"Somos más felices gracias a que tenemos un fin de semana de tres días", explica Josele de Fuente, director de EMA Competición, con la jornada laboral de cuatro días semanales -de lunes a jueves- que aplican desde septiembre de 2019. Se trata de un centro de formación para jóvenes que salen al mercado laboral como especialistas en la reparación de motocicletas "pueden montar su taller propio o trabajar en uno. De lunes a jueves reciben aquí la formación y el viernes se dedican a realizar -ya por su cuenta- prácticas"

El pasado 20 de octubre, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) puso en marcha su iniciativa para dar transparencia a la investigación clínica con la publicación de los primeros resultados correspondientes a ensayos clínicos con Kyprolis (carfilzomib), un medicamento huérfano desarrollado por Onyx para el tratamiento del mieloma múltiple, y Zurampic (lesinurad), de Ironwood para gota. En total, 260.000 páginas de información sobre 100 trabajos clínicos, indican desde la EMA.

La Empresa Municipal de Aguas de Gijón (EMA) ha alertado este jueves sobre la oleada de robos de registros y de rejillas, tanto de agua como de alcantarillado, que están sufriendo, según una nota de prensa del Ayuntamiento de Gijón.Según la EMA, desde el pasado viernes han desaparecido más de 180 tapas, principalmente en las zonas de Tremañes y Somonte. Unos robos que fueron puestos en conocimiento de la Policía Nacional, que investiga el caso.

Puigdemont responsabiliza a "la violencia" del Estado que la EMA no vaya a Barcelona El presidente de la Generalitat cesado, Carles Puigdemont, ha responsabilizado este lunes a "la violencia" del Estado contra Catalunya de que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) no vaya a Barcelona. "Hasta el 1 de octubre, Barcelona era la favorita. Con violencia, retroceso democrático y el 155, el Estado la ha sentenciado", ha criticado en un apunte en Twitter recogido por Europa Press.

La Liga Norte amenaza con apoyar más a Cataluña después de que España no respaldara a Milán para la EMA La elección por sorteo de la futura sede de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), que estará en Ámsterdam, ha generado malestar en Italia y algunos dirigentes incluso han llegado a acusar a España de no haber respaldado a Milán, la otra finalista, pese a que habría un compromiso en este sentido, hasta el punto que la ultraderechista Liga Norte, que defiende una mayor autonomía del norte de Italia, amenaza con intensificar su respaldo

Hungría quiere vacunar a sus ciudadanos contra el coronavirus con Sputnik V, desarrollada por Rusia y excluida de las opciones adquiridas por Bruselas. La Agencia Europea del Medicamento (EMA) advierte de que esto sería un “suministro de un medicamento sin licencia” y estaría solo “bajo la responsabilidad” del país. Aunque no la ha autorizado la EMA, las autoridades europeas han confirmado que Budapest podrá suministrar la vacuna Sputnik V de Rusia, que asegura que tiene más de un 95 % de eficacia y costará menos de 10 dólares la dosis.

El comité de medicamentos humanos (CHMP) de la EMA ha comenzado una revisión continua de Sputnik V (Gam-COVID-Vac), una vacuna COVID-191 desarrollada por el Centro Nacional de Epidemiología y Microbiología Gamaleya de Rusia. El solicitante de la UE de este medicamento es R-Pharm Germany GmbH. La decisión del CHMP de iniciar la revisión continua se basa en los resultados de los estudios de laboratorio y los estudios clínicos en adultos. Estos estudios indican que Sputnik V desencadena la producción de anticuerpos y células inmunes...

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) destacó hoy la "excelente conectividad" que ofrece Ámsterdam, designada como su futura sede, así como las posibilidades que le otorga trasladarse a un edificio construido a su medida. "Ámsterdam satisface muchos de nuestros requisitos. Ofrece una excelente conectividad y un edificio al que se puede dar forma de acuerdo a nuestras necesidades", señaló en un comunicado el director ejecutivo del organismo, Guido Rasi.

Cataluña frenará la creación de 18.000 empleos por la ausencia de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) en Barcelona. Es un cálculo que ha hecho CCOO y que distingue entre empleos directos (4.000) e indirectos (14.000).

