Actualidad y sociedad

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ELA rechaza la propuesta de pacto educativo de Nafarroa y denuncia su exclusión de la negociación

ELA ha mostrado su rechazo a la última propuesta del Departamento de Educación del Gobierno de Nafarroa para la firma del próximo pacto educativo, porque «no revierte los recortes aplicados por UPN y PSN»
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Descubren un fármaco que detiene la progresión de la ELA

Descubren un fármaco que detiene la progresión de la ELA

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad degenerativa ocasionada por la muerte de las neuronas motoras –o 'motoneuronas'–, responsables de transmitir los impulsos nerviosos del cerebro y la médula espinal a los músculos voluntarios del organismo. Una enfermedad de la que cada año se diagnostican cerca de 900 nuevos casos en nuestro país y para la que no existe cura. De hecho, a día de hoy tampoco hay ningún tratamiento disponible para ralentizar, y menos aún detener, su progresión, lo que provoca que la esperanza de vida media
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Carlos Matallanas, con ELA, ficha por el Fuenlabrada como analista

Carlos Matallanas tiene ELA y desde hace dos años está encamado. Este obstáculo no le impide cumplir su sueño de ser entrenador de fútbol: ya es segundo virtual del Fuenlabrada
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Carlos Martínez, enfermo de ELA, reivindica el derecho a la eutanasia: "Lo mío es una muerte en vida"

Carlos Martínez, enfermo de ELA, reivindica el derecho a la eutanasia: "Lo mío es una muerte en vida"  

Un enfermo terminal de ELA que demanda el derecho a morir, a través de la eutanasia, porque lo suyo es "una muerte en vida". Una decisión que apoya su familia.
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Tratamiento multidisciplinar para la ELA y otras patologías neuromusculares

Las patologías neuromusculares, como la ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica) se caracterizan por una pérdida progresiva y crónica de fuerza muscular, y generan una grave discapacidad que compromete diversos sistemas del organismo. Se trata de enfermedades complejas, que precisan la atención de múltiples especialistas, lo que lleva a los pacientes a continuas consultas en el hospital.
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Dabiz Riaño reta a la ELA y nos invita a su aventura por Europa del Este

Dabiz Riaño es científico Ad Honorem del CSIC y hace diez años fue diagnosticado con ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica) pero no ha dejado que la enfermedad cambie su forma de vida o cambie sus planes, especialmente uno de ellos: recorrer Europa del Este durante seis meses para bañarse en los lagos más bonitos de la zona. Con su viaje, Dabiz quiere visibilizar la difícil situación que se encuentran muchas personas con esta enfermedad en su día a día. “La lucha cuerpo a cuerpo con el líquido elemento es menos cruel que con la atmósfera y puedo
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El duro mensaje del exfutbolista enfermo de ELA, Fernando Ricksen, para anunciar su despedida

El exfutbolista Fernando Ricksen conmocionó al deporte holandés en octubre de 2013, cuando anunció que había sido diagnosticado con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) de forma terminal.
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Soy periodista, tengo ELA y no puedo mover nada de mi cuerpo salvo los ojos... así que escribo artículos con mis pupilas

Soy periodista, tengo ELA y no puedo mover nada de mi cuerpo salvo los ojos... así que escribo artículos con mis pupilas

El día a día de este periodista con ELA y que escribe artículos utilizando únicamente sus ojos.
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Finaliza con acuerdo la huelga en Tabakalera de Donostia

Los mediadores de UBIK, con el apoyo de ELA, han firmado el acuerdo que dará final a más de 7 meses de huelga y mejorará sustancialmente sus condiciones de trabajo, dejando atrás la precariedad del convenio estatal. ELA valora muy positivamente el acuerdo, así como la actitud y audacia que han tenido los y las huelguistas, poniendo la creatividad en el centro del conflicto.
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ELA-Ertzaintza muestra su apoyo a la huelga del 30E

Una concentración de representantes sindicales de ELA-Ertzaintza se ha concentrado ante la sede del Gobierno de Lakua en Bilbo para mostrar su total apoyo a la huelga del 30 «a pesar de que nuestra legislación actual nos impide ejercitar nuestro derecho a la huelga».
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ELA acudirá a la vía penal si un trabajador es obligado a volver a su puesto

