Actualidad y sociedad

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El 'desmantelamiento' del Hospital Carlos III también afecta a los enfermos de ELA

La situación del Hospital Carlos III tras su integración en La Paz, una medida ordenada por la Comunidad de Madrid, sigue dando que hablar. Tras las críticas de la Marea Blanca por la situación en la que ha quedado este centro tras su 'desmantelamiento', ahora han sido los pacientes aquejados de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) los que han cargado contra la decisión del Gobierno de Ignacio González. Denuncian que la atención que reciben desde la integración es peor que antes.
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Enfermos de ELA denuncian su “peregrinaje” entre los hospitales  

Los pacientes de ELA denuncian el deterioro de la atención que reciben por parte de la Comunidad de Madrid. Sufren las consecuencias de que el Hospital Carlos III, referente en la investigación contra su enfermedad, se haya integrado en el de La Paz. Desde el gobierno regional aseguran todo lo contrario: que la integración mejora el servicio.
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El diputado alemán que aceptó el reto del ELA, investigado por tenencia de marihuana

El diputado alemán que se unió al reto del cubo de agua helada para recaudar fondos para el ELA, Cem Özdemir, líder del grupo político de los Verdes en Alemania no tuvo el resultado que esperaba al aceptar el desafío. Tal y como informa el medio noticias Caracol, y como se puede ver en el vídeo, el diputado se grabó junto a una planta de marihuana en su apartamento.
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Políticos y cubo de agua fría para enfermos de ELA

Empieza el vídeo y aparece un político, dice un número de cuenta y se lanza por encima un cubo de agua helada. Es la campaña para recaudar fondos para la investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). En ella han participado actores, futbolistas, periodistas… Y, ahora, políticos del PP como el presidente de Extremadura, José Antonio Monago, o la diputada Arenales Serrano se apuntan a la moda del cubo, olvidándose de que su partido es responsable de los recortes que afectan a la vida diaria de estos enfermos.
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La lucha de Marta contra el ELA. Recibe 20 euros de la Ley de Dependencia

Marta sufre ELA, una enfermedad que va paralizando el cuerpo de forma muy rápida. Primero tuvo que utilizar muletas, luego un andador y, finalmente, la silla de ruedas. Recibe 20 euros de la Ley de Dependencia, pero necesita ayuda para vestirse o ir al baño y depende completamente de su cuidadora, Reyes. Sus hijos, Susana y José Luis, señalan que es la más optimista de todos, a pesar de lo duro que es ver cómo el cuerpo deja de moverse y cómo cuestra tragar, respirar o hablar. La mayor alegría de Marta son sus nietos
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500 niños se mojan por la ELA  

'En el Colegio Virgen de la Paz, en Vicar (Almería), todos, estudiantes y profesores, portan un cubo para mojarse por la ELA. Cada niño lleva un euro, algunos un poquito más, y en el caso de los maestros, diez. Entre todos han recaudado 1.000 euros y ahora han retado a otro colegio, el José Saramago, a que continúen con la idea.'
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ELA dice que el PP "está buscando" en Cataluña "cómo desviar el debate político" sobre la corrupción

El secretario general de ELA, Adolfo Muñoz, ha afirmado este miércoles que el PP tiene "grandes problemas" actualmente y que "está buscando" en Cataluña "cómo...
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Así vive Isabel, enferma de ELA: Ya no puedo hablar, pero ahora pienso mejor

Sólo cuando se traspasa el umbral del domicilio de un afectado por la ELA se descubre cómo una enfermedad tan implacable cambia la vida de los que la padecen.
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Presentador de noticias se despide en directo de su audiencia después de 40 años tras ser diagnosticado de ELA (ENG)  

Larry Stogner, presentador de noticias, anuncia en directo que padece ELA y que se retira: "Durante cerca de 4 décadas nos hemos reunido aquí, a las 18.00 Chicos, hemos visto muchas cosas estos últimos años pero he llegado el momento de despedirnos. Estoy convencido de que en los últimos meses habéis notado un cambio en mi voz. Mi discurso es más lento y algunos me habéis enviado emails dándome ideas sobre lo que puede ser y os lo aprecio. Parece ser que tengo ELA..."
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Homenaje a la buena gente, al trabajo bien hecho (Mi batalla contra la ELA)

Gracias de corazón a la cantidad de gente que ya sentimos agazapados a nuestro lado en estas trincheras, donde empieza a asomar, parece, un rayo de sol.
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Cuando el sindicato ELA exige 'dinero en B' para parar un conflicto

