EpiPen es un dispositivo inyector de epinefrina, que se usa en el caso de reacción alérgica grave. La carta de la FDA acusa a la compañía de no investigar a fondo fallos en sus componentes, algunos de ellos asociados a enfermedad grave y muerte del paciente. Como ejemplo, cita una unidad fallida en un lote de componentes del auto-inyector, que juega un papel esencial en el buen funcionamiento del dispositivo. Meridian Medical Technologies retiró el lote pero no examinó ninguna otra unidad otro lote asociado.
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Que se les ha de marcar más de cerca, indudablemente. Que tienen vía libre para hacer el negocio como quieran, para nada.
Como cualquier otra empresa grande, para pfizer la salud de sus clientes es solo importante mientras les aporte moneicas.