La coordinadora científica del Instituto BioCruces Bizkaia e investigadora principal de CureVac, Eunate Aranarri, cree que la vacuna de #CureVac contra la Covid-19 podría comercializarse a finales de este año, ya que se está en "la recta final para autorizar esta vacuna, en la última fase de la investigación", y hasta ahora, los resultados son "muy satisfactorios". | Relacionada: menea.me/220pq

Izquierda Unida ha abogado este lunes por que la patente sobre las vacunas contra el coronavirus se suprima de forma temporal para asegurar que se producen suficientes dosis para vacunar a la población a tiempo y evitar que el virus mute a nuevas cepas. La eurodiputada y portavoz de IU, Sira Rego, ha hecho esta propuesta en una rueda de prensa telemática junto al portavoz adjunto de Unidas Podemos en el Congreso, Enrique Santiago.

Cuatro plantas de Francia producirán vacunas contra la Covid para cumplir el calendario de entregas tras el retraso por parte de los laboratorios. Emmanuel Macron explicó que el problema no es la propiedad intelectual de las vacunas, sino la capacidad de producirlas a gran escala.

[25-01-2021] - No se ha identificado en España o en la Unión Europea ninguna posible reacción adversa hasta ahora desconocida que pueda ser motivo de preocupación. A la fecha de cierre de este informe (12 de enero), se habían vacunado en España 494.799 personas, habiéndose recibido 374 notificaciones de acontecimientos adversos. Los más frecuentes incluían acontecimientos relacionados con trastornos generales (fiebre, malestar), sistema nervioso central (cefalea, mareos) y aparato digestivo (náuseas, diarrea).

La Sociedad Valenciana de Medicina Preventiva calcula que cada vial contiene 6,6 dosis. Según la experiencia de los hospitales, el rendimiento promedio de cada vial podría ser 6,6 dosis en la vacuna de #Pfizer·BioNTech, lo que significa un 10% más de vacunas para administrar al personal que la necesite. "Hay que disponer de enfermeros expertos y de jeringas de precisión para conseguir este rendimiento.

#Pfizer·BioNTech : primera en llegar a España de ARN mensajero, cuenta con una efectividad del 95%, tiene que administrarse en un plazo de 21 días entre la 1ª y la 2ª vacuna para completar la inmunización (para mayores de 16 años). Tª de conservación de -70ºC durante 15 días. Con #Oxford·AstraZeneca la situación es algo más compleja. Posee una efectividad del 63% (para mayores de 18 años y menores de 55), y ya estudian la inyección de una 2ª dosis como refuerzo tras los 90 días que dura la eficacia de la 1ª dosis. Tª de conservación entre los 2 y los 8 grados.

Dermapharm quiere empezar a fabricar la vacuna en un segundo centro de Alemania. La farmacéutica alemana ha estado produciendo la vacuna en su fábrica de Brehna, en el este de Alemania, desde octubre y está en proceso de adaptar un segundo sitio de fabricación en Reinbek, cerca de Hamburgo. "Estamos intentando empezar en mayo" dijo a Reuters Hans-Georg Feldmeier en una entrevista.

Algunos pacientes están teniendo esta reacción adversa tras ponerse la primera dosis. El primer envío de esta vacuna estadounidense a España llegaba el 12 de enero. Sin embargo, un efecto totalmente distinto se ha detectado entre los pacientes a los que se le ha suministrado. A esta reacción ya se le ha puesto el nombre de 'brazo covid'. Esta respuesta que afecta a las extremidades superiores se trata de una reacción inofensiva que provoca una erupción e hinchazón en la piel.

La vacuna china de #Sinopharm es eficaz en las personas mayores y Marruecos seguirá usándola en su población de 60 años o más, dijeron las autoridades del país africano el lunes. Los datos disponibles de la campaña de inmunización marroquí no mostraron un aumento de efectos adversos en las personas vacunadas de 60 años o más, indicó el Ministerio de Sanidad de Marruecos. Hasta ahora, solo 8 personas en esta franja de edad han informado complicaciones menores después de recibir la dosis, lo que equivale a 2,2 casos por cada 10 000...

La Agencia Europea del Medicamento aclara que no ha recibido ninguna solicitud de revisión o autorización para comercializar la vacuna rusa Sputnik V, a pesar de varios informes que indican lo contrario

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) aseguró este miércoles que “no ha recibido hasta la fecha” ninguna solicitud por parte de los creadores de la vacuna rusa #SputnikV para iniciar un proceso de “revisión continua” o de “autorización de comercialización” de este fármaco en la Unión Europea. | Fuente oficial EMA (en inglés)

"Nuestras conversaciones sobre la producción conjunta (de la #SputnikV) ya concluyeron y pronto veremos la fabricación de esta vacuna en Irán", dijo Jalali.

Las 228.000 dosis se suman a las 196.800 dosis de esta vacuna de #Oxford·AstraZeneca que llegaron el pasado sábado y que ya se han administrado 1.412. Además, se espera que a lo largo de febrero, o principios de marzo, lleguen 1.800.000 dosis. Las comunidades autónomas ya han administrado 2.233.249 dosis de las vacunas.

“Sinovac ha presentado su solicitud de registro estatal de la vacuna contra la COVID-19 en Ucrania bajo obligaciones para uso médico de emergencia. La autorización para el uso de emergencia de la vacuna contra la COVID-19 fabricada por Sinovac ya ha sido otorgada por las autoridades competentes de Turquía, Brasil, China e Indonesia". la vacuna producida por #Sinovac se entregará a Ucrania dentro de los 30 días posteriores al registro. Se espera que el primer tramo entregue 700 mil dosis de la vacuna.

Las autoridades de salud de México aprobaron el uso de emergencia de las vacunas chinas contra el coronavirus #CanSino y #Sinovac | Rel: menea.me/223zg

La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha solicitado a todos los desarrolladores de vacunas que investiguen si su vacuna puede ofrecer protección contra cualquier nueva variante del SARS-CoV-2, como las identificadas en el Reino Unido, Sudáfrica y Brasil, y que presenten los datos pertinentes.

"No estamos considerando eliminar las patentes porque tenemos la flexibilidad suficiente en la OMC y la Unión Europea está preparada para discutir los problemas de las vacunas con todos los miembros de la OMC", dijo hoy la portavoz de comercio del Ejecutivo comunitario, Miriam García. _{| Relacionada: Eurodiputada de IU pide suspender temporalmente patente de vacunas.}

Desde que comenzó la campaña el 27 de diciembre, un total de 1.000.485 ciudadanos han sido inmunizados. Bruselas fija el 21 de septiembre como fecha límite para que el 70% de la población esté vacunada.