El plan de Pfizer se pone en marcha en cuatro estados de EEUU para detectar los problemas de manejo de una vacuna que debe ser almacenada a temperaturas muy frías.

La farmacéutica Pfizer ha anunciado que los resultados finales del ensayo de su vacuna contra el Covid-19 han mostrado una efectividad del 95%, muy superior al 90% adelantado hace tan solo unas semanas. La compañía ha manifestado que solicitará la aprobación para uso dentro de unos días

Un análisis final del ensayo de fase 3 de la vacuna contra el coronavirus de Pfizer muestra que fue 95% efectiva en la prevención de infecciones, incluso en adultos mayores, y no causó serias preocupaciones de seguridad. De los 41,135 voluntarios, se detectaron 170 infecciones, 162 en el grupo placebo. De casos con síntomas graves de covid se detectaron 10, 9 en el grupo placebo. Sólo un síntoma secundario severo de la vacuna supera el 2% de casos, fatiga en el 3.7% de los casos.

Mientras seguimos sufriendo los efectos del coronavirus en todo el mundo, tenemos nuevas noticias de las vacunas que diferentes laboratorios están desarrollando. Las últimas novedades llegan del tándem Pfizer BioNTech, que ha informado este miércoles de que, tras un nuevo análisis de su ensayo en fase 3, la vacuna contra la covid-19 que están desarrollando tiene una eficacia del 95% y no causa problemas graves de seguridad.

La prueba del hisopo o de PCR sobre la cual se sustenta la cuantificación de casos positivos de la COVID-19 está en entredicho. El exdirector del consejo científico de Pfizer cuestionó su veracidad y por lo tanto, las estadísticas de contagios que se basan en ese test. Mike Yeadon afirmó que la declaración de pandemia fue exagerada y que ya terminó.

Ex investigador del más alto rango en Pfizer explica que no es necesaria una vacuna.

El Gobierno de Boris Johnson ha aceptado hoy la recomendación de la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) de aprobar el uso de la vacuna contra el Covid-19 de Pfizer-BioNTech. Esto sigue a meses de rigurosos ensayos clínicos y un exhaustivo análisis sobre los datos por parte de los expertos de la MHRA", con estas palabras el Ministerio de Sanidad ha anunciado algo con lo que se lleva semanas especulando: que el gobierno de Boris Johnson quería aprobar la vacuna cuanto antes, y podrían empezar a vacunar en una semana.

El Reino Unido se ha convertido en el primer país en aprobar la vacuna de Pfizer/BioNTech para un uso generalizado. Estos son los pasos previstos para los próximos meses.

El Dr. Mike Yeadon, ex vicepresidente y científico jefe de Alergia y Respiratoria de Pfizer, afirma que el impulso por una vacuna universal tiene "un olor a maldad" a la que "se opondrá enérgicamente".

Una de las primeras vacunas que empezará a distribuirse en algunos países es la vacuna desarrollada por el laboratorio alemán BioNTech, en alianza con la farmacéutica Pfizer. Debido a que esta vacuna requiere un almacenamiento a menos 70 grados centígrados, hoy veremos cómo se planea la distribución de tan delicado y sofisticado producto.

Una mujer de 90 años de Irlanda del Norte se ha convertido este martes en la primera persona del mundo en recibir la vacuna fabricada por Pfizer y BioNTech en el marco del programa de vacunación que ha comenzado hoy en el Reino Unido.

Seis personas murieron durante el ensayo de la vacuna de Pfizer. Cuatro de los decesos se registraron en el grupo del placebo y dos en el grupo de la vacuna.

La Administración de Medicamentos y Alimentos de EE.UU. anuncia la muerte de dos personas tras inocularles la vacuna de Pfizer y BioNTech contra la COVID-19.

José Antonio López, destacado neurovirólogo y colaborador de radio, prensa y televisión ha afirmado en ‘laSexta Noche’ que la empresa Pfizer ya está trabajando en una vacuna que “seguramente habrá que esnifar” para ser administrada.

La vacuna de Pfizer y BioNTech está a días u horas de ser aprobada en EE.UU., el país del mundo que acumula más casos y fallecidos por Covid-19. Un comité independiente de expertos votó este jueves a favor de recomendar a la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA, en sus siglas en inglés) la autorización de la vacuna para uso de emergencia en mayores de 16 años. Lo habitual es que la FDA siga las recomendaciones de estos paneles de expertos y su decisión podría producirse este mismo viernes o en un algún momento del fin de semana.

La Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado este viernes la autorización de emergencia para el uso de la vacuna de Pfizer-BioNTech en Estados Unidos, convirtiéndose así en el sexto país del mundo en autorizar el uso de la vacuna. Se espera que durante la semana que viene 2,9 millones de dosis sean enviadas para su uso en el país.

Las presiones de Alemania han funcionado una vez más en la Unión Europea, esta vez en el asunto que tiene pendiente a todo el continente: la vacuna contra la covid-19. El ministro de Sanidad alemán, Jens Spahn, ha calificado como "buenas noticias" la información publicada por Bild de que la aprobación de la vacuna de Pfizer y BioNtech se adelanta al 23 de diciembre. Su satisfacción ha venido a ser una confirmación de la noticia.

Una trabajadora sanitaria del estado de Alaska ha sufrido una reacción alérgica a la vacuna contra la COVID-19 desarrollada por la farmacéutica Pfizer y se convierte en la primera reacción de este tipo registrada en Estados Unidos, aunque ya estaba contemplado por los funcionarios del país que se pudiera dar alguna alergia ocasional. La sanitaria se sintió sofocado en los primeros 10 minutos después de recibir la vacuna, y ha detallado que los síntomas incluye dificultad para respirar y frecuencia cardiaca elevada

Relación de algunos escándalos y corruptelas de la multinacional farmacéutica Pfizer.

Suiza autorizó este sábado la vacuna de los laboratorios Pfizer/BioNTech contra el coronavirus, anunció la autoridad de regulación sanitaria nacional Swissmedic. Otra fuente (en inglés): www.ndtv.com/world-news/switzerland-says-pfizer-covid-vaccine-safe-app

Las imágenes de los camiones del Ejército Español saliendo de los almacenes de la empresa ID Logistics de Cabanillas del Campo (Guadalajara), portando supuestamente las dosis de la vacuna de Pfizer, no eran camiones frigorífico y ninguno de esos almacenes tiene capacidad para almacenar o distribuir una vacuna que necesita estar a -70º C de temperatura.

Sanidad ha anunciado a primera hora de este martes la llegada a España de las 369.525 dosis de la vacuna de Pfizer contra la COVID-19 que sufrieron un retraso en su entrega -prevista para este lunes- debido a un problema logístico de la compañía farmacéutica.

México ha presentado el primer caso de reacción grave por la aplicación de la vacuna del coronavirus. Una doctora de 32 años en el Estado de Coahuila sufrió síntomas de encefalomielitis unos 30 minutos después de recibir la dosis del fármaco de Pfizer y BioNTech, según informó la Secretaría de Salud. La sanitaria padeció un episodio de convulsiones y presentó erupciones en la piel, disminución de fuerza muscular y dificultad para respirar. La mujer fue trasladada a la unidad de cuidados intensivos donde es tratada por la inflamación cerebral.

Entre la información oficial que se ha hecho disponible llama la atención que se le dedique un apartado especial a la posible incidencia sobre la fertilidad humana, un tema muy controvertido y que ha venido generando infinidad de acusaciones, con mayor o menor fundamento. En dicho apartado, Pfizer elige cubrirse: “Se desconoce si la vacuna BNT162b2 mRNA tiene impacto sobre la fertilidad”.