El consejero delegado de la farmacéutica Pfizer, Albert Bourla, vendió acciones por valor de 5,56 millones de dólares (4,73 millones de euros). La venta de esa participación se realizó este lunes 9 de noviembre, el mismo día que la farmacéutica anunció mediante un comunicado que su vacuna experimental sobre el coronavirus era “eficaz al 90%”, según ha publicado Reuters.

El consejero delegado (CEO por sus siglas en inglés) de Pfizer, Albert Bourla, se desprendió del 61,8% de sus acciones en la compañía farmacéutica el pasado lunes, coincidiendo con el anuncio por parte del laboratorio sobre la eficacia de la vacuna del Covid-19 que desarrolla junto a Biontech, según consta en los registros de la Comisión del Mercado de Valores (SEC)

El grupo farmacéutico Pfizer Inc y su socio alemán BioNTech SE dijeron el miércoles que habían llegado a un acuerdo con la Comisión Europea para suministrar hasta 300 millones de dosis de su vacuna experimental contra la enfermedad causada por el nuevo coronavirus. Se espera que las entregas comiencen a finales de este año, según dijeron las compañías.

"El ensayo aún no ha terminado. Le quedan aproximadamente unos tres meses", ha advertido el investigador español: "Lo que la farmacéutica ha ofrecido ahora es el llamado 'análisis intermedio', un informe que suele avanzar información de los ensayos pero que no contiene datos concluyentes" como los que se publican en una revista científica al final del proceso.

“Hoy es un gran día para la ciencia y la humanidad”. Con estas palabras celebraba el lunes Albert Bourla, presidente y consejero delegado (CEO) de Pfizer, que la vacuna de la farmacéutica había demostrado una alta eficacia. Tuvo otro motivo para celebrar: esa misma jornada, en la que las bolsas se dispararon, vendió más de l 60% de sus acciones en la empresa, valoradas en 5,6 millones de dólares –unos 4,76 millones de euros–.

El consejero delegado de Pfizer, Albert Bourla, vendió el 62% de sus acciones de la compañía por valor de 5,6 millones de dólares (unos 4,7 millones de euros) este lunes, el mismo día que la farmacéutica divulgó los resultados preliminares positivos de su vacuna anticovid y se disparó en bolsa, según documentos de la Comisión del Mercado de Valores de EEUU.

El director ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla, aprovechó el fuerte repunte de las acciones de su empresa por las noticias de la vacuna para vender acciones. El ejecutivo vendió más de 5,5 M$ en acciones de Pfizer el lunes, el mismo día que la farmacéutica dijo que su vacuna experimental sobre el COVID-19 tenía una efectividad superior al 90%. El desarrollo revolucionario hizo que el precio de las acciones de Pfizer subiera hasta $41,99 ese día, su nivel más alto en más de un año.

Ningún sistema de salud del mundo está preparado para cubrir las necesidades de almacenamiento y transporte de la cadena de frío de dos de las vacunas de la Covid-19 que actualmente se encuentran en la tercera fase de ensayos clínicos, entre ellas la anunciada este lunes por la empresa farmacéutica Pfizer, según ha advertido este miércoles el subdirector de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), el doctor Jarbas Barbosa.

El pasado lunes día 9 de noviembre la multinacional PFIZER y BioNTech emitió un comunicado informando del éxito de su vacuna contra el COVID que aseguraba tener disponible para finales de este año [...] informaba de la existencia de efectos secundarios en menos del 20% de los participantes [...] Según sus propias informaciones, los ensayos clínicos correspondientes a las fases 2 y 3, no se sabe si se han iniciado y, en cualquier caso, no han culminado.

El director general de Pharma Mar, Luis Mora, esquiva el desplome de las acciones de la compañía. El directivo de la biotecnológica vendió títulos de la compañía por valor de 30.332 euros el pasado viernes 6 de noviembre, la jornada bursátil previa a que los avances en la vacuna de Pfizer y el tirón de orejas de la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV) por el Aplidin provocasen que la firma de origen gallego se dejase el 21% de su valor en bolsa en apenas tres días.

El director científico de Pfizer confiesa que ya están pensando en una nueva vacuna contra el coronavirus para 2021: así planean superar la gran limitación de la versión actual que requiere temperaturas de congelación " "Creemos que ya en 2021 podríamos desarrollar una forma en polvo que podría necesitar solo refrigeración"

El mundo se prepara para la campaña de inmunización más complicada de la historia. Las primeras vacunas llegarán con cuentagotas y cada país deberá decidir a quién destina las primeras dosis. España trabaja desde hace dos meses con varios grupos de expertos, con contratos de confidencialidad, para definir una logística endiablada que no solo debe decidir a quién priorizará en la vacunación sino cómo se repartirán las dosis por todo el territorio nacional.

