Actualidad y sociedad

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La EMA autoriza el Paxlovid, el primer medicamento contra la covid-19

La pastilla de la compañía Pfizer servirá para "adultos que no requieren oxígeno suplementario y que tienen un mayor riesgo de que la enfermedad se vuelva grave".
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EMA evalúa la dosis de refuerzo con Pfizer en adolescentes de 12 a 17 años

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) empezó este martes a estudiar una solicitud de Pfizer/BioNTech para el uso de sus dosis de refuerzo en adolescentes de 12 a 15 años, lo que se suma a otra petición que estaba analizando para autorizar la tercera dosis en jóvenes de 16 y 17 años
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‘No’ a pedir al Gobierno financiar las inmunoterapias aprobadas por la EMA para el cáncer renal

La Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados ha rechazado una Proposición no de Ley (PNL) del Partido Popular por la que se instaba al Gobierno a incorporar a la Cartera Básica Común del Sistema Nacional de Salud los tratamientos combinados de terapias dirigidas e inmunoterapia autorizados por la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) para el tratamiento de pacientes con cáncer renal. Los populares reclamaban que dicho acceso se produzca sin demoras superiores a la media europea del entorno (7,7 meses).
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La tasa del agua subirá en Gijón un 5% y tendrá nuevos incrementos en casos de sequía

El consejo de la EMA aprueba aumentar sus cuotas por el repunte de los costes de luz y combustible y suma un plan de emergencia climática
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La Agencia Europea de Medicamentos advierte de los graves peligros del uso prolongado de fármacos con ibuprofeno y codeína

La Agencia Europea de Medicamentos advierte de los graves peligros del uso prolongado de fármacos con ibuprofeno y codeína

El Comité de Seguridad de la EMA (PRAC) ha recomendado un cambio en la información que incluyen los medicamentos combinados de codeína e ibuprofeno para incluir una advertencia de daños graves, incluida la muerte, especialmente cuando se toman durante períodos prolongados en dosis superiores a las recomendadas.
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Hilo de twiter, coste de un tratamiento para el cáncer de mama en España que no entra en la SS, 33.000 €

Lo escucho y me quedo helado. 33.000€ lleva mi familia gastados en el fármaco de cáncer #trodelvy hasta q acudimos al juzgado por incumplimiento del uso compasivo recogido en RD de uso de medicamentos especiales. Hasta en Italia está aprobada la financiación pública de este fármaco del cáncer #trodelvy
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Agarrarse a los cargos

Tomemos como ejemplo al recientemente dimitido concejal Olmo Ron. Según figura en la declaración de bienes del Ayuntamiento de Gijón, entró en el Ayuntamiento de nuestra ciudad siendo operario de mantenimiento eléctrico en Arcelor Mittal, de ahí paso a ocupar la concejalía de obras públicas, la presidencia de EMULSA y la presidencia de la EMA. Después de casi cuatro años ha dejado su acta de concejal para ocupar el cargo de responsable de la Dirección General de Emigración y Memoria Democrática del Principado de Asturias.
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La primera empresa de Málaga con la jornada laboral de cuatro días a la semana: "Somos más felices y productivos"

"Somos más felices gracias a que tenemos un fin de semana de tres días", explica Josele de Fuente, director de EMA Competición, con la jornada laboral de cuatro días semanales -de lunes a jueves- que aplican desde septiembre de 2019. Se trata de un centro de formación para jóvenes que salen al mercado laboral como especialistas en la reparación de motocicletas "pueden montar su taller propio o trabajar en uno. De lunes a jueves reciben aquí la formación y el viernes se dedican a realizar -ya por su cuenta- prácticas"
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Abren un expediente a la Empresa Municipal de Aguas de Gijón (Foro-Vox) por vertidos residuales en el río Pinzales

La Confederación Hidrográfica del Cantábrico (CHC) ha abierto un expediente sancionador contra la Empresa Municipal de Aguas de Gijón, S.A. (EMA) «por vertido de aguas residuales y de escorrentías al cauce del río Pinzales», procedentes del Polígono Industrial de Somonte, según ha informado este lunes la Coordinadora Ecoloxista d'Asturies (CEA).
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Respuestas de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) a preguntas elevadas por parlamentarios confirman graves problemas en la autorización, promoción, y seguridad de las vacunas Covid

La vacuna no impediría ni la infección ni el contagio La EMA desconocía la seguridad y eficacia de la vacuna al autorizarla La autorización se basaba en que cada vacunación individual sería recomendada por un médico luego de evaluar los datos del paciente Las campañas publicitarias oficiales promoviendo la vacuna como una medida para “salvar a los más débiles” no tenían fundamento científico alguno Investigación independiente confirma que los efectos graves de las vacunas vienen solamente de un porcentaje determinado de los viales.
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La fragata francesa Languedoc derriba dos drones hostiles lanzados desde Yemen

La fragata francesa Languedoc derriba dos drones hostiles lanzados desde Yemen

La EMA no precisó los medios utilizados para derribar estos dos drones (¿Samad-3?). Como recordatorio, además de sus capacidades de guerra antisubmarina, antibuque y de ataque terrestre, una fragata multimisión está equipada con una torreta de 76 mm, dos cañones teledirigidos de 20 mm y, sobre todo, 16 misiles tierra-aire Aster 15 montados en silos [SYLVER A-43], acoplados al radar multifunción Herakles, capaz de detectar y seguir hasta 400 objetivos marítimos y aéreos, pueden interceptar cualquier aeronave [avión, dron y misil de crucero] que
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La UE acuerda una lista de medicamentos “críticos” para evitar la posible escasez

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y la Comisión Europea publicaron este martes la primera versión de una lista de fármacos de uso humano considerados “críticos” para los sistemas sanitarios europeos, una medida para fortalecer la cadena de suministro y ayudar a evitar una posible escasez en la región.
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La EMA recomienda la suspensión de medicamentos cuyos estudios de bioequivalencia realizó la empresa Synapse Labs

Una inspección de buenas prácticas clínicas puso de manifiesto irregularidades en los datos de los estudios y deficiencias en la documentación de los mismos. Esta decisión afecta a más de 400 medicamentos cuyos estudios de bioequivalencia fueron realizados por Synapse Labs en nombre de compañías farmacéuticas de la Unión Europea. Las autoridades nacionales evaluarán la situación y podrán aplazar la suspensión de estos medicamentos un máximo de dos años cuando se trate de medicamentos de importancia crítica.
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Afectadas por Nolotil aplauden que Europa revise el posible riesgo del medicamento

Afectadas por Nolotil aplauden que Europa revise el posible riesgo del medicamento

la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha iniciado una revisión de los medicamentos que contienen metamizol, como Nolotil, en relación con el riesgo de agranulocitosis. Aunque su frecuencia de aparición es muy baja, es una reacción adversa grave que puede llegar a producir la muerte del paciente.
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