Hace ya varios días, concretamente el pasado 9 de noviembre, la empresa farmacéutica Pfizer y la alemana BioNTech daban a conocer, a través de un comunicado conjunto, que su vacuna experimental contra la COVID-19 era efectiva en más de un 90% de los casos. Un porcentaje que se elevaba apenas unos días más tarde hasta el 95%, convirtiéndose así en el antídoto más fiable hasta la fecha contra el nuevo brote de coronavirus.

Por ahora, la Comisión Europea tiene contratos firmados o a la vista con Pfizer y BionTech (EEUU/Alemania), Sanofi-GSK (Francia/Reino Unido), Curevac (Alemania) AstraZeneca y la Universidad de Oxford (EEUU/Reino Unido) Johnson & Johnson (EEUU) y Moderna (EEUU). Con Pfizer, 200 millones de dosis, com Moderna, 160 millones, con Astrazeneca, 300 millones, con Johnson, 200 millones y con Sanofi 300 millones.

La prueba del hisopo o de PCR sobre la cual se sustenta la cuantificación de casos positivos de la COVID-19 está en entredicho. El exdirector del consejo científico de Pfizer cuestionó su veracidad y por lo tanto, las estadísticas de contagios que se basan en ese test. Mike Yeadon afirmó que la declaración de pandemia fue exagerada y que ya terminó.

Directivos delnNHS afirmaron que los hospitales ingleses esperan recibir las primeras dosis de vacunas producidas por Pfizer/BioNTech el lunes 7 de diciembre gracias a una aplicación anticipada en estos días.

Las primeras vacunas contra la Covid-19 podrían llegar a Inglaterra a partir del 7 de diciembre, en 10 días, según publica The Guardian. El diario británico explica que los hospitales recibirían las primeras dosis de Pfizer contra el coronavirus con la previsión de que la aprobación reglamentaria llegue unos días más tarde.

Ex investigador del más alto rango en Pfizer explica que no es necesaria una vacuna.

La Agencia Europea de Medicamento (EMA), ante la previsión de 400.000 fallecidos [dato acumulado] por Covid-19 este fin de semana en Europa, tiene previsto acelerar los procesos de aprobación de las dos vacunas que ya lo han solicitado: la de Pfizer y la biotecnológica alemana BioNTEch y la de Moderna, ambas fundamentadas en el ARN. La de Moderna podría estar aprobada el 29 de diciembre y la de Pfizer el 12 de enero, según ha anunciado la entidad europea este martes.

El Gobierno de Boris Johnson ha aceptado hoy la recomendación de la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) de aprobar el uso de la vacuna contra el Covid-19 de Pfizer-BioNTech. Esto sigue a meses de rigurosos ensayos clínicos y un exhaustivo análisis sobre los datos por parte de los expertos de la MHRA", con estas palabras el Ministerio de Sanidad ha anunciado algo con lo que se lleva semanas especulando: que el gobierno de Boris Johnson quería aprobar la vacuna cuanto antes, y podrían empezar a vacunar en una semana.

El Reino Unido se ha convertido en el primer país en aprobar la vacuna de Pfizer/BioNTech para un uso generalizado. Estos son los pasos previstos para los próximos meses.

El Dr. Mike Yeadon, ex vicepresidente y científico jefe de Alergia y Respiratoria de Pfizer, afirma que el impulso por una vacuna universal tiene "un olor a maldad" a la que "se opondrá enérgicamente".

La farmacéutica Pfizer recortó este martes a la mitad en número de dosis de su vacuna contra la Covid-19 que espera fabricar y distribuir en lo que queda de año debido a problemas con la puesta a punto de la cadena de suministro. En un principio, Pfizer pronosticó distribuir 100 millones de su vacuna contra el virus, autorizada ya en Reino Unido y a la espera de una inminente autorización en Estados Unidos y Europa, pero ahora solo se compromete a producir 50 millones antes de que acabe el año.

El Departamento de Salud y Asistencia Social del Reino Unido y la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios acaban de publicar directrices para el despliegue de la vacuna Pfizer. Hay un documento de 10 páginas para los profesionales de la salud del Reino Unido y un documento más corto de 5 páginas para los destinatarios.

