La farmacéutica participada por Sandra Ortega, PharmaMar, naufraga en su cruzada contra Futurinvest, a la que acusa de boicotear sus acciones.

El ensayo con lurbinectedina en monoterapia para cáncer de pulmón microcítico alcanzó su objetivo primario de Tasa de Respuesta Global

PharmaMar ha recuperado los derechos sobre el antitumoral Yondelis en todos los países del mundo excepto en Estados Unidos y Japón, en donde la exclusividad corresponde a las farmacéuticas Janssen y Taiho, respectivamente. Tras saberse esta noticia, las acciones de Pharmamar suben hoy en bolsa más de un 6%. La farmacéutica española conserva los derechos en Europa sobre el compuesto y tiene previsto comercializarlo en el resto de países a través de socios locales en los territorios transferidos por Janssen, tras el acuerdo firmado entre ambas

PharmaMar ha anunciado que cuenta con un compuesto terapéutico que está en fase de investigación para tratar el actual brote de coronavirus, denominado Covid-19, con el propósito de confirmar su funcionamiento en «cuestión de semanas». rel www.meneame.net/story/farmaco-contra-sida-tiene-exito-cura-primer-cont

La farmacéutica gallega PharmaMar ha anunciado que cuenta con un compuesto terapéutico que está en fase de investigación para tratar el actual brote de coronavirus, denominado Covid-19, con el propósito de confirmar su funcionamiento en "cuestión de semanas"

PharmaMar indica en su comunicado que "ha completado con éxito las pruebas realizadas con muestras de pacientes, en colaboración con el Instituto de Salud Carlos III", y que el resultado de estas pruebas es que "los kits de diagnóstico de Genomica son altamente sensibles y específicos en la detección del coronavirus covid-19, por lo que podría detectarse el virus incluso antes de que el paciente muestre síntomas".

El kit COVID-19 para detectar el coronavirus que ha desarrollado Genomica, del Grupo PharmaMar, estará disponible en los hospitales en tan sólo unos días, después de que el viernes obtuviera el certificado CE que garantiza su validez para el diagnóstico. PharmaMar ha precisado que Genomica ya admite pedidos de los hospitales españoles y ha subrayado que puede garantizar "el tiempo de respuesta, la fiabilidad y la capacidad de hacer frente a todo el volumen de demanda de kits que pueda haber". Relacionada: menea.me/1xy0r

Aunque este lunes sucumbía a la oleada de ventas en los mercados con un batacazo del 11,2%, en la peor jornada para las bolsas desde el referéndum del Brexit, la madrileña Pharmamar ha logrado capear hasta ahora con cierta habilidad la debacle generalizada que ha propiciado la crisis del coronavirus.

La biofarmacéutica ha dado un paso más en su intento por lograr que uno de sus fármacos, Aplidin, sea utilizado para combatir el coronavirus. Asegura que los resultados de los estudios in vitro "han resultado ser positivos", por lo que pedirá realizar las primeras pruebas con pacientes infectados con el covid-19.

Pruebas de laboratorio demuestran la capacidad de la Aplidina para eliminar el Covid-19

PharmaMar ha presentado un ensayo clínico fase II de Aplidin (plitidepsina) para el tratamiento del Covid-19 a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), según ha informado la compañía a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).

Jesús Calleja ha entrevistado a José María Fernández, presidente de PharmaMar, para preguntarle sobre el compuesto que PharmaMar y el CSIC están investigando como fármaco contra el coronavirus. Aplidin se presenta como uno de los compuestos mas potentes contra el SARS 2 y está a la espera de ser aprobado por la AEMP para el ensayo en humanos.

La biotecnológica gallega rinde cuentas del primer trimestre y sus ingresos son de 99,5 millones de euros, cinco veces más que en 2019.

La compañía farmacéutica PharmarMar ha anunciado el inicio del ensayo clínico con Aplidin (plitidepsina) para el tratamiento de pacientes con la COVID-19, tras ser autorizado el mismo por la Agencia española del medicamento

PharmaMar entregará 128.048 acciones a sus empleados y directivos como parte del Plan de entrega gratuita de acciones que ejecuta cada año, valoradas en 592.063 euros, hasta un máximo de 12.000 euros por trabajador.

PharmaMar ha anunciado que su socio en Corea del Sur, Boryung Pharmaceutical, ha presentado los resultados de los estudios in vitro de plitidepsina (Aplidin) en el virus SARS-CoV-2, según ha informado a través de un hecho relevante a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).

PharmaMar ha anunciado este jueves que su socio en Corea del Sur, Boryung Pharmaceutical, ha presentado los resultados de los estudios in vitro de plitidepsin (Aplidin ® ) para el coronavirus SARS-CoV-2.

Los estudios con plitidepsina han demostrado que tiene una eficacia antiviral 2.400 veces mayor que el remdesivir.

Las últimas jornadas han multiplicado las novedades sobre la inminente comercialización del remdesivir, el fármaco aprobado para el tratamiento del coronavirus. La estadounidense G

Primeros resultados de los estudios 'in vitro' de 'Aplidin' (plitidepsin) en SARS-CoV-2, el virus que provoca el COVID-19, donde se observa una actividad antiviral hasta 80 veces mayor que Remdesivir. Según los datos de la actividad antiviral obtenidos en el estudio en el modelo de célula de riñón de mono, plitidepsina ha mostrado una actividad antiviral entre 2.400 y 2.800 veces mayor que remdesivir y también una actividad 80 veces mayor que remdesivir en el modelo de célula de pulmón humano.

PharmaMar se ha convertido en un fenómeno atrayente. Para algunos, la firma gallega es la gallina de los huevos de oro. Para otros muchos, se trata de la gran esperanza patria (o lo ha sido durante un tiempo) frente al covid-19

La farmacéutica española, entre las más activas frente a la pandemia, ha anunciado el próximo lanzamiento de un estudio para analizar el potencial de su fármaco Aplidín en el tratamiento de pacientes asintomáticos de la Covid-19.

La compañía Pharmamar ha publicado hoy resultados positivos del estudio de aplidin con reducción carga viral importante a los 4 y 7 días. Y 80% altas hospitalarias en 15 días. La muestra ha sido de 45 pacientes con alta carga viral

[...] el ensayo clínico habría demostrado eficacia "en todo el elenco de pacientes", incluidas personas de elevada edad y que esté en UCI, ha explicado José Barberán, internista de uno de los hospitales donde se ha probado el Aplidín, el HM Montepríncipe. [...] Tampoco han querido lanzar las campanas al vuelo. Indican que no se podrá confirmar el potencial beneficio de Aplidín contra el coronavirus hasta que no se pruebe en un ensayo de fase III que le compare con el estándar de tratamiento a día de hoy.

Pharmamar cuenta con el beneplácito del CSIC tras conocerse el resultado del estudio del Aplidin y afirma que es más efectivo que el Remdesivir.