Se trata del primer lote de la vacuna rusa contra el COVID-19 que llega a Venezuela. Los primeros en recibir la vacuna serán los que trabajan en la atención sanitaria.

Las autoridades de ocupación israelíes impidieron hoy el acceso de vacunas contra el coronavirus» a Gaza, según ha informado en un comunicado el Ministerio de Sanidad de la Autoridad Palestina (ANP), que ha intentado mandar al enclave una primera remesa de 2.000 dosis de las 10.000 que recibió de Rusia.

Las 100.000 dosis del medicamento ruso llegarán a Caracas la próxima semana. «Vacuna por voto» es la politización y consigna electoral chavista para los comicios de gobernadores y alcaldes

El país comenzará la campaña de inmunización este jueves, tras recibir 100.000 inyecciones

Un primer lote de 2.000 vacunas, también Sputnik V y que forman parte de un total de 10.000 donadas por Rusia, ya habían llegado a Gaza el miércoles, después de que el envío fuera desbloqueado por Israel. La Autoridad Palestina, que se encuentra en la Cisjordania ocupada, había acusado a Israel de rechazar la entrada del envío a Gaza, enclave empobrecido con dos millones de habitantes.

La tensión en los campamentos de acogida de inmigrantes aumenta por momentos en Canarias. Han convocado una Asamblea de Apoyo a Migrantes el 27 de febrero en el campamento de Las Raíces en Tenerife y no se descartan nuevas protestas. El miedo a ser deportados les paraliza. Se quieren ir de las islas que consideran una cárcel. Y se quieren ir ya. portavoces de diferentes ONGs calculan que quedan entre 7.000 y 10.000 personas, de las cuales, más de 2.400 serían menores de edad no acompañados.

El comité de medicamentos humanos (CHMP) de la EMA ha comenzado una revisión continua de Sputnik V (Gam-COVID-Vac), una vacuna COVID-191 desarrollada por el Centro Nacional de Epidemiología y Microbiología Gamaleya de Rusia. El solicitante de la UE de este medicamento es R-Pharm Germany GmbH. La decisión del CHMP de iniciar la revisión continua se basa en los resultados de los estudios de laboratorio y los estudios clínicos en adultos. Estos estudios indican que Sputnik V desencadena la producción de anticuerpos y células inmunes...

El organismo europeo encargado de la aprobación de fármacos ha iniciado una ‘revisión continua’ de Sputnik V, la vacuna contra la covid-19 desarrollada por el Centro Nacional de Epidemiología y Microbiología Gamaleya de Rusia, ante los resultados de laboratorio y de los estudios clínicos efectuados.

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) comenzó la evaluación continua de la vacuna contra COVID-19 rusa Sputnik V, informó el Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF). «El RDIF anuncia que el Comité de Medicamentos de Uso Humano [CHMP, pos sus siglas en inglés] de la EMA inicia la evaluación continua de la vacuna contra el coronavirus rusa Sputnik V», comunicó el Fondo.

El presidente de Venezuela y su esposa deben recibir la segunda dosis en 21 días.

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés), instó a los miembros de la Unión Europea a abstenerse de otorgar aprobaciones para el inmunizante mientras expertos revisan su seguridad

"Las empresas italianas son estratégicas, tienen habilidades y competencias únicas en el panorama europeo y son capaces de afrontar el mercado con flexibilidad y rapidez". La Cámara de Comercio Italo-Rusa (CCIR) ha anunciado un acuerdo entre el Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF, por sus siglas en inglés) y la empresa Adienne Srl para la producción de la vacuna rusa Sputnik V en Italia, convirtiéndose así en el primer contrato europeo para la producción de la vacuna.

El anuncio del presidente Vladimir Putin en agosto de que Rusia había autorizado el uso de la primera vacuna COVID del mundo antes incluso de completar las pruebas de seguridad provocó escepticismo. Ahora puede cosechar dividendos diplomáticos mientras Rusia disfruta posiblemente de su mayor avance científico desde la era soviética.

