Actualidad y sociedad

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"Vivimos con la incertidumbre de si mañana podremos andar"

Casi 600 personas luchan en León contra la Esclerosis Múltiple.
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Un sufrimiento inútil

Luis de Marcos, paciente de esclerosis múltiple, luchó por lograr una sedación terminal. No lo consiguió. Su viuda se congratula por la ley, pero cree que llega tarde.
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Txispa: la cerveza solidaria eclipsada por la gran multinacional

El proyecto solidario fundado por Asier De la Iglesia tendrá que interrumpir su actividad a partir del 20 de febrero. Asier, tras dejar el baloncesto, ha centrado sus esfuerzos en la creación de un proyecto benéfico que destina el 60 % de sus beneficios a la investigación de la esclerosis múltiple, la cerveza solidaria Txispa
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El juez falla a favor de la Diócesis de Bilbao y el desahucio de Carlos Aguiriano sigue adelante

Un juzgado de Bilbao ha fallado a favor de la Diócesis de la capital vizcaina y ha dado luz verde para proceder al desahucio de Carlos Aguiriano, vecino de 61 años del barrio de Begoña que sufre esclerosis múltiple. Aún cabe recurso
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El juzgado suspende el desahucio de María y Manuel en Callosa de Segura

El juzgado suspende el desahucio de María y Manuel en Callosa de Segura

El área de Servicios Sociales busca una vivienda social de la Generalitat como alternativa. Tanto el Ayuntamiento de Callosa como la PAH pudieron averiguar que el procedimiento judicial por impago que señalaba el lanzamiento previsto para el día 24 no era en firme y se podía recurrir. Manuel, de 38 años, sufre esclerosis múltiple, y tiene reconocido un grado de discapacidad física superior al 80%. Su madre María, de 79 años, es dependiente en alto grado.
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Una madre de Santiago trata de impedir la eutanasia pedida por su hija

Una madre de Santiago trata de impedir la eutanasia pedida por su hija

Una madre de Santiago de Compostela ha solicitado que un juzgado impida la eutanasia de su hija, de 54 años y que padece esclerosis múltiple desde su juventud. La madre es "contraria a que le apliquen la eutanasia". Desde Abogados Cristianos, organización a la que ha acudido la mujer, cuestionan que la hija tenga "dolores insoportables", tal como sostiene el informe de la comisión que avala todo el procedimiento. En esta jornada, cuando facultativos acudieron para llevar a la mujer al hospital, la madre no les ha abierto la puerta.
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Polémica por no entregar lo recaudado en la carrera solidaria Alfonso X de Murcia

Polémica por no entregar lo recaudado en la carrera solidaria Alfonso X de Murcia

La I Carrera Solidaria Alfonso X de Murcia, un evento organizado por el Ayuntamiento el pasado 10 de septiembre y en el que participaron cerca de 300 corredores, tenía que destinar lo recaudado a la Asociación Murciana de Esclerosis Múltiples (AMDEM), pero este colectivo no ha recibido ni un sólo euro porque el evento no generó «ningún beneficio».
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Las raíces prehistóricas de la esclerosis múltiple: el análisis de ADN ancestral destapa los orígenes de la enfermedad

Un equipo internacional con participación española traza la historia genética de Eurasia y muestra el origen de rasgos físicos y predisposición a enfermedades escritos en el ADN
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Enfermos de esclerosis se agarran a la esperanza de una terapia en Rusia

Enfermos de esclerosis se agarran a la esperanza de una terapia en Rusia. Cientos de extranjeros viajan a Moscú y gastan hasta 100.000 euros en un tratamiento con células madre que todavía se ensaya en varios países
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No se nos ve, pero existimos (o eso creo)

Dentro del mundo de la diversidad funcional nos encontramos también esas personitas del limbo de la discapacidad no reconocida, o lo que comúnmente se llama el certificado de discapacidad. Este colectivo suele quedar en una situación de desprotección social. Algunas asociaciones y activistas ya están luchando por obtener el certificado de manera automática con el diagnóstico de cualquier enfermedad neurodegenerativa.
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Ángel Hernández: "La noche en la que la proposición de ley de eutanasia salió adelante dormí muy bien"

