El científico socuellamino explica en esta entrevista los avances del proyecto que colidera en un equipo del CSIC. Están terminando la fase preclínica, con el objetivo de que la vacuna de ADN se apruebe y comercialice a lo largo de este 2021.
“Será probablemente flor de un día”, opina, porque “tenemos la memoria muy corta en muchos aspectos, y no tendría por qué ser diferente en este caso”.

"Si administras la vacuna intranasalmente, inmunizas esa zona y la protección es mayor". Asimismo, otras ventajas que presenta este suero serían las siguientes:
► Es autoamplificable: la dosis de ARN puede multiplicarse por 5.000 veces dentro del organismo. Por tanto, este suero "lleva el propio motor del virus y amplifica no solamente uno sino varios de sus genes" para alcanzar "una inmunidad más amplia y potente".
► Es capaz de generar inmunidad esterilizante: protege contra la infección y la transmisión del virus.
► Podrá proteger al organismo de las nuevas variantes conocidas de Reino Unido, Sudáfrica y Brasil.
► Al ser intranasal e inducir inmunidad en las mucosas genera una gran cantidad de inmunoglobinas de tipo IgA, que son anticuerpos más potentes.

Conforme a las declaraciones del grupo que se encargará de la fabricación de la candidata en O Porriño, Pontevedra, una revisión del diseño de las dosis para mayor inmunidad ha llevado a posponer el estudio. "Está previsto que los ensayos clínicos empiecen en junio", ha adelantado. No obstante, Zendal ya ha iniciado la producción en su planta de pontevedresa de los primeros lotes de prueba de esta candidata del CSIC. Mientras el CSIC declina dar explicaciones hasta que haya novedades

La viróloga Margarita del Val no es partidaria de inocular una tercera dosis de #Pfizer·BioNTech al cabo de 9 meses del segundo pinchazo para consolidar la inmunidad, como ha anunciado la farmacéutica estadounidense, porque “con la segunda debería se suficiente. Si dicen que no es así, que la Pfizer no está proporcionando la inmunidad necesaria y otras sí lo hacen, es mejor descartarla para seguir con las más seguras. No hay que revacunarse con la misma si no es buena. La Pfizer es de primera generación. Llegarán otras mejores como ha pasado en otras...

Muchas personas no están captando el mensaje de que la segunda dosis es importante. En los Estados Unidos, según la CDC, más de cinco millones de personas, o casi el 8% de las que recibieron la primera inyección de las vacunas Pfizer o Moderna, no acudieron a recibir la segunda dosis.

Según un estudio publicado en el New England Journal of Medicine, algunas personas dicen que están preocupadas por los efectos secundarios de la segunda dosis. Otros dicen que cancelaron las citas de la segunda inyección y que fue difícil de reprogramar.

La segunda dosis de vacunas de ARNm induce un

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Hay muchas esperanzas puestas en la vacuna española contra el coronavirus. El virólogo y profesor de investigación del CSIC en el Centro Nacional de Biotecnología (CNB-CSIC), Luis Enjuanes, junto a un equipo de 16 personas, trabaja en un fármaco cuya principal novedad es que es intranasal, lo que ofrece mayor protección en las vías respiratorias, la principal puerta de entrada del patógeno. El proyecto de Enjuanes genera una inmunidad esterilizante y autoamplificable. De esta forma, las personas vacunadas no enferman ni transmiten el patógeno..

La presidenta del CSIC, Rosa María Menéndez, adelantó durante su comparecencia en la Comisión de Ciencia, Innovación y Universidades del Senado, el pasado martes, que al fin uno de los candidatos españoles a vacuna contra el covid va a iniciar los experimentos con personas. El proyecto de Mariano Esteban Rodríguez y su equipo del CNB-CSIC iniciará la fase 1 de los ensayos clínicos “a finales de julio”, afirmó. La empresa gallega Biofabri, encargada de su producción, ya tiene listas las dosis que comenzarán a inyectarse en voluntarios españoles.

El fin de semana saltaron las alarmas después de que se pusiese freno a la vacuna española más avanzada. El fármaco desarrollado por el Centro Nacional de Biotecnología (CNB-CSIC) y la empresa Biofabri estaba a punto de iniciar la fase de ensayos en humanos, pero la Agencia Española del Medicamento (AEMPS) no los ha autorizado.

"El estado actual es que se ha solicitado aclaraciones respecto a una serie de cuestiones. Estaremos a la espera de que estas aclaraciones se produzcan", ha insistido en el mismo sentido. Según confirmaron fuentes del CSIC a Europa Press, el organismo está a la espera del informe de la AEMPS que valorará los últimos ensayos clínicos llevados a cabo con la vacuna española, por lo que no saben el motivo de la paralización del proceso.