Es difícil de explicar lo que se siente, mientras se es plenamente consciente de lo frágil que es la existencia de uno, al ver a gente capaz de arrojar por el sumidero la suya y la de los demás.

Se confirma que la denuncia de ELA en noviembre del año 2014 era cierta. Confebask remitió a Madrid unas alegaciones con la petición de establecer un mecanismo que permitiera instar la pérdida de la condición de sindicato. Los textos que la CEOE presentó ante el Ministerio (que ahora hacemos públicos), recogen dos párrafos literales del texto atribuído a Confebask. Entonces dijimos -y ahora lo ratificamos- que nos encontramos ante una de las patronales más reaccionarias de Europa.

Cuando los músculos de la cara comienzan a sufrir la rigidez de la enfermedad, no es solo que se desconecten sus motoneuronas, también el alma se desconecta poco a poco.

El periodista Carlos Matallanas, convierte en libro su blog Mi batalla contra la ELA. Toda la recaudación será donana a la lucha contra la enfermedad.

Con el libro Mi batalla contra la ELA, editado por El Confidencial, se pretende recaudar fondos para que la investigación contra esta enfermedad silenciosa avance lo más rápido posible.

El escritor argentino consiguió de un juez un dictamen que obliga a la compañía Medicus a costearle el tratamiento pero la empresa aplaza el cumplimiento de la orden. La salud del Ricardo Piglia, el escritor argentino de Respiración artificial, Plata quemada y la reciente Los diarios de Emilio Renzi (incluida en casi todas las listas de los mejores libros del año pasado), se convirtió en un runrún en primavera pasado. "Tiene una enfermedad rara que le paraliza el cuerpo pero no el cerebro", era el mensaje que circuló hace unos meses.

Carlos Alsina cuenta la historia que el periodista Carlos Matallanas ha hecho llegar al mundo a través de su blog que se ha convertido en libro `Mi batalla contra la ELA´. Con sus vivencias pretende concienciar de la importancia de seguir investigando para lograr una cura contra la enfermedad. “Una crónica donde hay información, emoción, pero no hay sobreactuación”.

Un pequeño laboratorio californiano hizo creer a muchos enfermos de ELA que su medicamento era una cura infalible, cuando estaba en fase de pruebas

El exjugador del Baskonia Sherron Mills falleció el domingo a los 44 años en Baltimore, Estados Unidos, debido a una esclerosis lateral amiotrófica (ELA),

La pérdida de 15.000 pruebas radiológicas en Ávila va a privar a los pacientes de oncología y enfermos de ELA de seguir la evolución de sus enfermedades crónicas, retrasará intervenciones quirúrgicas y crea confusión entre el personal médico, que en algunos casos no se atreven ni a mirar a la cara a sus pacientes. Entre la sorpresa y la indignación salen a relucir los primeros testimonios de afectados por un error informático que el consejero de Sanidad de Castilla y León, Antonio María Sáez Aguado, atribuye a un fallo humano.

Tanto para mantener un nivel de comodidad óptimo como para ejercitarse debidamente, los enfermos de ELA necesitamos la atención de fisioterapeutas.

La mano derecha ayuda bastante poco a los quehaceres cotidianos, así que la izquierda, que era hasta hace unos meses mi mano menos hábil, ya ha creado su propio protocolo.

En los supermercados DIA han lanzado un proceso insultante: quieren utilizar chapas para identificar a "los peores" trabajadores y trabajadoras. En las tiendas de esta cadena, los y las trabajadoras medirán mediante una especie de test la eficiencia de los y las trabajadoras. Deberán valorarse entre las compañeras de trabajo. Y aquellas que saquen peor puntuación, deberán llevar durante una semana una chapa en la solapa. Una chapa con una sonrisa, que según ellos las motivará para que sean mejores en su trabajo.

A la edad de 43 años a David Adox, planificador de cuentas en una agencia de publicidad, le fue diagnosticada una esclerosis lateral amiotrófica más conocida por sus siglas ELA. Ésta es su historia.

Es inexacto hablar de dumping chino cuando la propia Arcelor produce acero en China. Además, hay una gran opacidad sobre la factura eléctrica. ELA señala que "nos toca afrontar la actual coyuntura con una Consejera de Industria Arantza Tapia, que ha decidido que su actividad principal es desinformar a la sociedad para ayudar a las grandes empresas de capital extranjero".

Ahora mi brazo derecho ha pasado de servirme para muy poco a empezar a ser un peso extra, incómodo, que molesta si no es colocado por el otro brazo. Eso se debe a la atrofia muscular que tengo en hombros y escápulas, además de en el cuello. La cabeza apenas se mantiene sola erguida y debo mantenerla apoyada en un respaldo la mayor parte del día. Y el paso de aire por el cuello se ve comprometido por una mezcla difícil de equilibrar formada por la inmovilidad de la lengua, la saliva y secreciones que ya soy incapaz de tragar y la postura del cue

ELA: Hacienda reclama 325.000 euros a los hijos de un albañil con ELA. Noticias de Sociedad. La familia, que a duras penas puede costear la medicación paliativa, teme que la administración ejecute el embargo sobre su casa

El doctor Jesús Mora, el médico que me trata en Madrid, es quien está al frente de una nueva investigación que ha abierto una puerta a la esperanza para los enfermos.

Me es imposible contenerme. No me queda más remedio que dirigirle esta carta. No soy el único que viene sintiendo consternación y enfado crecientes por las noticias relativas a la habitual evasión fiscal que como una plaga hace enfermar nuestro democrático Estado del bienestar. Pero usted sí es de los pocos que han reconocido con todas las letras la filosofía de vida que provoca esta injusta situación social. Y lo más sorprendente es que alardea de ello.

Los delegados de CCOO, junto al nuevo presidente del Comité de Empresa, Igor Guevara (ELA), y representantes de ELA, LAB y ESK, han explicado este martes, en una rueda de prensa, los motivos que les han llevado a destituir a Andrés (UGT), al que han acusado de actuar en beneficio de los "intereses" de la empresa en lugar de defender a los trabajadores.

Cada vez más investigadores intuyen que ahí se encontrarán respuestas muy importantes para enfermedades graves sin tratamiento, como es la ELA.

Después de 3 meses sin reuniones, 6 jornadas de huelga entre marzo y abril, y con la convocatoria de otras 5 jornadas de huelga en el mes de mayo, las patronales del sector de residencias siguen pretendiendo empeorar las condiciones laborales logradas en el anterior convenio de residencias de Bizkaia. Esta mañana las patronales de residencias han trasladado una propuesta limitada al incremento salarial de 3 euros al mes, además de esto han instado la necesidad de generar tiempo en la negociación que es incompatible según ellos con las mo

Dos temporadas después, se vuelve a repetir un partido que creímos irrepetible. Para la mayoría de la gente, la vida será prácticamente la misma. No para mí.