Prieto-Alhambra y Pérez-Gutthann son dos de los seis expertos externos que han sido elegidos para formar parte de un comité asesor (Steering Group) en representación de la Red Europea de Centros de Farmacoepidemiología y Farmacovigilancia (ENCePP, por sus siglas en inglés), creada en 2007 por la misma EMA y que está compuesta “por investigadores que hacen estudios de seguridad sobre medicamentos y vacunas en Europa”

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) desaconseja retrasar más de 42 días la segunda dosis de la vacuna de Pfizer-BioNTech contra contra el coronavirus, tal y como han planteado hacer varios países europeos.

La farmacéutica AstraZeneca y la Universidad de Oxford solicitaron este martes a la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) una posible licencia condicional de uso de la vacuna contra el coronavirus en la Unión Europea, con la posibilidad de que ese organismo termine su evaluación antes del 29 de enero.

La EMA subraya que la vacuna de Janssen tiene más beneficios que riesgos y que los casos de trombos son “muy excepcionales” y siempre ocurrieron en las 3 semanas posteriores a la vacunación

El Gobierno tiene previsto poner en marcha la maquinaria para iniciar la vacunación con Janssen procediendo "con carácter inmediato" a la distribución entre las comunidades autónomas de las dosis que ya están en España, después de que este martes la EMA haya concluido que existe un "posible vínculo" entre este suero y los raros y poco frecuentes casos de trombosis que se han notificado en Estados Unidos -ocho entre siete millones de personas-, pero que los beneficios de esta vacuna "superan con mucho" los riesgos.

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha comenzado este martes una revisión continua de la vacuna del covid-19 Vero Cell, desarrollada por la farmacéutica china Sinovac, y analizará en tiempo real si cumple con los estándares europeos de seguridad, eficacia y calidad, antes de decidir si respalda su uso en la UE.

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha insistido este miércoles en lo que dijo hace tres semanas: "No hay indicios de que haya problemas con una segunda dosis. Seguimos recomendando que se aplique la segunda dosis". En España, no obstante, se sigue sopesando qué hacer, toda vez que detuvo la vacunación a esa franja de población por los efectos secundarios esporádicos con casos infrecuentes de trombos.

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aseguró este viernes que mantiene su recomendación de inyectar una segunda dosis de la vacuna de AstraZeneca a quienes recibieron una primera sin efectos adversos graves porque no hay evidencias de que la segunda inyección aumente el riesgo de desarrollar trombocitopenia.

Desde la EMA señalan que, observando los datos del proceso de revisión continúa al que estaba sometido el fármaco, se desprende que molnupiravir podría reducir la capacidad de réplica del virus dentro del organismo, evitando así el ingreso o fallecimiento de un gran número de pacientes. Ahora, desde la agencia europea indican que están listos para asesorar a los Estados miembro de tal manera que puedan utilizar este nuevo tratamiento disponible contra la COVID-19.

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha dado luz verde este jueves a los países de la UE para vacunar contra la Covid a los niños de entre 5 y 11 años. De momento, podrá administrárseles el suero de Pfizer, porque es su solicitud la que ha autorizado, aunque la decisión final dependerá ahora de cada país.

La Agencia Europea del Medicamento ha publicado hoy el informe sobre los «Aspectos destacados de la reunión del Comité de Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia (PRAC) del 20 de noviembre al 2 de diciembre de 2021». En su primer punto se detalla la «Actualización del PRAC sobre el riesgo de miocarditis y pericarditis con vacunas de ARNm». En este apartado se señala que el comité de seguridad de la EMA ha evaluado datos recientes sobre el riesgo conocido de miocarditis y pericarditis.

Todavía no se sabe hasta qué punto la nueva variante ómicron resta efectividad a las vacunas pero la situación de la pandemia en Europa ya vuelve a ser "muy preocupante". En este escenario, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha considerado este jueves que sería "deseable" que los países de la UE adelanten la administración de la tercera dosis y que en lugar de seis meses después de recibir la pauta completa se administre solo tres meses después.

Las autoridades sanitarias de Suecia, Finlandia, Dinmarca y Noruega decidieron suspender el pasado mes de octubre la vacunación frente al coronavirus Covid-19 con Moderna después de que en un estudio que realizaron vieran riesgo de miocarditis. Ahora, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) va a evaluar los resultados de este ensayo realizado en los países nórdicos y, en base a las conclusiones, valorará si son necesarias nuevas recomendaciones.