La euforia que produjo los resultados tan positivos de la investigación sobre el primer fármaco oral contra la Esclerosis Múltiple parece haberse apagado con el avance de la segunda fase. El laboratorio Biogen lanzó las campanas al vuelo al informar en el mes de agosto pasado, a bombo y platillo, los excelentes resultados del amiselimod, que reduce drásticamente los efectos secundarios del único comprimido oral aprobado para los afectados de Esclerosis Múltiple Recurrente-Recidivante, el fingolimod.

Estamos acostumbrados a escuchar que la Esclerosis Múltiple es una enfermedad que es diagnosticada por vez primera en edad adulta joven (20-40 años). Sin embargo, existe un pequeño número de casos en donde el diagnóstico es muy precoz: en edad infantil. Es lo que se denomina Esclerosis Múltiple Padiátrica. La Federación de Asociaciones de afectados…

El tratamiento se administra cada seis meses sin un complejo seguimiento. “Ocrevus (Ocrelizumab) va a suponer un cambio de paradigma en el abordaje de la EM”, celebran los profesionales.

Ya está disponible en España un medicamento que mejora la calidad de vida de los pacientes que sufren las formas remitente-recurrente y secundaria progresiva con brotes.

Como es habitual, lo ha hecho en 'Late Motiv' (Movistar+) pero, esta vez, en compañía de todo un Pedro Almodóvar, quien acudió a presentar 'Dolor y Gloria', su última película. Una película que ha marcado de tal manera a Bob Pop que le ha llevado a contar a toda España la enfermedad que sufre: esclerosis múltiple.

El comité de seguridad de la Agencia Europea del Medicamento inició una revisión de la medicina para la esclerosis múltiple Lemtrada (alemtuzumab) luego de nuevos informes de afecciones inmunomediadas, que son causadas por el sistema de defensa del cuerpo que no funciona correctamente, y problemas con el corazón y los vasos sanguíneos.

Ayuda en etapas tempranas y avanzadas, y aunque en los daños severos resultan ya irreversibles, mejora la calidad de vida y evita muertes 15 años antes.

María Pombo, de 24 años, ha causado una gran preocupación entre sus 1,4 millones de seguidores en Instagram después de confesar en un vídeo que el motivo por el que había estado ausente y "desaparecida" últimamente en las redes sociales era que podría tener esclerosis múltiple, una enfermedad degenerativa que padece también su madre y que, "aunque no es hereditaria, sí va en los genes", le ha permitido reconocer a tiempo qué es lo que la estaba pasando tras sentir "hormigueos bastante extraños en el cuerpo".

María del Pilar, que este año junto a su hermana ha alcanzado los cuartos en las cuatro pruebas que han jugado del WPT, incluido el Master de Marbella del pasado fin de semana, ha revelado: "Como muchos sabéis, fui baja en el WPT de Alicante por problemas de salud, los cuales he ido arrastrando. Después de hacerme todas las pruebas correspondientes ya tengo los resultados y el diagnóstico definitivo: Esclerosis Múltiple Recurrente Remitente",

No hay dos pacientes iguales, pero se registran cada vez más casos: un veintidós por ciento más en los últimos siete años. ¿Qué se sabe de esta enfermedad sin cura? Hablamos con el mayor experto en este trastorno autoinmune y con quienes, por experiencia, saben todo lo que implica...

El Epstein-Barr es un virus que afecta a más del 95% de la población mundial, causante de la «enfermedad del beso» y asociado a algunos tipos de cáncer, así como enfermedades neurológicas

Se enamoraron tras dos encuentros frustrados, el trabajo de él los separó más de 1.000 kilómetros y, hace cuatro años, su diagnóstico de una enfermedad degenerativa les hizo añadir otro punto de vista a la relación: “Una circunstancia nueva, una solución nueva”, resume ella

La Comisión Europea ha informado este lunes del envío de un pliego de cargos a la farmacéutica Teva

Una investigación de la OMS muestra que la vacuna contra el covid-19 puede inducir esclerosis múltiple a través de células T CD4+ que reconocen la proteína spike

La progenitora intenta evitar que se cumpla la voluntad de su hija, de 54 años, cuya petición está avalada por la comisión.

Entrevista de Anita Botwin a Paula Bornachea, ganadora al mejor blog de 2014 de 20 minutos, dedicado a la Esclerosis Múltiple, enfermedad por la que ambas están afectadas. [...] "Cuando me diagnosticaron me quedé en shock. La vida me dio un vuelco. Para mí ese momento fue: ¿y ahora que hago con mi vida? En tu caso ¿cómo fue?" "Yo me dije 'esto no me va a cambiar la vida, yo sigo adelante y ya está', pero luego te das cuenta de que tienes que cambiar un par de cosillas. Pasé de no preocuparme e ignorar la enfermedad a preocuparme al máximo".

Lanzo una pregunta a los afectados de Esclerosis Múltiple: ¿Cuánto tiempo tardaron en diagnosticaron la enfermedad? Yo tuve mucha suerte. Me diagnosticaron la enfermedad de manera precoz. Tan solo transcurrió un mes desde que aparecieron los primeros síntomas evidentes de la enfermedad hasta que una neuróloga me la diagnosticó y comencé el tratamiento. En una…

"Aquí os dejo mi video-protesta. Estos días estoy muy enfadada y creo q mi enfado esta totalmente justificado. Como muchos sabéis la vida es dura de por si, pero si además te van poniendo piedras en el camino, llega un momento que la vida se te hace insoportable. Creo que las personas discapacitadas tenemos el mismo derecho que los demás a tener una vida más o menos digna, yo quiero ir a pasear con mi familia, a buscar a mi hijo al colegio, pero parece que a "nosotros" no nos queda otra que quedarnos en casa y pudrirnos del asco.

Este Domingo es el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple. Será un día para dar voz a las 47.000 personas afectadas en nuestro país. Es una enfermedad degenerativa sin cura que afecta más a mujeres que a hombres y se diagnostica a una edad temprana, entre 20 y 40 años Es la segunda causa de discapacidad en jóvedes después de los accidentes de tráfico y cada año se diagnostican 1.800 casos más.

Entre cuatro y seis de cada diez afectados de Esclerosis Múltiple sufren algún tipo de deterioro cognitivo. Los casos más leves no solían ser considerados en las explocaciones neurológicas de estos pacientes. Pero las nuevas tendencias en el tratamiento están dando un giro de 180º.

Llevo tres meses, mas o menos, conversando cada semana con pacientes con fibromialgia, con dolor, con ostomía, con esclerosis múltiple,… en los podcasts que estamos haciendo en la escuela de pacientes y una de las cosas que ha ido saliendo en muchas de las entrevistas, ha sido el hecho de que escribir en un blog o en redes sociales, alivia, acompaña, reconforta e incluso podría decirse que cura. Eso me han comentado Agna, Ana, Arantxa, Maite, Nuria, Celia, Paula, Verónica, Antonio...