Marco, un niño de 3 años y natural de Jaca, sufre leucemia linfoblástica aguda de tipo b, una enfermedad que le mantiene ingresado en un hospital de Zaragoza. El pequeño necesita un trasplante de médula con urgencia (siendo un caso posiblemente único en Aragón) y sus padres -Charo y Felipe- han hecho este miércoles un llamamiento público para encontrar un donante compatible.
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etiquetas: médula , jaca , aragón , donación de órganos , leucemia 
Edit: o igual fue al revés, me apu te online y aproveché para donar ...
Apúntate, y si hay suerte serás compatible con alguien. Lo probable es que nunca te llamen, pero lo importante es estar apuntado.
igual que edité para avisar que no recordaba el orden, seguro que el sitio sí.El centro de transfusiones que hay en La Paz en Madrid. Allí dono habitualmente, allí me enteré de lo de donar médula (pregunté yo... Curioso que no lo "ofrezcan") Y allí me sacaron la muestra a la vez que donaba.
Lo que no puedo asegurar es que fuese a sacar la muestra y aprovecharse para donar con el mismo pinchazo o al revés. Pero casi 100% seguro que no fui a otro sitio a sacar la muestra para donar. Cierto es que hace igual ya 10 años y puedo equivocarme... Pero casi seguro que no.
Edit: confirmado, me falla la cabeza, acabo de ver el mail, y sí fue en otro sitio... Jdr...
La publicidad sobre trasplantes en concreto y la busqueda de donantes para una persona en concreto es algo que esta prohibido
Si algún día me llaman para donar médula ya os contaré cuales son los pasos.
¿Mejor donar médula o "hematopoyéticas"?
Creo que fueron muestras de saliva lo que mandé, no sangre.
Espero que el pequeñajo tenga suerte!
Mucho ánimo para la familia!!!
Pero tmbien conozco casos que murieron con menos de 5 años sin encontrar donante
Y ánimo!
www.fcarreras.org/es/faqs
«A partir de 2018, solo se incluirán en el registro NUEVOS DONANTES con edades entre 18 y 40 años».
"En los últimos años se ha incrementado mucho el número de donantes y hoy ya hay más de 320.000 donantes en toda España y más de 40.000 en Catalunya. Es por eso, que la próxima fase para el REDMO es afrontar el reto de rejuvenecer el registro y tener una base de datos con personas más jóvenes.
Los resultados clínicos para los trasplantes de médula ósea con menores de 40 años son mejores".
Las leyes no se hacen al tuntún.
Salvo que seas familia directa, se hace por algo
Otro ejemplo claro es en el que algunas personas podrian tener mas acceso a medios para solicitar esto
Por ejemplo imaginaos lo injusto que sería que Ana Rosa pudiese pedir en television donaciones para su hijo por encima de lo que podria solicitar el hijo de un albañil
Hay comites eticos que controlan de este tema y saben perfectamente los motivos por los que salen ciertas normas. Por favor, confiad en los profesionales que se dedican a esto y han estudiado los motivos por los que se hacen las cosas o no
#31
Tener un precioso hijo que lo quieres mas que a nada en el mundo y de pronto ver que se muere, ojalá se salve.
En casa estamos pasando por una situación similar, y en tema es muy jodido. La quimio ayuda, y mucho, los tratamientos han mejorado muchísimo y ya no son tan duros como antes, además van exactamente dirigidos contra la mutación específica generada por la enfermedad... pero solo es parte del tratamiento, y aunque la enfermedad desaparezca, la forma de consolidarla es a través de un transplante de médula ósea.
Hay mucha gente con miedo a donar médula, porque no estamos educados.
Un transplante de médula ósea no es más que, mal dicho, una transfusión muy larga (unas diez horas). No necesitan ningún órgano de tí, no te van a abrir, no es una operación, tan solo necesitan de tu es un puñado de células madre que habían en tu sangre, y el único riesgo que tiene es un dolor de cabeza.
Si resultaras compatible con algún paciente que necesite donación, te llaman, el donante se sienta en una silla, le pinchan para sacarle sangre, esa sangre pasa por una máquina que se encarga de recoger las células madre, y esas son las que se envían al paciente. Este proceso de unas horas, puede dar dolor de cabeza durante un día, y a las 2 semanas puedes volver a donar si hiciera falta. Y por otro lado, este proceso ya habrá salvado la vida de una persona.
Este vídeo de la red #equipomedula lo ilustra muy bien:
twitter.com/EquipoMedula/status/1462526072994639873?t=WmrNl6nkeIGvWYPy
Como veis, una sencilla actuación puede salvar la vida de alguien.
Mientras mayor sea el banco de donantes (que por cierto la red donde se busca es internacional), más vidas será más fácil salvar. Tan solo, inscribiros, y puede que algún día hagas feliz a alguien.
Pero hay otro tipo en el que tienen que pinchar el hueso para extraer la médula. Se hace con epidural, y tienes que reposar unos días luego de la extracción.
El que sea una u otra, es por motivos médicos. No es elección del paciente.
Todo esto te lo explican muy claramente cuando te apuntas.
Yo estoy apuntado en el registro desde hace muchos años, y nunca me han llamado.
Es triste, porque es una lotería, y depende de la cantidad de gente apuntada. Es puramente estadístico. Cuanto más gente se apunte, más posibilidades.
Espero que este niño tenga suerte.
Soy incapaz de donar sangre tampoco, y mira que me lo estaba planteando porque llevaba una racha buena de extracciones de sangre, hasta que la última me tuvieron que pinchar tres veces y ya estaba blanco mareado.