Que los sindicatos y algunos comités de empresa llevan en alguna ocasión los enfrentamientos con el patrón hasta bordear la legalidad no es nuevo. Pero a veces, la línea roja se cruza en algunos conflictos en los que la situación entre las partes ha llegado a un punto de no retorno tal que se pasa de las encarteladas y las consignas, a la amenaza. Es lo que les ha pasado a sindicalistas de ELA, que han sido condenados por la Audiencia de Bizkaia -en una sentencia de conformidad pactada entre los acusados y la Fiscalía-
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Deniegan al sindicato vasco ELA la visita a Otegi por hacerla pública

El sindicato ELA ha señalado que el Gobierno central ha denegado la vista que tenían previsto realizar este domingo representantes de la central al exportavoz de Batasuna Arnaldo Otegi en la cárcel de Logroño, donde cumple condena desde hace más de cinco años por el 'caso Bateragune'. "Se prohíbe la visita porque se ha hecho pública que se iba a realizar".
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El cubo de agua helada sigue coleando y acabará siendo decisivo (Mi batalla contra la ELA)

La impresión general es que ahora, por primera vez, hay dinero e interés por ahí fuera para que se avance en la lucha contra la ELA.
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ELA: No se gana nada perdiendo los nervios (Mi batalla contra la ELA)

Dentro de nuestra comunidad de enfermos, cualquier novedad que se intuye como importante se convierte automáticamente en el hilo de esperanza al que agarrarse.
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Esas muletas que están a mano y se tienen muy en cuenta aunque no se usen (Mi batalla contra la ELA)

Es clave en algo tan devastador como una ELA estar respaldado por un amplio círculo familiar y de amistades, pero también por personas desconocidas que están en tus rutinas.
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21 de junio, Día Mundial de la ELA: en busca del otro punto de inflexión

Este año hay mucho terreno ganado. El siguiente paso en la lucha es gritar más alto que nunca que este reto solo lo venceremos con investigación y el compromiso de la sociedad y las instituciones.
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Absuelven a Ela, la yayoflauta que increpó a unos policías para defender a unos manteros

Los hechos por los que fue condenada sucedieron el 10 de noviembre de 2013, cuando 'Ela' afeó a dos policías municipales que acababan de requisar la mercancía a un mantero que vendía en la Puerta del Sol en Madrid. Eladia se encontraba allí en una acción de recogida y entrega de alimentos para personas necesitadas.
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Gracias de antemano por permitir que sigamos mejorando (Mi batalla contra la ELA)

Con el libro Mi batalla contra la ELA, editado por El Confidencial, se pretende recaudar fondos para que la investigación contra esta enfermedad silenciosa avance lo más rápido posible.
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El exjugador del Baskonia Sherron Mills fallece a los 44 años por ELA

El exjugador del Baskonia Sherron Mills falleció el domingo a los 44 años en Baltimore, Estados Unidos, debido a una esclerosis lateral amiotrófica (ELA),
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Hacienda reclama 325.000 euros a los hijos de un albañil con ELA

ELA: Hacienda reclama 325.000 euros a los hijos de un albañil con ELA. Noticias de Sociedad. La familia, que a duras penas puede costear la medicación paliativa, teme que la administración ejecute el embargo sobre su casa
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ELA: Indicios positivos… por algo hay que empezar (Mi batalla contra la ELA)

El doctor Jesús Mora, el médico que me trata en Madrid, es quien está al frente de una nueva investigación que ha abierto una puerta a la esperanza para los enfermos.
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Alimentación: El sistema digestivo y la alimentación, en el punto de mira (Mi batalla contra la ELA)

Cada vez más investigadores intuyen que ahí se encontrarán respuestas muy importantes para enfermedades graves sin tratamiento, como es la ELA.
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Carlos, enfermo de ELA, ha asistido por Skype al parto de su hijo  

Carlos, un enfermo de ELA, ha asistido por Skype al parto de su hijo, en el hospital madrileño del 12 de Octubre.
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ELA reclama las indemnizaciones correspondientes a 141 contratos a una trabajadora de Osakidetza

Las situaciones que se reclaman son muestra de la precariedad laboral que practica Osakidetza. En uno de los casos se solicita la indemnización correspondiente a una auxiliar de enfermería que ha tenido 141 contratos los últimos 4 años. Esta reclamación es muestra de la calidad de empleo que genera Osakidetza. Esta persona tuvo 23 contratos en 2013, 43 contratos en 2014 y 42 contratos en 2015.
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Un enfermo de ELA graba su suicidio y lo difunde para concienciar sobre la eutanasia

Triste historia y al mismo tiempo valerosa y heroica la de este enfermo de ELA de 58 años que tuvo el arrojo de decir 'basta' y despedirse de este mundo ante el sufrimiento diario. Se llamaba José Antonio Arrabal y quiso despedirse con un mensaje y grabando su suicidio en un desgarrador vídeo que publica este jueves el diario 'El País'.
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menéame