A finales de febrero de 2012 entro en urgencias del Institut Universitari Dexeus con malestar en el brazo izquierdo, cierta pérdida de agilidad y algo menos de fuerza. Tres meses después, tras buscar por activa y por pasiva qué podía estar causando dichos síntomas, me diagnosticaron una enfermedad degenerativa de las células motoras, Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).
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etiquetas: ela , enfermedad , muerte 
Pasó de correr medias maratones a mover sólo la mano derecha y la cabeza en dos años, pero esa cabeza... ay qué cabeza. Repartiendo ánimos, esperanza, sonrisas e ilusión por vivir y sabiendo de sobra su desenlace, nunca un mal gesto, nunca una sola queja o lamento.
También tenía 37 años y una personalidad verdaderamente extraordinaria. He visto el video y no he parado de llorar porque lo que expresa y cuenta en el video, es la verdad. Abrir los ojos de verdad, disfrutar de la vida apurar cada una de las cosas simples que tenemos o que creemos tener. David lo supo ver desde el minuto 1 y fue durante sus dos años de lucha, el motor de todos nosotros.
David gracias por compartir tu amistad, tu vida y sobre todo tu impresionante lección.
Allá donde estés, te quiero y jamás te olvidaré.
También me gustaría saber qué clase de persona y qué entrañas tiene alguien que vota negativo un video como éste. Ya lo sé.
www.youtube.com/watch?v=z8ZScAdV8qE
Puedes ver quién ha votado negativo donde pone "votos" (encima del titular)).
#1 Hice con él BUP i COU y en esa época muy valiente no era. En fin, es lo que tiene la adolescencia, y seguro con el tiempo maduró y se convirtió en mejor persona.
La ELA va paralizando uno a uno todos los músculos del cuerpo hasta dejar, a quien la padece, sin posibilidad de moverse, ni hablar, ni comer, ni respirar y manteniendo su mente consciente. La causa de la ELA no es conocida. La enfermedad actualmente no tiene cura. [...] La evolución de la enfermedad generalmente es rápida, la esperanza de vida está entre los 2 y los 5 años [...] En España existen unos 4.000 pacientes diagnosticados con ELA. Cada año aparecen alrededor de 900 casos nuevos, cifra muy similar al número de defunciones.
Pasó de correr medias maratones a mover sólo la mano derecha y la cabeza en dos años, pero esa cabeza... ay qué cabeza. Repartiendo ánimos, esperanza, sonrisas e ilusión por vivir y sabiendo de sobra su desenlace, nunca un mal gesto, nunca una sola queja o lamento.
También tenía 37 años y una personalidad verdaderamente extraordinaria. He visto el video y no he parado de llorar porque lo que expresa y cuenta en el video, es la verdad. Abrir los ojos de verdad, disfrutar de la vida apurar cada una de las cosas simples que tenemos o que creemos tener. David lo supo ver desde el minuto 1 y fue durante sus dos años de lucha, el motor de todos nosotros.
David gracias por compartir tu amistad, tu vida y sobre todo tu impresionante lección.
Allá donde estés, te quiero y jamás te olvidaré.
Con tu permiso , me voy a anotar tu frase en mi lista de frases para recordar.
Volviendo al tema: Ayer vi el video poco rato entes de ir a trabajar (de hecho soy el que ha comentado el video en youtube). Hay una compañera de trabajo que es como una hermana mayor para mí y le tengo mucho aprecio y creo que nunca se lo he hecho saber con claridad. A media tarde me acorde de dar un buen abrazo antes que dar una buena imagen.
De estar bien,creerse sano, a morirse en dos meses.
Le dijeron que no había nada que hacer.
Con 30 años
Temo mucho al Alzheimer, común en mi familia. Todos creen que cuando esté cerca de esa edad no pensaré así, pero sigo firme en ello. Es mejor morir de pie que vivir de rodillas de una enfermedad tan fatal que no me dejará ni recordar quienes son los que me rodean. Ya lo viví con mi abuela y ahora con mi madre, y es muy triste. Yo no estoy aferrada a la vida sino a vivirla bien, cuando ya no pueda sé que preferiré morir.
es.wikipedia.org/wiki/Esclerosis_lateral_amiotrófica
Nos creemos immortales, y se han solucionado cosas ahora nimias como una apendicitis, pero las que no nos hacen viables, aún no.
Uno de mis libros favoritos.
Mientras no se demuestre lo contrario y existan esos mecanismos siempre hay esperanza y posibilidad. La posibilidad aumenta cuanto más tiempo y dedicación exista. También aumenta con la importancia que le de la sociedad y la eliminación de los impedimentos.
Pero entiendo que es duro darse cuenta por una enfermedad tan grave y tan inesperada.
Para los demás, para los que vivimos atrapados en esa esfera de "actuar pensando siempre la plenitud vital", creo que la cura es el nihilismo.
Comparto lo del sentido de la vida y todo eso, pero me parece vergonzoso que no hayamos hecho nada para impedir que se le quiten las ayudas tan necesarias a la gente que más las necesita y ver este tipo de videos lo único que hace es que me acuerde de la gente que está en la misma situación y pasandolas todavía más putas.
(Como nota aclaratoria imagino lo de que tienen posibilidades económicas porque en el video no hace referencia ninguna a problemas de ese tipo)
Si con esto puedo haber ayudado a alguien a orientar ese vacío, estaré tremendamente contento de ello
De los pocos instantes de lucidez que tuvo mi abuela luego de esa maldita enfermedad, recuerdo el más doloroso cuando un día me dijo: "Amandy, ayúdame que tengo la mente vacía" y empezó a llorar como u bebé que se siente desprotegido. La abracé y me eché a llorar con ella porque no sabía qué hacer, pero a los pocos minutos ya de nuevo no sabía quien era yo.
Duele mucho, es como tener a tu lado a un muerto en vida, alguien que ayer fue muy importante para ti pero que hoy te mira como un extraño y aveces hasta te teme. No quiero vivir así, lo tengo clarísimo.