El lunes la vacuna de Pfizer y BioNTech devolvió la esperanza a un mundo ávido por recibir buenas noticias, pero sus responsables se enfrentan ahora a un reto considerable, porque su vacuna ha de conservarse a una temperatura de entre -70 y -80 ºC.

Las vacunas de la farmacéutica Pfizer viajarán a toda España en ultracongeladores que distribuirá la compañía aragonesa Inycom. Estos aparatos que pesan unos 300 kilos pueden almacenar unas 30.000 vacunas cada uno --siempre en función del recipiente elegido-- y las mantiene a temperaturas inferiores a los 80 grados bajo cero (podrían llegar a -150). El fabricante japonés PHCBI las produce para Pfizer y, precisamente, Inycom es la compañía que comercializa los artículos de la firma nipona en España. «Creemos que para hacer frente a la demanda d

La Coordinadora Antiprivatización de la Sanidad (CAS) denuncia la irresponsable reacción del Ministro de Sanidad ante el anuncio de la multinacional PFIZER sobre la vacuna contra el COVID. El pasado lunes día 9 de noviembre la multinacional PFIZER y BioNTech emitió un comunicado informando del éxito de su vacuna contra el COVID que aseguraba tener disponible para finales de este año. Así mismo informaba de la existencia de efectos secundarios en menos del 20% de los participantes en los ensayos clínicos, de la fase 1, realizados en EE.UU. y Al

Zubia: "Pfizer se ha saltado todos los límites de la ética y la ciencia" En la carrera por ser la primera empresa en conseguir la vacuna contra la COVID-19, la farmacéutica de Alemania ha llevado a cabo un "acto propagandístico" esta semana, según el médico Félix Zubia.

Álvaro Carmona es bioquímico por la Universidad de Sevilla, tiene dos másters y se ha doctorado (cum laude) en Medicina Molecular

Según la dirigente de Red Roja y especialista en Salud Pública, Nines Maestro: "La realidad es que, hasta el momento, lo único que hay acerca de esta vacuna es un comunicado de la misma empresa, que reconoce, además, que dicha vacuna solamente ha superado la fase 1 de pruebas, para comenzar ahora la fase 2-3".

El plan de Pfizer se pone en marcha en cuatro estados de EEUU para detectar los problemas de manejo de una vacuna que debe ser almacenada a temperaturas muy frías.

No nos garantizan nada. Solo nos van a proteger de la tos o síntomas leves”. Cuando se vacunen a diez millones de personas sabremos si hay algún efecto adverso”, ha indicado. Por lo tanto, para la viróloga hasta que no reciban la inyección las personas de riesgo y se compruebe si les protegen de un coronavirus severo y de la muerte, "el éxito no está garantizado en absoluto".

Poner fin al capitalismo y la globalización no pondría fin a las pandemias, pero sí acabaría con uno de los marcos institucionales más eficaces para contrarrestarlas.

La farmacéutica Pfizer ha anunciado que los resultados finales del ensayo de su vacuna contra el Covid-19 han mostrado una efectividad del 95%, muy superior al 90% adelantado hace tan solo unas semanas. La compañía ha manifestado que solicitará la aprobación para uso dentro de unos días

Un análisis final del ensayo de fase 3 de la vacuna contra el coronavirus de Pfizer muestra que fue 95% efectiva en la prevención de infecciones, incluso en adultos mayores, y no causó serias preocupaciones de seguridad. De los 41,135 voluntarios, se detectaron 170 infecciones, 162 en el grupo placebo. De casos con síntomas graves de covid se detectaron 10, 9 en el grupo placebo. Sólo un síntoma secundario severo de la vacuna supera el 2% de casos, fatiga en el 3.7% de los casos.

Mientras seguimos sufriendo los efectos del coronavirus en todo el mundo, tenemos nuevas noticias de las vacunas que diferentes laboratorios están desarrollando. Las últimas novedades llegan del tándem Pfizer BioNTech, que ha informado este miércoles de que, tras un nuevo análisis de su ensayo en fase 3, la vacuna contra la covid-19 que están desarrollando tiene una eficacia del 95% y no causa problemas graves de seguridad.

La presidenta del Ejecutivo comunitario explicó que se trataría sólo de solicitar a la "autorización de comercialización condicional" la Agencia Europea del Medicamento (EMA), que trabaja en estrecha colaboración y en tiempo real tanto con las farmacéuticas como con su institución homóloga en EEUU, la FDA.