BRUSELAS, 09 APR - La Agencia Europea del Medicamento (EMA) inició una revisión para evaluar indicaciones de eventos tromboembólicos en quienes recibieron la vacuna anticoronavirus #Janssen, de Johnson y Johnson.

A excepción de siete casos, los afectados fueron mujeres de entre 20 y 63 años.
Hasta ahora, se han reportado 42 casos sospechosos de coágulos sanguíneos raros en Alemania después de la vacunación con la vacuna Covid-19 de #Oxford·AstraZeneca, dijo el viernes por la noche el Instituto Paul Ehrlich (PEI).
Los 42 casos de trombosis venosa sinusal, una forma de trombosis venosa cerebral muy rara, se notificaron hasta el 2 de abril. En 23 casos también se detectó trombocitopenia (falta de plaquetas en la sangre).

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades y la Administración de Drogas y Alimentos pidieron al gobierno de Estados Unidos que se detenga el uso de la vacuna contra el coronavirus desarrollada por #Janssen, una de las primeras en funcionar con una sola dosis, debido a los efectos secundarios reportados en seis pacientes. De acuerdo con lo publicado por la cadena CNN, este grupo de inoculados con este fármaco mostró un tipo de coágulo sanguíneo “raro y grave”.
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Un grupo de científicos de la Universidad de Frankfurt, en Alemania, afirman haber descubierto la causa de los raros coágulos de sangre relacionados con las vacunas contra el coronavirus de #Oxford·AstraZeneca y #Janssen. Según señalan al Financial Times los investigadores, las vacunas podrían modificarse para impedir que se produzca la reacción, la cual creen que surge a raíz de los vectores de adenovirus que ambos sueros usan para introducir la 'proteína S' en el organismo.

El problema ocurre en las primeras dos semanas después de la vacunación. Los reguladores de Estados Unidos limitaron estrictamente el uso de la vacuna contra el Covid-19 de Johnson & Johnson debido al riesgo continuo de coágulos de sangre raros pero graves.