-19 en la información del producto. Después de revisar toda la evidencia disponible, incluidos los casos notificados a la base de datos europea por presuntos efectos secundarios (EudraVigilance) y los datos de la literatura científica, el PRAC ha considerado que existe al menos una posibilidad razonable de una asociación causal entre la vacuna y los casos notificados de hinchazón facial en personas con antecedentes de inyecciones con rellenos dérmicos (sustancias blandas similares a un gel que se inyectan debajo de la piel).

La Administración de Fármacos y Alimentos (FDA, en inglés) de Estados Unidos ha concedido autorización para uso de emergencia a la vacuna contra la covid-19 de #Pfizer·BioNTech para adolescentes mayores de 12 años. De esta forma los reguladores actualizaron el permiso que dio a la farmacéutica estadounidense Pfizer en diciembre pasado, cuando solo la autorizó para mayores de 16 años.

Los resultados preliminares del ensayo clínico #CombiVacs, puesto en marcha por el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), han evidenciado que una dosis de la vacuna contra la COVID-19 de #Pfizer·BioNTech produce respuesta inmune fuerte y efectos secundarios de leves a moderados en personas menores de 60 años que recibieron una sola dosis de #Oxford·AstraZeneca.