La Agencia Española del Medicamento autoriza el primer ensayo clínico de fase 3 para la vacuna de Johnson&Johnson

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha autorizado el primer ensayo clínico fase III para la vacuna contra la COVID-19 de la compañía Janssen, perteneciente a la multinacional Johnson&Johnson, ha informado el Ministerio de Sanidad. Se trata del primer ensayo en fase III de este tipo autorizado en España, en el que se va a evaluar la eficacia y seguridad de esta vacuna que también se probará en otros ocho países, para lo que se reclutará a unos 30.000 voluntarios.

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Desconozco si este tipo de ensayos tienen como requerimiento legal hacerse ante notario, pero si no es así deberían. Desde la propia Comisión Europea se acordó rebajar en teoría la carga burocrática para el avance de estas pruebas, y esto favorece mucho más el ansia comercial de las corporaciones, con el tema que estamos viendo de “la carrera por la vacuna” que el interés sanitario.