El sindicato ELA ha acusado al Gobierno Vasco de estar obligando a abrir empresas que no cumplen las medidas de prevención, y ha advertido de que si algún trabajador obligado a volver a su puesto enfermo, lo denunciará por la vía penal. En un comunicado, el sindicato ha acusado al Departamento de Trabajo de obligar a abrir Tubacex y Sidenor sin recibir ningún informe de la inspección, sin consultar a la representación de los trabajadores sobre la situación en estas empresas y sin realizar visitas a los centros.
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ELA, LAB, ESK, Steilas, Etxalde e Hiru llaman a movilizarse "en defensa de la salud"

Los sindicatos ELA, LAB, ESK, Steilas, Etxalde e Hiru han llamado a los trabajadores a movilizarse este viernes en los centros de trabajo "en defensa de la salud, el empleo y las condiciones laborales" en el contexto actual de alarma sanitaria por coronavirus.
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ELA y LAB denuncian a la CAV y Nafarroa

ELA y LAB han interpuesto sendas demandas ante el TSJPV y el Juzgado de lo Social de Nafarroa contra el Gobierno Vasco y el Ejecutivo navarro por considerar que han puesto "en peligro la vida y salud de miles de trabajadores" en la actual situación de crisis sanitaria. En un comunicado, ambas centrales explican que las denominadas "notas aclaratorias" de los dos ejecutivos al decreto del Gobierno de Pedro Sánchez, publicadas el 31 de marzo, "ponen en peligro la salud y la vida de las personas obligadas a acudir a sus centros de trabajo para des
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ELA y un vídeo denuncian la vía de agua previa al socavón del Metro de Donostia: nadie hizo nada

El derrumbe producido en las obras del Metro de Donostia que provocó varios desalojos el viernes estuvo precedido por una potente vía de agua que inundó el túnel, según refleja un vídeo grabado desde dentro. ELA ha denunciado ante la inspección que no se tomaron medidas. Hay datos que llevan a pensar que hubo más de un desprendimiento.
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En Navarra se calcula que hay 56 enfermos de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y, durante 2019, se diagnosticaron 12

Del 15 al 21 de junio se celebra la Semana Mundial de la ELA, siete días para dar a conocer esta enfermedad y las necesidades sociosanitarias de estos pacientes. Se trata de una enfermedad que se caracteriza por la degeneración de las motoneuronas y que actualmente no tiene cura ni un tratamiento que frene su avance. La ELA es una enfermedad que afecta a toda la familia, ya no sólo por su crueldad, sino porque la persona depende absolutamente de su entorno cercano para vivir.
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El entrenador y ex jugador Juan Carlos Unzué anuncia que tiene ELA

El entrenador y ex jugador de fútbol Juan Carlos Unzué ha anunciado que padece ELA, esclerosis lateral amiotrófica, una enfermedad que afecta al sistema nervioso central y que avanza hasta la parálisis. El propio Unzué hará pública su enfermedad este jueves a las 13.00 horas en una comparecencia que ofrecerá en el Camp Nou.
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ELA gana una sentencia que reconoce el derecho a las familias monomarentales al permiso de 24 semanas

El Tribunal Superior de Justicia del País Vasco (TSJPV), en Sentencia de 6/10/2020 ha estimado el recurso de una trabajadora y ha declarado su derecho a disfrutar de 8 semanas adicionales de prestación por nacimiento y cuidado de hijo, condenando al Instituto Nacional de La Seguridad Social (INSS) y Tesorería General de la Seguridad Social (TGSS) a pasar por dicha declaración y abonar la prestación correspondiente.
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El alcalde con ELA se vacunará cuando le toque: "No todos los políticos somos iguales"

