Ángela Mora hace historia al romper una nueva barrera en la gimnasia artística. Esta joven deportista de 17 años se convierte en la primera gimnasta con síndrome de Down que ha participado en el Campeonato de España.Mora, que pertenece al equipo Asvolcall Lleida y compite en Club Gimnàstic FEDAC, consiguió un 8 potro, un 6,75 en barra, un 5,5 en barras paralelas y un 6,30 en suelo. Así, acabo la 77 de las 100 participantes

Paola Torres relata cómo ha sido su viaje profesional: de ser una de las primeras personas en el mundo con discapacidad intelectual en desfilar en una prestigiosa pasarela hasta convertirse en profesora de moda.Antes de coger un tren que le llevase a cumplir sus sueños, cuenta, siempre ha habido agoreros que han querido rebajar sus aspiraciones. “Un profesor me dijo que tenía expectativas poco realistas”, dice. Pese a ello, la pasión de Torres por la moda no ha dejado de crecer.

En marzo de 2014, con motivo del Día Mundial del Síndrome de Down, la Fundación Jérôme Lejeune, en colaboración con la asociación italiana Coordown, coprodujo el vídeo « Querida futura mamá » . Quince personas con trisomía 21, de diferentes países europeos, hablaban con una mujer embarazada de un niño con esta discapacidad, para tranquilizarla sobre su futuro. Cada uno se expresaba en su idioma, en términos conmovedores: podían ser felices. Pocas semanas después de su aparición en los canales de televisión franceses (M6, Canal+ y D8), el Conse

Jenifer siempre mantuvo la sonrisa, algo imprescindible para ser capitana de un equipo. Tal vez sea difícil entender su actitud. A los pocos días de nacer los médicos descubrieron que tenía síndrome de Down, hace un año perdió a su padre, el pasado 28 de marzo le diagnosticaron una leucemia, y no hace ni un mes que su sonrisa se borró para siempre. Tenía 27 años y, pese a la dureza de su enfermedad, sólo le rondaba una cosa en la cabeza: volver a jugar a rugby una vez más con sus amigos de El Quijote, un club toledano con sede en Illescas.

En Reino Unido el aborto está permitido hasta las 24 semanas de embarazo. Pero si el feto tiene síndrome de Down una mujer puede optar por abortarlo en cualquier momento de la gestación, incluso hasta el día mismo del parto. Para Heidi Crowter esto es discriminatorio. "La ley debería ser igual para todos", sostiene esta británica de 27 años, quien se ha propuesto lograr que los tribunales de su país modifiquen esa sección del Abortion Act (Ley de Aborto) que data de 1967.

Para publicitar el lanzamiento, la marca icónica se asoció en una campaña con la modelo británica Ellie Goldstein. ...

Me gusta tener Síndrome de Down. -¿Por qué? -Porque soy feliz. Es un domingo de marzo en Chile. Valentina Biskupovic acaba de llegar a su casa, ubicada en la ciudad de Santiago, después de una intensa mañana de entrenamiento de rugby. Está vestida con la camisa y los shorts de su equipo llamado Tarucas. También lleva puesta una cadena con el símbolo del club, el cual exhibe con orgullo.

Mostrar que ser diferente es normal. Ese es el objetivo del proyecto "Ojos que ven, corazón que siente", donde 23 fotógrafos chilenos retrataron a personas con Síndrome de Down.

El informe ‘Independiente pero no solo’ de la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad reivindica el derecho a decidir de los discapacitados intelectuales. A nivel legal no tienen derecho, por ejemplo, a votar. Las familias todavía están reticentes a dar una mayor libertad a sus hijos porque a juicio del presidente de Down Araba “a veces prevalece el afán de protegerles”.

En jaulas de madera en un instituto estatal de Grecia, según informó hoy un reportaje de la BBC, que causó conmoción en el país. En el se revela que, por falta de fondos, trabajan sólo seis encargados para 65 internados, a quienes les cubren solamente las necesidades básicas. Pero los niños internados -muchos de ellos abandonados por sus familias- aún viven en condiciones inhumanas, día y noche en jaulas de madera. En una Grecia en crisis y sin dinero, las instituciones públicas son abandonadas, al igual que las personas discapacitadas.

Acunando a sus recién nacidos con sus rostros llenos de amor, estas imágenes capturan los momentos finales de desconsolados padres con sus bebés. Las imágenes fueron tomadas por la organización 'Now I Lay Me Down To Sleep', que envían fotógrafos para conocer a los padres devastados y a sus bebés con enfermedades terminales en los hospitales. Creando imágenes que sirven como un paso importante en el proceso de cicatrización de la familia al honrar el legado del niño.

El anuncio, que apareció en un edificio céntrico de Madrid con motivo de la presentación del producto en España, ha sido retirado poco después por las críticas de familiares con esta discapacidad. FEAPS Madrid agradece que se haya eliminado porque la consideran ofensiva para las personas con discapacidad intelectual y sus familias.

Javier, de 14 años, ha terminado la primaria este año. El próximo curso debería comenzar el instituto con el resto de sus compañeros en Cuenca, pero lo han derivado a un centro de educación especial, en contra del deseo de su familia...

La norma pretendía regular la atención que reciben los menores de 6 años con trastornos como Síndrome de Down o autismo. "Han dejado vendidos a 30.000 niños", denuncian desde la plataforma que promovió la ley, y que había conseguido el apoyo de todos los grupos de la oposición andaluza.

Unos padres festejaron el cumpleaños de su hijo e invitaron a toda la clase menos al hijo de Jennifer; la madre publicó un ejemplar mensaje abierto en Facebook.

Hace un año, el mundo conoció a Louise gracias a un mensaje que comenzaba así: "Esta es mi hija. Louise. Tiene cuatro meses, dos brazos, dos piernas, dos buenas mejillas y un cromosoma de más". Caroline, mi mujer, escribió estas palabras porque no podía soportar que a nuestra hija la definiera su trisomía 21. No soportaba que apenas cuatro meses después de su nacimiento ya tuviera un destino asignado. ¡Un destino marcado por la menor ambición posible!

Chicos y chicas de más de quince países tienen un mensaje para las madres embarazadas.

La francesa Melanie Segard, de 21 años, será la nueva presentadora del tiempo en France 2. "Soy diferente, pero me gustaría mostrar que puedo hacer un montón de cosas".

En cuanto a la eutanasia, ante la pregunta del periodista de si le parece “fruto de la comodidad”,el exministro contesta que “evidentemente,es más cómodo matar a la persona que te molesta en casa que mantenerla hasta el último momento”,una frase que podría considerarse hasta ofensiva para las familias de personas moribundas, que están viendo cómo un ser querido está sufriendo y no pueden hacer nada para ayudarle a mitigar el dolor. Sobre el aborto: "¿Por qué tienes el derecho a matar a un embrión con síndrome de Down y no cuando tiene 40 años?"