Una de las primeras vacunas que empezará a distribuirse en algunos países es la vacuna desarrollada por el laboratorio alemán BioNTech, en alianza con la farmacéutica Pfizer. Debido a que esta vacuna requiere un almacenamiento a menos 70 grados centígrados, hoy veremos cómo se planea la distribución de tan delicado y sofisticado producto.

Una mujer de 90 años de Irlanda del Norte se ha convertido este martes en la primera persona del mundo en recibir la vacuna fabricada por Pfizer y BioNTech en el marco del programa de vacunación que ha comenzado hoy en el Reino Unido.

El preparado fabricado por Pfizer-BioNTech, del que el Gobierno británico ha adquirido 40 millones de dosis para inmunizar a 20 millones de ciudadanos, debe conservarse a temperaturas de entre -70 y -80 grados centígrados. Una vez rotas esas condiciones extremas, solo aguantaría cinco días y, además, los especialistas del NHS, el servicio público de salud del Reino Unido, están advirtiendo que si se mueve más de cuatro veces corre el riesgo de volverse inestable y perder su eficacia

El segundo en ser vacunado, también en Coventry, fue un veterano de la Royal Navy llamado curiosamente William Shakespeare, de 81 años de edad. La premura para la aprobación de la vacuna de Pfizer/BioNTech por parte de la Agencia Regultaria de Medicamentos británica (MHRA), la ausencia de una campaña de información previa y falta de preparación para la administración de las primeras dosis han provocado críticas entre los expertos.

Unos 50 hospitales de Inglaterra, Escocia, Gales e Irlanda del Norte empezarán hoy con las vacunaciones a mayores de 80 años

Documento oficial suministrado por la FDA con el informe de Pfizer-BioNTech sobre la vacuna contra la COVID-19 que ha desarrollado la farmacéutica. Entre otros números, hay una efectividad del 95% tras la segunda dosis. Algunos de los efectos secundarios son fatiga, dolor de cabeza y dolores musculares que desaparecen a las pocas horas. Durante los test han fallecido 6 personas, de una muestra de 43.448 participantes, (0,01%), siendo inyectada la vacuna a dos de ellos y a cuatro el placebo.

Las empresas farmacéuticas Pfizer y BioNTech han registrado subidas en Bolsa tras el inicio de la campaña de vacunación en Reino Unido, que emplea la vacuna contra la covid-19 que han desarrollado de forma conjunta esas dos empresas.Las acciones de Pfizer han registrado un repunte del 1,43% en los primeros minutos de cotización en la Bolsa de Nueva York, hasta situarse en 41,84 dólares. El lunes, las acciones de la empresa cerraron la jornada negociándose en 41,25 dólares.

El ministro de Sanidad, Salvador Illa, ha estado este martes en Buenismo Bien, donde ha respondido a las preguntas de Quique Peinado y Manuel Burque sobre el estado de la pandemia en España, la cercanía de las Navidades y el inminente plan de vacunación previsto para dentro de unas semanas.

Seis personas murieron durante el ensayo de la vacuna de Pfizer. Cuatro de los decesos se registraron en el grupo del placebo y dos en el grupo de la vacuna.

La Administración de Medicamentos y Alimentos de EE.UU. anuncia la muerte de dos personas tras inocularles la vacuna de Pfizer y BioNTech contra la COVID-19.

En los últimos días, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos, a través de un documento, dio luz verde a la vacuna para su administración en el país norteamericano. En el mismo se detallan los pormenores de los ensayos clínicos. Entre ellos, se encuentran cuatro pacientes que desarrollaron parálisis de Bell. En el informe aseguran que no había evidencias claras de que esto surgiera como consecuencia de la inoculación de la vacuna. "No hay una base clara sobre la cual concluir una relación causal en este momento"

José Antonio López, destacado neurovirólogo y colaborador de radio, prensa y televisión ha afirmado en ‘laSexta Noche’ que la empresa Pfizer ya está trabajando en una vacuna que “seguramente habrá que esnifar” para ser administrada.