El Tribunal General de la Unión Europea ha estimado íntegramente la demanda de la compañía, anulando la Decisión de la Comisión Europea por la que se denegaba la comercialización de Aplidin (plitidepsina) para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple, así como condenando en costas a la Comisión.

PharmaMar registró un beneficio neto en los nueve primeros meses del año de 131 millones de euros, en contraste con las pérdidas de 26,9 millones de euros del mismo periodo de 2019, según ha informado este martes la compañía a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).El resultado bruto de explotación (Ebitda) del grupo se situó entre enero y septiembre en 143 millones de euros, frente al Ebitda negativo de 12 millones de euros del mismo periodo del año pasado.

El pulso entre PharmaMar y la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV) le está saliendo caro a los accionistas. La compañía se ha desplomado al cierre de este martes un 8,8% en bolsa después de que el regulador bursátil haya requerido a la farmacéutica información complementaria sobre los resultados del ensayo clínico Aplicov-pc con Aplidin (plitidepsina) para el tratamiento de pacientes adultos con covid-19 que requieren ingreso hospitalario.

Uno de los 27 pacientes de coronavirus tratados con Aplidin, el fármaco de PharmaMar cuya efectividad contra la covid-19 está investigando la compañía española, falleció por el avance de la enfermedad. El fallecimiento ocurrió el mismo día, el pasado 16 de octubre, en el que el grupo farmacéutico anunció avances en sus investigaciones sobre la efectividad del Aplidin en el tratamiento de enfermos de coronavirus. Lo hizo a través de un comunicado a la Comisión Nacional del Mercado de Valores, lo que disparó su valor en Bolsa durante la sesión de

Las acciones de PharmaMar cerraron la sesión bursátil con una caída superior al 13%, liderando los descensos del Ibex 35, después de anunciar que el estudio multicéntrico y aleatorio de fase III Atlantis con lurbinectedina para pacientes adultos con cáncer de pulmón microcítico cuya enfermedad progresó tras una línea previa de tratamiento con platino "no cumplió el objetivo primario preestablecido de supervivencia global".

La compañía gallega anunció la semana pasada que el uso de Zepzelca (lurbinectedina) no se ha considerado efectivo en la fase III de estudio en pacientes humanos. La noticia negativa se une al pinchazo en las expectativas de su tratamiento con Aplidin contra el coronavirus, después de que varios países hayan anunciado sus programas de vacunación masivos contra la Covid-19. Reino Unido, por ejemplo, comenzará mañana martes a suministrar a sus ciudadanos la vacuna de Pfizer-Biontech.

El grupo farmacéutico español PharmaMar se dispara casi un 14 % en bolsa después de que la revista científica Science concluyese que la plitidepsina, componente de su fármaco Aplidin, reduce sensiblemente la carga viral de la COVID-19. El artículo señala que este compuesto clínico ha demostrado "una fuerte potencia antiviral" en los ensayos con pacientes infectados de coronavirus y que su toxicidad es "limitada", según la comunicación que la empresa ha remitido a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).

Se llama ascidia y con él PharmaMar prepara ya el súper-antiviral. El buzo Santiago nos revela los secretos del tesoro del que habla con admiración hasta 'Sciencie'. Y sin ayudas públicas

Las fuentes del Ministerio de Sanidad no facilitaron los nombres del resto de países en los que la biofarmacéutica ha presentado la solicitud, pero fuentes de la compañía señalaron a finanzas.com que naciones como Francia e Italia estaban en el punto de mira.

Pharmamar anuncia que ha obtenido la autorización de la Agencia Británica del Medicamento para que los pacientes participen ensayo clínico fase III

La comisión ejecutiva de PharmaMar ha decidido la ejecución del plan de entrega gratuita de acciones en autocartera entre empleados y directivos del grupo, con el fin de fomentar su participación en el capital de la empresa e incentivar su permanencia en la misma. Según ha indicado la farmacéutica en un comunicado remitido a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV), la iniciativa no incluye a los miembros del consejo de administración de la firma, aunque estos ocupen cargos directivos en sociedades del grupo.

La compañía PharmaMar sigue a la espera de que la Agencia Española del Medicamento dé su permiso para que la plitidepsina, un químico de la empresa cuyo nombre comercial es Aplidin y que se demostró eficaz contra el COVID, pueda entrar en la fase III de ensayo clínico.

Jornada de subidas para PharmaMar en el Ibex 35. El valor recupera una pequeña parte del terreno perdido en las dos últimas jornadas, con un desplome solo ayer del 10%. La farmacéutica ha asegurado a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV) que no sabe a qué se debió esta caída.

Los ingresos de Genómica, la filial de PharmaMar especializada en diagnóstico molecular, dirigida por Rosario Cospedal, por venta de test Covid se han derrumbado por la competencia y la caída de los precios

La farmacéutica española PharmaMar ha asegurado este martes que los ensayos realizados hasta ahora con plitidepsina, 'in vitro' y en pacientes, están obteniendo buenos resultados frente a la covid-19 en todas sus variantes. La farmacéutica ha publicado los resultados finales de un estudio sobre la actividad 'in vitro' de plitidepsina, un fármaco antitumoral, frente a las principales variantes del SARS-CoV-2, incluida la más reciente, la ómicron. Esto ha provocado que la empresa se disparara en Bolsa casi un 20% y lidera las subidas del Ibex 35.

PharmaMar ha decidido poner fin al ensayo clínico en el que estaba inmerso para sacar al mercado un tratamiento contra el coronavirus. La farmacéutica explica que el motivo ha sido "la falta de pacientes para el reclutamiento del estudio debido a la evolución de la pandemia". Esta decisión no ha gustado a los inversores y sus acciones se dejan casi un 4% en la jornada de este jueves.

Madrid, 16 de febrero de 2023.- PharmaMar (MSE:PHM) ha anunciado hoy que cierra el estudio de fase III Neptuno con plitidepsina para el tratamiento de la COVID19 en pacientes hospitalizados. La compañía ha tomado esta decisión ante la falta de pacientes para el reclutamiento del estudio debido a la evolución de la pandemia. A pesar de una muestra insuficiente de pacientes, un análisis preliminar sugiere una tendencia positiva demostrando la potente actividad del fármaco. PharmaMar continuará con el análisis de los datos del estudio.