El pasado 12 de febrero el Congreso daba luz verde a la proposición de ley de eutanasia con el apoyo de 201 votos. En la tribuna de invitados, pudimos ver a un emocionado Hernández, cuya historia junto a su mujer María José Carrasco, a quien ayudo a morir, ha marcado un hito en la lucha por la muerte digna. Relacionada www.meneame.net/story/angel-hernandez-viudo-maria-jose-carrasco-todavi
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Navegando la esclerosis, propagando la esperanza

El Oceans of Hope es el primer velero en dar la vuelta al mundo con una tripulación integrada totalmente por enfermos de esclerosis múltiple.. una enferma de esclerosis múltiple portuguesa que conoció la iniciativa como “por arte de magia”. Tras ser diagnosticada y llevar meses viviendo con la enfermedad deseó solo una cosa: pasar un día sin esclerosis múltiple..Querían gente como ella: enfermos de esclerosis múltiple con las ganas y la energía de luchar contra la enfermedad, de plantar cara, continuar viviendo y enfrentándose a nuevos retos.
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Twitter ‘explota’ por el cinismo de Rajoy de sumarse al ‘cubo helado’ por los enfermos de esclerosis

El tuit de Mariano Rajoy aceptando en Twitter el reto del cubo helado, la campaña para ayudar a enfermos de esclerosis, ha caído como un jarro de agua… helada en la red social, donde muchos usuarios le han reprochado sus recortes en Sanidad y el Estado del Bienestar.
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Una nadadora con esclerosis logra hacer una travesía de 1.500 metros en Sitges (Barcelona)

La nadadora afectada por esclerosis múltiple Txell López ha logrado completar este lunes con éxito una travesía de 1.500 metros desde la playa de Balmins hasta la de La Fragata en Sitges (Barcelona) sobre una tabla de remolque adaptada.
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Estrés, párkinson, esclerosis... ¿Qué le pasa a Angela Merkel?

Frío, párkinson, esclerosis múltiple... Los temblores de la canciller alemana, Angela Merkel, han suscitado numerosas teorías en medios de todo el mundo, mientras ella asegura que su estado de salud es bueno, sin dar muchas explicaciones. En Alemania, donde la mayoría de los ciudadanos considera que se trata de un asunto privado de la canciller (así lo ve un 80 % de los encuestados en el último Politbarometer de la televisión pública ZDF, del 19 de julio), las redes sociales hablan de las posibles causas, algunas aventuradas y poco fundamentada
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El drama del jugador de baloncesto con esclerosis y asma al que le niegan los test del coronavirus

"Le comuniqué que tengo esclerosis múltiple, que tengo asma y me dijo que sí era persona de riesgo, pero también que no me hacían la prueba hasta que me encontrara peor. Yo creo que a una persona de riesgo habría que hacerle la prueba ya. He pasado muy mala noche hoy. Tengo mucho dolor de cabeza y creo que habría que hacer la prueba lo antes posible para que la gente sepa lo que tiene, especialmente si es de riesgo. Entiendo que es un protocolo que hay aquí en Euskadi, pero espero que vaya cambiando esto".
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Identifican una célula clave en el desarrollo de la esclerosis lateral amiotrófica

Investigadores del Hospital Sant Pau de Barcelona han identificado una célula clave en el desarrollo de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), lo que puede abrir nuevas oportunidades para desarrollar nuevas estrategias terapéuticas para combatir esta enfermedad.
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La Junta le retira a un enfermo de esclerosis múltiple un tratamiento por tener más de 55 años

La Junta le retira a un enfermo de esclerosis múltiple un tratamiento por tener más de 55 años

