edición general
115 meneos
cerrado
1815 clics
Envío erróneo o controvertido, por favor lee los comentarios.

La FDA aprueba el primer test rápido del coronavirus para el hogar

Era un anuncio esperado, la Agencia para el Medicamento de Estados Unidos (FDA) ha aprobado una autorización urgente para la primera prueba de autodiagnóstico de COVID-19 casera. Se trata de un mecanismo de autoevaluación que proporciona resultados rápidos. El kit de prueba Lucira COVID-19 All-In-One.

| etiquetas: fda , aprueba , test rápido , coronavirus , hogar , lucira

menéame