“El laboratorio Pfizer pidió a cambio garantías como son los glaciares y permisos de pesca en territorio argentino”, afirmó Jorge Rachid, el médico y asesor del gobierno de la provincia de Buenos Aires. Rachid celebró que el Ministro de Salud que comanda Ginés González García haya rechazado estas condiciones del laboratorio Pfizer-Biontech para distribuir las vacunas Argentina y concluyó: "La fase III de investigación dura entre 3 y 5 años, nosotros como país no podemos permitir que nos traten como a una colonia”.

Mientras la vacuna rusa Sputnik V ya es distribuida por toda Argentina, el ministro de Salud, Ginés González, se refirió a la polémica por la negociación con Pfizer y las presuntas "condiciones inaceptables" que habría exigido el laboratorio para firmar contrato con la Argentina,"No entendemos por qué tienen tantas exigencias, pareciera que no lo tienen fe a la vacuna", aseguró Ginés González García. Relacionada: “Pfizer nos pidió garantías con bienes inembargables como son los glaciares y permisos de pesca

Ya a finales de diciembre de 2020 empezaron a producirse los primeros problemas logísticos con la vacuna de Pfizer (NYSE:PFE) en 8 países europeos, al parecer relacionados con la búsqueda de garantías con respecto al control de temperatura. Tras varias semanas de distribución en las vacunas contra el coronavirus, están apareciendo nuevos problemas. Moderna (NASDAQ:MRNA) ha experimentado reacciones alérgicas en uno de sus lotes en California, mientras en Reino Unido se está poniendo en duda la eficacia de la primera dosis de Pfizer.

El laboratorio alemán BioNTech anunció el martes que prevé fabricar en el 2021 unos 2.500 millones de dosis de su vacuna contra el coronavirus desarrollada junto al estadounidense Pfizer, es decir, un 25% más de lo anunciado anteriormente. Hasta el 23 de marzo Pfizer y BioNTech habían entregado "más de 200 millones de vacunas" en todo el mundo.

La vacuna contra la covid-19 de Pfizer-BioNTech tiene una efectividad demostrada del 100 % en adolescentes de entre 12 y 15 años, según los resultados de un ensayo en fase 3 en 2.260 individuos, comunicaron este miércoles ambas empresas. El ensayo demostró "una eficacia del 100 % y respuestas robustas de anticuerpos, superiores a los registrados anteriormente con participantes de edades entre 16 y 25 años, y fue bien tolerado", según un comunicado de BioNTech, la farmacéutica alemana asociada a la estadounidense Pfizer.La vacuna contra la covi

Pueden presentarse como voluntarias a participar en el ensayo las personas menores de 60 años que hayan recibido una dosis de AstraZeneca antes del día 5 de marzo.Se espera obtener resultados a las cuatro semanas desde que la primera persona reciba una dosis de Pfizer; si los resultados lo aconsejan, 28 días después de iniciado el estudio se ofrecerá la vacuna de Pfizer a todos los pacientes que inicialmente no la habían recibido

El laboratorio estadounidense Pfizer ha revisado al alza sus previsiones anuales y espera ingresar unos 26.000 millones de dólares (21.581 millones de euros) con la comercialización de la vacuna contra la Covid-19 que ha desarrollado junto a la alemana BioNTech, lo que supone un 73% más de lo estimado con anterioridad. De este modo, Pfizer confía en facturar en 2021 entre 70.500 y 72.500 millones de dólares (58.519 y 60.179 millones de euros)

Pfizer impulsará la investigación de enfermedades raras en su planta de San Sebastián de los Reyes (Madrid). La compañía ha adjudicado a su planta madrileña la distribución de la terapia génica de Pfizer en toda Europa. Además invertirá 70 millones de euros en la ampliación y acondicionamiento de sus instalaciones con el objetivo de incrementar la producción. "Esta noticia va a situar a España en una posición de liderazgo en el tratamiento de enfermedades raras." ha valorado Sergio Rodríguez, presidente y director general de Pfizer en España.

La compañía Pfizer anunció este Jueves que los efectos de sus dos dosis están disminuyendo y es necesario aplicar una tercera inyección para proteger a las personas de las variantes. La FDA y la CDC lo valoran, pero por el momento no lo aprueban. Pfizer va a solicitar una aprobación de emergencia tras comprobar los buenos resultados de la tercera dosis.

Las autoridades estadounidenses niegan que, por el momento, haya evidencias científicas que avalen la necesidad de comenzar en breve una nueva campaña de vacunación para inocular una tercera dosis del compuesto de Pfizer/BioNTech, tal y como defiende Pfizer.

Fue el tema candente de la última reunión del Consejo Interterritorial de Salud. El pasado miércoles, buena parte de las comunidades autónomas pidieron explicaciones a la titular de Sanidad, Carolina Darias, por la reducción en el envío de dosis de Pfizer en el mes de julio, un recorte que ya está ralentizando en muchos casos el calendario de vacunación justo cuando el país se encuentra inmerso en la quinta ola del virus. En Andalucía el recorte de dosis de Pfizer es del 40%, lo que ha obligado a suspender la vacunación el martes y miércoles

La Comunidad de Madrid ha garantizado este martes el suministro de la segunda dosis de Pfizer para aquellas personas que ya disponen de la primera, pero ha advertido que "ahora mismo" la región no puede seguir avanzando en el procesos de vacunación porque no puede generar más primeras citas. "350.000 de Pfizer que van a ir para segundas dosis", "120.000 de Moderna para primeras y segundas", "unas 120.000 de Janssen" --unidosis-- y "32.000 de AstraZeneca para segundas", (tras devolver 200.000 al Ministerio por falta de población diana).