La familia de José Blanco no se lo podía creer cuando el pasado mes de febrero recibió una notificación del Hospital de Valme en la que se le comunicaba la suspensión del tratamiento para la esclerosis múltiple que padece por superar el límite de edad para el que está prescrita su financiación...
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La esclerosis lateral amiotrófica es como un agujero negro

La esclerosis lateral amiotrófica es como un agujero negro

El nombre ELA proviene de las palabras “esclerosis”, que significa endurecimiento o cicatrización de un tejido y “lateral”, en referencia a la región afectada de la médula espinal, ocupada por las neuronas motoras de las que parten los “cables” o axones que llevan el impulso nervioso hasta las fibras musculares y que son las responsables de los movimientos voluntarios del organismo. Por último, “amiotrófica” proviene del griego “a” (negación) y de los términos “mio” y “trófica”, es decir, falta de nutrición en el músculo.
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Recortes ocultos

La Comunidad de Madrid retira el certificado de minusvalía a una enferma de esclerosis múltiple. Hace tres años, Ana, que fue diagnosticada de Esclerosis Múltiple en 2001, obtuvo un reconocimiento de una minusvalía del 33%, debido a las secuelas que había ido dejando en ella su enfermedad. En 2013, inició los trámites para la…
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Día mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). ¿Qué sabemos sobre esta enfermedad?

Esta enfermedad afecta a 1 de cada 50.000 persona en España, y será desarrollada por 1 de cada 10.000 españoles en algún momento de su vida. Pese a ser una de las enfermedades neuromusculares más comunes en el mundo, afectando aproximadamente a 1 de cada 20.000 personas, y ser famosa por el excepcional caso de Stephen Hawking, a día de hoy no existe una solución definitiva, ni tan siquiera se conocen con exactitud cuáles son sus causas.
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"Ha llegado el momento, el que tanto deseabas": Ángel ayuda a su mujer enferma a morir  

María José llevaba 30 años sufriendo esclerosis múltiple. Tenía claro que quería poner fin a tanto sufrimiento y, tras ver cómo la ley de eutanasia no terminaba de aprobarse, murió finalmente ayer con la ayuda de su marido. “Ha llegado el momento, el que tanto deseabas. Yo te voy a prestar mis manos, eso es lo que tú no puedes y yo te voy a prestar mis manos. ¿Estás decidida?”, le preguntaba Ángel momentos antes de facilitarle un vaso con una sustancia que acabaría con su vida. “Dame la mano que quiero notar la ausencia de sufrimiento"
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Cuando los cables de los nervios se quedan "pelados": la esclerosis múltiple y otras enfermedades desmielinizantes

Cuando los cables de los nervios se quedan "pelados": la esclerosis múltiple y otras enfermedades desmielinizantes

Imagine que su sistema nervioso es un conjunto de cables interconectados capaces de registrar la información de todo lo que ocurre a su alrededor y proporcionar una repuesta. Como en la vida real, esos cables están recubiertos por una capa aislante. Ahora imagine que, por ciertas circunstancias, la envoltura comenzara a desaparecer. No parece prometer nada bueno, ¿verdad? Y lo que es peor, ¿cómo volvemos a recubrir los cables? Para buscar respuestas, centremos nuestra atención en la vaina de mielina, el aislante que protege nuestras neuronas.
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#IceBucketChallenge, ¿ha servido de algo ver a famosos echándose un cubo de agua con hielo?

Pese a que muchos piensan que un simple hashtag no sirve para nada, la asociación contra la esclerosis lateral amiotrófica de EEUU ha recaudado 31,5 millones de dólares en menos de un mes y cuenta con 637,527 nuevos donantes. Y subiendo.
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La Tienda HOME reta a Google España, Ebay & Paypal y Pikolin a solidarizarse con la ELA

La Tienda HOME reta a Google España, Ebay & Paypal y Pikolin a solidarizarse con la ELA. Ha iniciado una cadena solidaria para las empresas españolas en las que retan a solidarizarse con la lucha contra la esclerosis lateral amiotrófica.
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menéame