Amores tiene esclerosis lateral amiotrófica (ELA), un 68% de discapacidad y grado dos de dependencia. Y aunque no se ha vacunado todavía, ya que sigue esperando su turno, asegura que está "deseando hacerlo". "Con mi enfermedad, una infección respiratoria es acercarme a la muerte. Es algo que mi cuerpo no podría resistir. Las dosis ha llegado a mi pueblo y yo espero que me las pongan cuando me toque y no antes por el hecho de ser político".
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Fallece el economista Francisco Luzón, figura clave de la banca española y emblema de la lucha contra la ELA

Este miércoles ha fallecido Francisco Luzón, el economista natural de la localidad conquense El Cañavate que se convirtió en una figura clave de la transformación e internacionalización de la banca española desde relevantes puestos en entidades como el Banco Bilbao Vizcaya, Argentaria y Santander. Su muerte se debe a las consecuencias de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), que padecía desde 2013. Los últimos años de su vida los consagró a la lucha contra este enfermedad, impulsando una fundación específica para fomentar la investigación.
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Jordi Sabaté, el enfermo de ELA al que Pedro Sánchez prometió ayuda: "Mentiroso"

Hace justo año, el enfermo de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) Jordi Sabaté Pons, enviaba un mensaje a través de Twitter al presidente del Gobierno. Pedro Sánchez le contestó: "Jordi, entiendo tu preocupación, la de personas enfermas de #ELA y otras enfermedades poco frecuentes. Me comprometo a seguir trabajando, desde el Gobierno y el ministerio de Sanidad, para mejorar el diagnóstico, el tratamiento y la vida de los enfermos y de sus familias. Debemos escucharos". Ahora Jordi vuelve a recordar sus palabras.
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Enfermo de ELA denuncia viaje en ferry desde Canarias sin acceder al camarote

El viaje en ferry desde Canarias hasta Cádiz de Dabiz Riaño, enfermo de ELA, se ha convertido en una "odisea" al no poder acceder a su camarote por un fallo en el ascensor de la embarcación que lo ha obligado a pasar la noche en la furgoneta en la que se trasladaba, sin poder ir al baño ni darse una ducha. Finalmente, y con la aprobación del capitán, se le permitió dormir en su furgoneta, algo que Dabiz asegura "no está permitido por ley".
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Muere el ex futbolista y periodista Carlos Matallanas, símbolo de la lucha contra la ELA

Muere el ex futbolista y periodista Carlos Matallanas, símbolo de la lucha contra la ELA

Carlos Matallanas ha fallecido a los 39 años de edad. El periodista, analista y ex futbolista llevaba dos meses hospitalizado por unas complicaciones en su estado de salud relacionadas con la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) que sufría desde 2013. Una enfermedad con la que ha luchado durante años, dándolo todo. El propio Carlos Matallanas publicaba en su libro: “Según todas las estadísticas, ya debería estar muerto. Pero, no se sabe por qué, pertenezco a ese pequeño porcentaje de enfermos que salvan el match-ball".
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«UGT y CCOO han vendido a las trabajadoras de la Limpieza», denuncian LAB, ELA y Solidari

La que debía ser la primera movilización de la huelga del sector de Limpieza de Nafarroa, se ha convertido en una manifestación de ELA, LAB y Solidari para denunciar que UGT y CCOO «han vendido a las trabajadoras» firmando un acuerdo y rompiendo la unidad sindical.
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Los sindicatos LAB y Steilas en la UPV/EHU se unen a ELA en su denuncia por el “despido ideológico” acometido por Deia

Señalan, en un comunicado conjunto, que se penalice a un periodista “por su compromiso con la verdad y la crítica” Relacionadas: 1- El Tribunal Superior de Justicia declara injustificado el ERTE en Deia: www.meneame.net/story/tsjpv-declara-injustificado-erte-deia 2- Mi purga en Deia: menea.me/23s2s 3- Denuncia del Comité de empresa:menea.me/23rnj 4- El PNV riega con 7,5 millones al grupo de Deia: menea.me/23sec 5- Denuncia de ELA: menea.me/23sh6
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Un ladrón se aprovecha de un enfermo de ELA y le roba la cartera en un bar de Barcelona

Un hijo de la grandísima perra (que se apareo con un cerdo) sin escrúpulos le roba la cartera a un enfermo de ELA.
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menéame