Los hospitales madrileños La Paz y La Princesa retrasarán el inicio del ensayo clínico de la vacuna desarrollada por la farmacéutica Janssen contra el COVID-19, previsto para este lunes. Comenzará el martes 15 debido a un "problema" con el laboratorio, mientras el hospital Marqués de Valdecilla de Santander, incluido en el estudio, sí que comenzará con el ensayo en la fecha prevista. Janssen se probará en 190 voluntarios de dos grupos, uno de 18 a 55 años y otro de 65 y más, y este ensayo de fase dos durará entre cuatro y seis meses.

El Gobierno ha acordado en el Consejo de Ministros de este martes la autorización para la adquisición de más de 52 millones de vacunas contra la Covid-19 de Janssen (20,8 millones de unidades), Moderna (8,3 millones) y CureVac (23,4 millones), que serán distribuidas a lo largo de 2021 y 2022. Según informa Sanidad en un comunicado, se adquirirán, concretamente: 20.875.725 vacunas de Janssen, 8.348.979 dosis iniciales de Moderna (requiere dos dosis) y 23.483.184 dosis de CureVac. ¿Qué se sabe de cada una de ellas?

La tasa de eficacia de la vacuna se redujo del 72 por ciento en los Estados Unidos al 57 por ciento en Sudáfrica, donde una variante altamente contagiosa impulsa la mayoría de los casos. Los estudios sugieren que esta variante también reduce la eficacia de las vacunas Covid fabricadas por Pfizer-BioNTech, Moderna y Novavax.

La vacuna de Johnson & Johnson contra el coronavirus se presenta muy prometedora para poder acelerar los procesos de inmunización.

Después de que la FDA estadounidense aprobara hace tres días la vacuna monodosis de Johnson & Johnson contra el covid-19, llega el turno de la Unión Europea. Hoy, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha fijado para el próximo jueves 11 de marzo una reunión extraordinaria de su Comité de Medicamentos Humanos para tratar precisamente la autorización de esta vacuna, que podría incrementar notablemente el hasta ahora bajo ritmo de vacunación en España y el resto de países.

La farmacéutica Janssen, perteneciente a la multinacional Johnson&Johnson, ha hecho saber a Bruselas que tiene "dificultades" para suministrar las primeras 55 millones de dosis debido a contratiempos relacionados con la producción de uno de los ingredientes de la vacuna, así como problemas en equipos y materiales, y que el laboratorio se encuentra "bajo presión

La Agencia Europea del Medicamento ha dado su visto bueno a la vacuna de Janssen (Johnson&Johnson), la primera de una sola dosis, con la que la Comisión Europea tiene firmado un acuerdo de hasta 400 millones de dosis

La Agencia Europea del Medicamento autoriza el reparto de la vacuna de Janssen (Johnson & Johnson). Se trata de la cuarta inmunización contra el coronavirus en lograr el visto bueno del organismo europeo y la primera hasta la fecha que tan solo requiere una dosis para forjar una inmunidad

Uno de los participantes en el ensayo clínico de la fórmula de Johnson and Johnson relata a 'Vozpópuli' su experiencia: "Tenía dudas de sus posibles efectos secundarios, pero no miedo.

La vacuna de la farmacéutica Janssen, que ha recibido una autorización de uso de emergencia por parte de la Organización Mundial de la Salud (OMS) en el contexto de la pandemia de covid-19, podrá ser utilizada en mujeres embarazadas y lactantes, dijo hoy un grupo de expertos en inmunización. Se trata de la primera vacuna aprobada, sea por la OMS o por otras entidades reguladoras nacionales, que requiere una sola dosis para generar inmunidad contra la COVID-

La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha anunciado este domingo que España recibirá en el segundo trimestre 5,5 millones de dosis de la vacuna de Janssen, de las cuales 300.000 se recibirán a partir de la segunda quincena de la mitad de abril, 1,3 millones en mayo y 3,9 millones en el mes de junio.

La farmacéutica Janssen se ha comprometido a enviar dos millones de vacunas contra el coronavirus entre abril y septiembre a la Comunidad Valenciana. Representantes de la compañía que ha sacado adelante el preparado de una única dosis se han reunido este martes con el presidente de la Generalitat, Ximo Puig, y la consellera de Sanidad, Ana Barceló.

Otros 62 millones de dosis de la vacuna contra la covid-19 desarrollada por la farmacéutica Janssen (Johnson & Johnson) podrían estar contaminadas y tendrían que tirarse a la basura, según una investigación publicada por el diario The New York Times sobre la planta de producción que la compañía Emergent BioSolutions tiene en Baltimore, en EE.UU.

Interesante artículo sobre la eficacia de las vacunas, sobre todo analizan la que nos llega ahora, la de Janssen.

Las dos principales agencias de salud pública de Estados Unidos han decidido suspender el uso de la vacuna de Johnson & Johnson (Janssen) hasta que se investiguen más los casos de trombos asociados a este medicamento contra la covid-19.

"Por precaución, el CDC y la FDA han recomendado pausar el uso de nuestra vacuna. Además, hemos estado revisando esos casos con las autoridades sanitarias europeas. Hemos tomado la decisión de retrasar proactivamente el despliegue de nuestra vacuna en Europa." Comunicado oficial.

La farmacéutica Johnson & Johnson (J&J) anunció este martes que retrasará el reparto de su vacuna contra la covid-19 en Europa tras la suspensión cautelar ordenada hoy por las autoridades en Estados Unidos debido a varios casos "raros y graves" de coágulos. "Hemos estado revisando estos casos con las autoridades sanitarias europeas. Hemos tomado la decisión de retrasar proactivamente el reparto de nuestra vacuna en Europa", dijo en un comunicado la firma, que tenía previsto enviar cientos de miles de dosis al continente en las próximas semanas

La Agencia europea del Medicamento (EMA) formula para la vacuna de Janssen la misma recomendación que ya indicó anteriormente para AstraZeneca. Reconoce que existe un posible vínculo de la administración de esta vacuna con casos muy raros de trombosis, pero concluye los beneficios superan a los riesgos. Por lo cual, recomienda que se administre aunque añadiendo a la lista de posibles efectos secundarios la posibilidad de trombosis.

El Gobierno tiene previsto poner en marcha la maquinaria para iniciar la vacunación con Janssen procediendo "con carácter inmediato" a la distribución entre las comunidades autónomas de las dosis que ya están en España, después de que este martes la EMA haya concluido que existe un "posible vínculo" entre este suero y los raros y poco frecuentes casos de trombosis que se han notificado en Estados Unidos -ocho entre siete millones de personas-, pero que los beneficios de esta vacuna "superan con mucho" los riesgos.

Darias anunciaba este martes que la compañía farmacéutica Janssen había levantado la suspensión de administrar en los países de la Unión Europea su vacuna frente a la Covid-19, anunciada hace una semana.

Se esperaban 300.000 dosis en total para este mes de abril y de ellas, 146.400 ya fueron distribuidas la semana pasada. Esta semana se esperaban unas 150.000 dosis de la vacuna de Johnson & Johnson, pero finalmente serán la mitad. Tras esta reducción, las Comunidades deberán reorganizar su plan semanal de vacunación.