La vacuna de Johnson & Johnson se empezará a inocular a personas de entre 50 y 59 años y a mayores de 18 años pertenecientes a colectivos vulnerables.

La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha anunciado este domingo que España recibirá en el segundo trimestre 5,5 millones de dosis de la vacuna de Janssen, de las cuales 300.000 se recibirán a partir de la segunda quincena de la mitad de abril, 1,3 millones en mayo y 3,9 millones en el mes de junio.

La farmacéutica Janssen se ha comprometido a enviar dos millones de vacunas contra el coronavirus entre abril y septiembre a la Comunidad Valenciana. Representantes de la compañía que ha sacado adelante el preparado de una única dosis se han reunido este martes con el presidente de la Generalitat, Ximo Puig, y la consellera de Sanidad, Ana Barceló.

Otros 62 millones de dosis de la vacuna contra la covid-19 desarrollada por la farmacéutica Janssen (Johnson & Johnson) podrían estar contaminadas y tendrían que tirarse a la basura, según una investigación publicada por el diario The New York Times sobre la planta de producción que la compañía Emergent BioSolutions tiene en Baltimore, en EE.UU.

El cofundador de la Asociación Española de Vacunología (AEV), pediatra y consultor honorario en materia de vacunas para el Ministerio de Sanidad, el doctor José A. Navarro-Alonso, confirma la hipótesis con la que están trabajando los científicos estas semanas de que este procedimiento podría ser el responsable de esos muy poco frecuentes efectos secundarios de la vacuna: "El adenovirus pudiera producir autoanticuerpos frente a las plaquetas y causar su activación, lo que provocaría fenómenos inmunes trombóticos con hiperconsumo de plaquetas "

La vacuna de Johnson & Johnson no formará parte del programa danés de vacunación. Esto significa que el calendario de vacunación danés se retrasará para algunos grupos, y la fecha final en la que a todos los daneses adultos se les habrá ofrecido una vacuna, se traslada al 22 de agosto de este año. La Agencia danesa de medicamentos explica la decisión de la siguiente manera: "Simplemente existe un mayor riesgo de tener efectos secundarios graves de esta vacuna en comparación con el potencial de prevención que se puede utilizar."

Expertos en enfermedades infecciosas están sopesando la necesidad de inyecciones de refuerzo de las vacunas basadas en ARNm de Pfizer / BioNTech (PFE.N) o Moderna (MRNA.O) para los estadounidenses que recibieron la vacuna de una dosis de Johnson & Johnson (JNJ.N) debido a la creciente prevalencia de la variante del coronavirus Delta, más contagiosa. Algunos dicen que ya lo han hecho ellos mismos, incluso sin datos publicados sobre si combinar dos vacunas diferentes es seguro y efectivo.

La vacuna de Johnson & Johnson contra el coronavirus se presenta muy prometedora para poder acelerar los procesos de inmunización.

En Jalisco ya se aplicó el 90% por ciento de las vacunas para prevenir el VIH en las comunidades con mayor vulnerabilidad, como lo son homosexuales, travestis y personas trabajadoras sexuales. La entidad es uno de los tres estados que a nivel nacional comenzaron desde el 2020 con la aplicación del biológico y que forman parte del Protocolo Mosaico, el cual busca inocular de manera simultáneamente a 3.900 personas en todo el mundo para mediados del año.

El Gobierno ha acordado en el Consejo de Ministros de este martes la autorización para la adquisición de más de 52 millones de vacunas contra la Covid-19 de Janssen (20,8 millones de unidades), Moderna (8,3 millones) y CureVac (23,4 millones), que serán distribuidas a lo largo de 2021 y 2022. Según informa Sanidad en un comunicado, se adquirirán, concretamente: 20.875.725 vacunas de Janssen, 8.348.979 dosis iniciales de Moderna (requiere dos dosis) y 23.483.184 dosis de CureVac. ¿Qué se sabe de cada una de ellas?

Alemania ha recomendado la vacuna de Johnson & Johnson –Janssen– contra el coronavirus a partir de 60 años, pero también permite su empleo en menores de esa edad tras una aclaración médica y una decisión personal. Se trata de una medida que en España ya han pedido algunas comunidades como Madrid que ante la «inacción del Gobierno”, según señalaba su presidenta, Isabel Díaz Ayuso pedía poder vacunar con el suero de Janssen «y otros» a los ciudadanos que lo pidieran. «Si hay ciudadanos que no quieren hacerlo, hay muchísimos más que sí», señalaba.