Rusia prepara el desembarco de la vacuna Sptunik V en la Unión Europea. La Agencia Europea del Medicamento ha comenzado a revisar el fármaco, paso necesario para su futura autorización de comercialización en la UE. Para hacer frente a ese horizonte, el Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF), desarrollador de la Sputnik V contra la COVID-19, está negociando cómo producir la vacuna dentro de la UE, requisito para un hipotético acuerdo de compra colectiva con la Comisión Europea, y que le permitiría satisfacer un aumento de la demanda continental

La empresa gallega Iberatlantic negocia la producción de la vacuna en el país. El director general de la empresa, Pedro Mouriño, cree que se ha frenado la posible llegada de la vacuna rusa debido a razones políticas. Critica la estrategia negociadora de la Comisión Europea para adquirir las vacunas pero cree que ya se han dado pasos importantes para conseguir que esta eficaz vacuna se use en España.

La noticia de las negociaciones la ha anunciado la propia Embajada de Rusia en España a través de la red social Twitter

La empresa IberAtlantic, con sede en Vigo, negocia la operación con un fondo de inversión ruso para empezar a producir el fármaco en los laboratorios que la farmacéutica Zendal tiene en O Porriño (Pontevedra)

El proyecto de "pasaporte verde" digital, que se presentará el miércoles en la Unión Europea (UE), tendrá en cuenta solamente las vacunas anticovid aprobadas por el regulador europeo. Hasta ahora, la EMA ha aprobado cuatro vacunas: las de Pfizer/ BioNTech, Moderna, AstraZeneca/ Oxford y Johnson&Johnson. Por ello, el pasaporte verde excluiría a la vacuna china Sinopharm, utilizada en Hungría, y por ahora la vacuna rusa Sputnik V, también encargada por Hungría, República Checa y Eslovaquia.

El Fondo Ruso de Inversión Directa ha anunciado la firma de acuerdos con los estados español y francés para la producción de la vacuna contra el coronavirus Sputnik V. Está dispuesto a iniciar los envíos a los países de la UE que la registren por su cuenta.

La vacuna rusa Sputnik V ha generado división entre los países del antiguo bloque del este que dependían de Moscú, algunos de los cuales la consideran una bendición y otros un instrumento de propaganda del Kremlin. Los países en la región han sido particularmente golpeados por el virus y están atrapados entre la vacuna -ya disponible- de su antiguo aliado y la resistencia de la Unión Europea (UE) a la influencia rusa.

"... para fortalecer los lazos diplomáticos y ofrecer servicios técnicos y asistencia humanitaria para disuadir a los países de la región de aceptar ayuda de estos estados mal intencionados. Los ejemplos incluyen el uso de la oficina del Agregado de Salud de OGA para persuadir a Brasil de que rechace la vacuna rusa COVID-19 y ofrecer asistencia técnica a los CDC en lugar de que Panamá acepte una oferta de médicos cubanos." Estas palabras pueden leerse en el reporte anual de 2020 de la OGA en la pagina 48

"Hasta la fecha, se ha comprobado de forma experimental, incluso en los laboratorios de nuestro instituto, que el suero recibido por los vacunados con Sputnik V neutraliza perfectamente la variante británica del patógeno de la COVID-19", ha señalado en rueda de prensa el director del Centro de Epidemiología y Microbiología Nikolai Gamaleya, Alexander Guintsburg.

El primer ministro de Bulgaria, Boiko Borísov, afirmó en la cumbre de varios países europeos en Viena que los dirigentes de la Unión Europea desde el principio recomendaron a los países miembros no comprar vacunas rusas ni chinas. También ha denunciado que su país compró dosis de diferentes las farmacéuticas recomendadas y que ninguna de ellas ha cumplido con sus obligaciones contractuales.

"Estaremos agradecidos de recibir las vacunas Sputnik V por parte de la Federación de Rusia y tremendamente orgullosos de poder ofrecerlas a nuestros Estados miembros de la UA", dijo John Nkengasong, director del organismo de control de enfermedades de la UA, en el comunicado.