El paciente, de 45 años, acudió el 7 de marzo de 2015, en compañía de su mujer, al Servicio de Urgencias del Centro de Salud de Torrelodones con síntomas propios de un infarto agudo de miocardio.

La asturiana Covadonga tardó cinco años en conocer el diagnóstico de su hijo Alonso. En ese tiempo deambuló por decenas de hospitales españoles en un peregrinaje a cientos de kilómetros de casa que le cambió drásticamente la vida, pero lo peor fueron las múltiples pruebas a la que se sometieron a su hijos. Alonso, tiene 10 años y vive con su familia en Sariego. Cuando tenía cinco en el hospital Sant Joan de Déu en Barcelona, centro de referencia en enfermedades poco frecuentes, le diagnosticaron una mutación genética del gen KCNQ2.

Es una de las exploraciones rutinarias para determinar la presencia de un tumor prostático, pero puede tener sus días contados por su escasa utilidad. ¿Qué ocurre en España?

Los padres denuncian al Servicio Andaluz de Salud por la deficiente atención médica: le diagnosticaron otitis y falleció a las horas por un derrame cerebral. "Es inhumano", asegura su madre que lamenta que a su hija no se le diera la oportunidad de seguir con vida. Muere una joven de 18 años en Cádiz tras confundir un derrame cerebral con una otitis

La psiquiatría punitiva y los abusos políticos en el ámbito de la salud mental son cuestiones muy preocupantes que han prevalecido en los regímenes represivos y totalitarios a lo largo de la historia. Estos abusos suelen consistir en el uso indebido de diagnósticos y tratamientos psiquiátricos para controlar a las personas, incluidas aquellas que disienten o viven pacíficamente de acuerdo con sus propias creencias e identidades. Las víctimas de estos abusos no son sólo los pacientes, sino también los profesionales.

He pasado muchos años hundido en el pegajoso barro de la depresión. Sin embargo, logré desprenderme de él y ahora disfruto del día a día, celebrando no haberme despedido de la vida, tal como deseé en infinidad de ocasiones.

Más de un millón de diagnósticos de cáncer se vieron retrasados –o nunca se produjeron– como consecuencia del impacto que la pandemia del covid-19 tuvo en el normal funcionamiento de los servicios sanitarios europeos. Llegar tarde, en el caso de esta enfermedad, puede tener consecuencias graves. Los efectos a medio o largo plazo son difíciles de precisar, pero podrían empeorar las previsiones que apuntan a un incremento de más del 20 % de muertes por cáncer en Europa para el año 2035.

Según un estudio de varios investigadores de la Universidad de Sevilla, del Instituto de Salud Carlos III y del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras, publicado en la Revista de Salud Pública, se considera retraso en el diagnóstico siempre que se prolongue más de un año desde el momento que se consulta al médico por una serie de síntomas. Es decir, por encima del plazo que estableció como deseable el Consorcio Internacional para la investigación de estas enfermedades.

Un reciente estudio llevado a cabo en Reino Unido ha revelado, por primera vez, la transmisión accidental de la proteína asociada al alzhéimer a través de un tratamiento médico. Esta enfermedad, vinculada a la vejez o, en menor medida, a factores genéticos, ahora muestra una conexión directa con procedimientos médicos específicos.

Así el Tribunal Superior de Justicia de Castilla-La Mancha condena -con costas- al Sescam y a su compañía aseguradora (Segurcaixa Adeslas) a una indemnización de 57.089 euros por los daños y secuelas derivados del error de diagnóstico, además de los intereses. El menor de 14 meses, en el momento de los hechos, fue diagnosticado de «maldescenso testicular derecho» siendo remitido al Hospital Niño Jesús de Madrid e intervenido el 18 de enero 2019. A los dos días del alta, acudió al centro de salud Campillo de Altobuey (Cuenca). Desde ahí fue...