Afirma que sus síntomas comenzaron 24 horas después de recibir la vacuna en el Albergue de Albacete y pide una investigación. Debido a que la vacuna de Janssen tan solo requiere de una dosis, se ha apostado por administrarla “en ciertos colectivos difíciles de captar y vacunar”, ya sea por que no acceden al sistema sanitario, están limitados para desplazarse o por ser colectivos cuyo trabajo les impide acudir en tiempo a las citas para completar su pauta.

La vacuna de Janssen, de una sola dosis, llegó a España envuelta en un halo de esperanza que medio año después se ha disipado. Este lunes, casi dos millones de personas recibido empezarán a recibir una segunda dosis de refuerzo ante la evidencia de que es la menos efectiva. Ni siquiera se les pondrá esta misma vacuna, sino que la revacunación será con Pfizer o Moderna.

La farmacéutica Janssen, perteneciente a la multinacional Johnson&Johnson, ha hecho saber a Bruselas que tiene "dificultades" para suministrar las primeras 55 millones de dosis debido a contratiempos relacionados con la producción de uno de los ingredientes de la vacuna, así como problemas en equipos y materiales, y que el laboratorio se encuentra "bajo presión

La Agencia Europea del Medicamento ha dado su visto bueno a la vacuna de Janssen (Johnson&Johnson), la primera de una sola dosis, con la que la Comisión Europea tiene firmado un acuerdo de hasta 400 millones de dosis

La Agencia Europea del Medicamento autoriza el reparto de la vacuna de Janssen (Johnson & Johnson). Se trata de la cuarta inmunización contra el coronavirus en lograr el visto bueno del organismo europeo y la primera hasta la fecha que tan solo requiere una dosis para forjar una inmunidad

El Gobierno tiene previsto poner en marcha la maquinaria para iniciar la vacunación con Janssen procediendo "con carácter inmediato" a la distribución entre las comunidades autónomas de las dosis que ya están en España, después de que este martes la EMA haya concluido que existe un "posible vínculo" entre este suero y los raros y poco frecuentes casos de trombosis que se han notificado en Estados Unidos -ocho entre siete millones de personas-, pero que los beneficios de esta vacuna "superan con mucho" los riesgos.

Según ha podido saber la Cadena SER, los expertos de la Ponencia de Vacunas proponen que se valore la posibilidad de poner una dosis de recuerdo, una segunda dosis, a los vacunados con la monodosis de Janssen. La razón es que, según se puso de manifiesto en la última reunión de la Ponencia, Instituciones Penitenciarias y comunidades autónomas han alertado de que están teniendo problemas con la aparición de brotes entre los internos de las prisiones, uno de los colectivos a los que se les ha administrado Janssen.

Los hospitales madrileños La Paz y La Princesa retrasarán el inicio del ensayo clínico de la vacuna desarrollada por la farmacéutica Janssen contra el COVID-19, previsto para este lunes. Comenzará el martes 15 debido a un "problema" con el laboratorio, mientras el hospital Marqués de Valdecilla de Santander, incluido en el estudio, sí que comenzará con el ensayo en la fecha prevista. Janssen se probará en 190 voluntarios de dos grupos, uno de 18 a 55 años y otro de 65 y más, y este ensayo de fase dos durará entre cuatro y seis meses.

La Agencia europea del Medicamento (EMA) formula para la vacuna de Janssen la misma recomendación que ya indicó anteriormente para AstraZeneca. Reconoce que existe un posible vínculo de la administración de esta vacuna con casos muy raros de trombosis, pero concluye los beneficios superan a los riesgos. Por lo cual, recomienda que se administre aunque añadiendo a la lista de posibles efectos secundarios la posibilidad de trombosis.

En España, mientras el Ministerio de Sanidad ofrecerá una dosis adicional de vacuna en residencias, casi dos millones de personas que recibieron una dosis única de la vacuna de Johnson & Johnson (Ad26.COV2.S.) se preguntan si, con el paso del tiempo, son más vulnerables a la covid-19 en comparación con el resto.

La vacuna de la farmacéutica Janssen, que ha recibido una autorización de uso de emergencia por parte de la Organización Mundial de la Salud (OMS) en el contexto de la pandemia de covid-19, podrá ser utilizada en mujeres embarazadas y lactantes, dijo hoy un grupo de expertos en inmunización. Se trata de la primera vacuna aprobada, sea por la OMS o por otras entidades reguladoras nacionales, que requiere una sola dosis para generar inmunidad contra la COVID-