Comunidad sobre las vacunas

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La candidata a vacuna para el zika muestra resultados prometedores en fase I

La candidata a vacuna contra el virus del Zika formulada por la empresa Janssen ha mostrado una "seguridad e inmunogenicidad (respuesta inmunitaria que provoca en el organismo) prometedoras" en un ensayo cínico de fase I, señala un estudio que publica Annals of Internal Medicine.
Los investigadores consideran que este candidato vacunal, denominado Ad26.ZIKV.001, "justifica un mayor desarrollo en caso de que vuelva a surgir la necesidad".
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Manual de comunicación para la vacuna contra el COVID-19

Una guía práctica para mejorar la comunicación de la vacuna y combatir la desinformación. Un equipo de expertos científicos de renombre ha unido fuerzas en todo el mundo para ayudar a combatir la difusión de información errónea sobre las vacunas COVID-19, que son la clave para vencer a la pandemia mortal y liberar a los países de las restricciones de bloqueo debilitantes. www.bristol.ac.uk/news/2021/january/covid-19-vaccine-communication-han
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Combinar vacunas, una posibilidad que ya están probando 600 voluntarios en España

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha autorizado el primer ensayo clínico que combina diferentes vacunas contra la COVID-19 en España, concretamente para evaluar tanto la seguridad como la eficacia de inyectar una segunda dosis de la vacuna Pfizer en personas que ya hayan recibido una primera dosis de AstraZeneca.

Hay evidencias de que mezclar vacunas puede ser una buena estrategia para evitar los problemas de suministros de alguna de ellas o la paralización en su administración por detectarse efectos adversos..
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Riesgo cero en sanidad (y con las vacunas), ¿una utopía dañina?

Existe controversia sobre si la suspensión o los cambios de indicación de algunas vacunas de COVID-19 por efectos adversos muy raros es adecuada o no. Se argumenta el principio de precaución. El ‘primum non nocere’ (lo primero no hacer daño). El riesgo cero, es decir, no asumir ningún riesgo independientemente del beneficio. Pero, ¿es eso realmente posible?
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Moderna ha pedido la autorización de su vacuna Covid-19 para adolescentes de 12 a 17 años

La solicitud está basada en el ensayo de fase 2/3 de mRNA-1273 en adolescentes de entre 12 y 17 años en EE.UU.. La eficacia de la vacuna de #moderna en los casi 2.500 adolescentes que participaron fue del 100%. Estos datos se obtuvieron con la misma definición de casos que en el ensayo COVE de fase 3 en adultos publicado en The New England Journal of Medicine
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La vacuna española de Hipra “la mejor” contra la covid segun la ministra de Ciencias

La ministra de Ciencia e Innovación, Diana Morant, ha subrayado que la vacuna del Covid-19 que está desarrollando la empresa Hipra "es la mejor". "Que la base sea de proteína hace esta vacuna más segura de las que ya existen, tiene menos efectos adversos, es más eficaz", ha zanjado

menéame