'Hoy fueron vacunados los primeros participantes de la investigación de la vacuna #Sputnik·Light. A medida que los voluntarios superen los chequeos se incrementará el número de vacunados', manifestó la teniente de alcalde del Ayuntamiento de Moscú para Desarrollo Social, Anastasía Rákova, citada por Interfax. A diferencia de Sputnik V del Centro Gamaleya, que requiere dos inyecciones con un paréntesis de 21 días, Sputnik Light consiste en una sola dosis.

La compañía farmacéutica brasileña Uniao Química planea comenzar a producir la vacuna #SputnikV de Rusia para COVID-19 en Brasil la próxima semana y producir hasta 8 millones de dosis al mes, dijo el viernes 09/01 su director de negocios internacionales, Rogerio Rosso.
La compañía farmacéutica privada brasilera Uniao Química, con una instalación de vacunas en Brasilia, prepara su solicitud de autorización de uso de emergencia al regulador gubernamental de salud Anvisa para la vacuna desarrollada en Moscú, Sputnik V.

La Agencia Europea del Medicamento aclara que no ha recibido ninguna solicitud de revisión o autorización para comercializar la vacuna rusa Sputnik V, a pesar de varios informes que indican lo contrario

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) aseguró este miércoles que “no ha recibido hasta la fecha” ninguna solicitud por parte de los creadores de la vacuna rusa #SputnikV para iniciar un proceso de “revisión continua” o de “autorización de comercialización” de este fármaco en la Unión Europea. | Fuente oficial EMA (en inglés)

El Gobierno de Nicaragua anunció este miércoles que recibió el primer cargamento de la vacuna rusa #SputnikV, con la que iniciará la vacunación con las poblaciones vulnerables. "Hemos recibido esta donación de las vacunas Sputnik V la noche de ayer e inmediatamente vamos a utilizar atendiendo casos urgentes, que demandan protección inmediata, casos de vulnerabilidad por esas enfermedades crónicas desgastantes", dijo la vicepresidenta Rosario Murillo.

La compañía farmacéutica rusa R-Pharm planea producir la vacuna contra la COVID-19 #SputnikV en el estado alemán de Baviera, en el sureste del país, empezando, como muy pronto, en junio. "Estamos haciendo esfuerzos para que (la producción) pueda empezar en verano", ha trasladado el ejecutivo de R-Pharm Alexander Bykov, que ha agregado que un laboratorio ubicado en la localidad de Illertissen ya está equipado y puede producir millones de dosis cada mes. | Rel: ¿Podría producirse la vacuna Sputnik V en España?

El Fondo Ruso de Inversiones Directas (RFPI), que financia la producción y comercializa la vacuna #SputnikV, dice que la India ha aprobado el uso de este preparado para combatir la covid-19, según anunció en la red social Twitter. ”La India se han convertido en el país número 60 que ha aprobado la Sputnik V”, destaca el tuit de RPFI. La fórmula rusa consiguió ayer el visto bueno de un panel de expertos de la autoridad reguladora india, que recomendó su “uso de emergencia” en el país, si bien el Controlador General de Fármacos de la India (DCGI) no ha confirmado de momento su aprobación.
La Sputnik V, el tercer medicamento contra la covid-19 en conseguir supuestamente la aprobación de las autoridades indias, servirá para robustecer la disponibilidad de viales para la campaña de vacunación en el país de 1.350 millones de habitantes.

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) aseguró este martes que aún no ha recibido una solicitud del desarrollador de la vacuna rusa #SputnikV para estudiar una posible licencia para su uso en la Unión Europea, y advirtió que sólo la respaldara cuando “se demuestre que sus beneficios generales superan sus riesgos”.
Según aseguró a Efe una fuente de la EMA, la vacuna rusa “se encuentra ahora bajo revisión continua”, lo que supone un análisis en tiempo real de los datos compartidos por el desarrollador, pero este proceso, destinado a acelerar en el futuro el estudio de una posible licencia de uso condicional, “no reduce los requisitos para la aprobación” de la vacuna.
Además de Sputnik V, el regulador europeo está evaluando otras dos vacunas contra Covid-19, la estadounidense #Novavax y la alemana #CureVac.

El Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF) comunicó este lunes que la eficacia de la vacuna rusa contra el coronavirus Sputnik V es del 97,6%.
La información al respecto fue obtenida tras un análisis de los datos de 3,8 millones de ciudadanos rusos vacunados, reza el comunicado.
Mientras tanto, Alexánder Guíntsburg, director del Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, la institución que desarrolló el fármaco, afirmó que la eficacia real de la vacuna puede ser mayor que las cifras anunciadas.

La vacuna rusa contra el coronavirus Sputnik V muestra una fuerte protección contra la variante ómicron, con una actividad neutralizadora del virus que supera más de 2 veces a la de Pfizer, según un estudio independiente dirigido por un equipo conjunto de los científicos del Instituto Spallanzani (Italia) y del Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya de Moscú (Rusia).

Hungría se ha convertido en el primer país miembro de la Unión Europea (UE) en aprobar el uso de la vacuna desarrollada en Rusia, conocida como #SputnikV, al tiempo que ha autorizado igualmente la utilización de la producida por #Oxford·AstraZeneca. Según las informaciones recogidas por el portal húngaro de noticias Origo, Hungría podría convertirse así en el primer país de la UE en el que se llevan a cabo vacunaciones con estos fármacos.

El 1% de la población húngara confía en ese producto, no autorizado por la Agencia Europea del Medicamento. El ministro de Exteriores, Péter Szijjárto ha informado después de entrevistarse en Moscú con el ministro de Exteriores ruso, Sergei Lavrov, de que las vacunas llegarán al país centroeuropeo en tres tandas: una primera de 600.000 dosis, otra de un millón y una tercera de 400.000. Szijjártó no especificó cuándo llegará el primer lote de vacunas #SputnikV
_{Rel.: menea.me/21ut9}

Si la Unión Europea lo autoriza. El canciller de Austria, Sebastian Kurz, afirmó el domingo estar abierto a que la vacuna rusa #SputnikV contra el coronavirus covid-19 o las desarrolladas en China sean fabricadas en su país, si obtienen la autorización de la Unión Europea (UE). Merkel también entreabrió la puerta al fármaco de Pekín.

La vacuna SARS COV-2 desarrollada por #Sinopharm en colaboración con el Laboratorio Beijing Institute of Biological Products de China es una vacuna “inactivada”, lo que significa que porta una versión del virus alterada genéticamente que le impide reproducirse y desarrollar la enfermedad. La vacuna #SputnikV tiene un conjunto de características únicas que la convierten en una de las vacunas más competitivas del mundo. #CoviShield, la vacuna de Oxford/AstraZeneca producida en India.

"Necesitamos documentos que podamos revisar. Por el momento tampoco tenemos datos (...) sobre personas vacunadas. Se desconoce. Por eso aconsejaría urgentemente en contra de otorgar una autorización de emergencia nacional", dijo la directora de la junta directiva de la EMA, Christa Wirthumer-Hoche, en un programa de entrevistas en la emisora austriaca ORF. "Podremos tener la #SputnikV en el mercado aquí en el futuro cuando se hayan revisado los datos apropiados. | Rel: menea.me/22cuo

Descartó usar la vacuna rusa #SputnikV, vista con escepticismo al principio de la pandemia, pero que ya está siendo adoptada en más de 50 países. "No necesitamos la vacunca rusa Sputnik V. Tampoco necesitamos otras vacunas", dijo Breton en una entrevista, "Lo que necesitamos ahora es que los [inmunizadores] que ya están aquí se produzcan y administren en masa".

El fondo soberano RDIF de Rusia y Shenzhen Yuanxing Gene-tech de China acordaron producir más de 60 millones de dosis de la vacuna rusa Sputnik V contra COVID-19 en China, dijo RDIF el lunes.

El acuerdo implicaría la entrega de 300.000 dosis en abril, 500.000 en mayo y 200.000 a principios de junio. "Lo único que importa es si la vacuna #SputnikV es eficaz y segura, no de dónde viene", sostuvo, antes de confirmar que ha habido "buen intercambio" con las autoridades rusas desde febrero.

En ese momento, la Unión Europea (UE) tendrá "muchas más dosis de vacunas disponibles (de otros laboratorios) y por tanto la necesidad será mucho menos apremiante", dijo. . "Hay una primera etapa de estudio (del dosier de validación) que, según nos dicen, se llevará a cabo al menos hasta mediados de junio", advirtió el responsable ante la Comisión de asuntos europeos del Senado. #SputnikV