«Pfizer costó 12 euros, luego 15,50. La Comisión firma ahora contratos por 19,50», reveló el domingo el primer ministro búlgaro, Boyko Borissov. La Comisión Europea se encuentra actualmente en conversaciones con Pfizer para cerrar el suministro de vacunas contra el Covid-19 en 2022 y 2023; entre los detalles, su precio. Borissov es conocido por revelar a menudo en público, después de las cumbres de la UE, información que normalmente debería mantenerse confidencial.

Pfizer y Moderna encarecen sus vacunas. Ambas compañías farmacéuticas han subido los precios de sus vacunas anti Covid-19 en los últimos contratos de suministro firmados con la Unión Europea (UE).El nuevo precio establecido por Pfizer para su vacuna contra el coronavirus es de 19,5 euros para cada dosis, mientras que Moderna ha situado el importe en 22,5 dólares.

(...) la eficacia de las dos principales vacunas de ARNm aprobadas en EEUU, Pfizer/BioNTech y Moderna, ha disminuido considerablemente en las últimas semanas. Según los investigadores de la Clínica Mayo, la eficacia de Moderna ha bajado del 86% al 76%, y la de Pfizer ha caído aún más significativamente, del 86% al 42%. Esta brusca caída se produjo en julio, lo que coincidió con el recién descubierto aumento del 70% de los casos de la variante delta en Minnesota.

Recientemente, un estudio hecho en Estados Unidos por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) parece no ser demasiado optimista. Según esta investigación, la eficacia de Pfizer y de Moderna caería hasta el 66 % ante la variante delta, tras los resultados provisionales del estudio. De confirmarse, esto supondría un auténtico jarro de agua fría para los vacunados con estos dos antídotos. Pfizer y Moderna fueron las dos primeras vacunas en ser aprobadas por parte de las autoridades norteamericanas y europeas.

Los inmunizados contra la covid-19 con la vacuna de Moderna desarrollan más anticuerpos frente al virus que aquellos inoculados con la de Pfizer-BioNTech, según un estudio llevado a cabo en Bélgica. Las conclusiones del estudio aseveran que los resultados demostraron "una inmunogenicidad humoral significativamente mayor de la vacuna de Moderna en comparación con la de Pfizer-BioNTech", tanto en participantes infectados como en no infectados previamente e independientemente de la edad.

La vacuna de Pfizer contiene 70 microgramos menos del ingrediente activo que la de Moderna. La intención de la farmacéutica, tal y como ha explicado el director científico de la compañía, era reducir los efectos secundarios de la inyección. "Usamos el nivel de dosis mínimo que registró una respuesta inmunológica en los adultos mayores superior a la respuesta inmunitaria que vimos después de la infección natural", ha señalado Philip Dormitzer, principal científico de Pfizer.

Los viales de vacunas de Pfizer / BioNTech brillan en azul fluorescente y contienen una enzima llamada Luciferasa, dijo una inspectora de calidad de la compañía farmacéutica a LifeSiteNews en una entrevista exclusiva esta semana. “La vacuna brilla, al menos la de Pfizer”, dijo Melissa Strickler. “En mi opinión, está mal beneficiarse de un aborto. No creo que Dios quiera que hagamos esas cosas. Pero va más allá de eso en cuanto al engaño público y están tratando de dárselo a los niños “.

(Inglés) Los estudios preliminares de laboratorio demuestran que tres dosis de la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19 neutralizan la variante Omicron (linaje B.1.1.529) mientras que dos dosis muestran títulos de neutralización significativamente reducidos Los datos indican que una tercera dosis de BNT162b2 aumenta los títulos de anticuerpos neutralizantes en 25 veces en comparación con dos dosis contra la variante Omicron; Los títulos después de la dosis de refuerzo son comparables a los títulos observados después de dos dosis contra

Las vacunas de Pfizer y Moderna se encuentran en el hilo rojo, ya que se habría comprobado que causan ciertos problemas respiratorios a largo plazo y ahora están investigando después de dos largos años cuando ya miles de millones de personas lo tienen como requisito para viajar y entrar a lugares públicos. ¿Quién tiene la culpa de todo? Esa es la pregunta que muchos nos la hacemos, ya que si bien Pfizer no hizo los descartes anteriormente, fueron también los doctores y políticos de cada país los que afirmaban su uso para poder transitar.

Un empleado de una sucursal de Pfizer en Kiev ha expuesto un impactante ensayo clínico realizado por la compañía farmacéutica, que resultó en la trágica muerte de más de 40 niños ucranianos en el momento de esta revelación. Estos ensayos se han visto empañados por graves violaciones de las normas médicas y éticas, lo que genera preocupaciones alarmantes. A pesar del descubrimiento de estas violaciones en las primeras etapas de la tasa alta de hospitalizaciones y muertes, Pfizer persiste obstinadamente en continuar.

El presidente del comité de expertos y encargado de coordinar el plan estratégico será el doctor Joan Rodés Teixidor, uno de los hepatólogos españoles de más prestigio y auténtico prohombre de la medicina en España, presidente del Consejo Asesor del Ministerio de Sanidad. Rodés, que también preside el Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Clínic-IDIBAPS y es profesor emérito de la Universidad de Barcelona, tiene lazos estrechso con el gigante farmacéutico Pfizer Inc., la 18ª empresa más grande del mundo por capitalización bursátil..