Los resultados publicados en «Proceedings of the National Academy of Science» muestran cómo una variante genética puede ser tanto una buena como una mala noticia: mala si una persona se infecta con el Covid-19 y buena porque ofrece protección contra la infección por el VIH

"Hemos identificado dos nuevas variantes de ómicron, los linajes BA.4 y BA.5, que parece que se asocian a un resurgir de las infecciones en Sudáfrica", informaba ayer en Twitter Tulio de Oliveira, director del Centre for Epidemic Response & Innovation (CERI) de Durban (Sudáfrica), el principal laboratorio de la región. Ómicron se hace cada vez más contagiosa.

La complacencia de las autoridades sanitarias han abierto las puertas para nuevas enfermedades y efectos devastadores a largo plazo. Mientras las subvariantes de Omicron encuentran nuevas formas de desestabilizar sistemas inmunes y evadir las vacunas otra pandemia ha sobrepasado a los que se supone que están a cargo de la salud pública. Llámemosla plaga de incompetencia premeditada o brote de estupidez epidemiológica.

Descubierta el 4 de octubre en las ciudades de Yantai y Shaoguan, la variante BF.7, también conocida como BA.2.75.2, es un sublinaje de la variante BA.5.2.1 de Covid Omicron. En un momento en que el mundo está luchando contra varias cepas de SARS-CoV-2, China ha informado de dos nuevas variantes que, según se informa, se están propagando rápidamente en el país. "La nueva variante BF.7 de Omicron ha llegado a más provincias de China, menos de una semana después de que se identificara por primera vez en la Región Autónoma de Mongolia Interior.

Porque sí, todo sigue siendo ómicron, pero no todos sus descendientes son iguales. Eso pensó T.Ryan Gregory, profesor de biología evolutiva en la Universidad de Guelph, Canadá. Le conocimos hace unos meses, porque suyo es el término también de “sopa de variantes”, en referencia a la gran cantidad de linajes y sublinajes de ómicron que han ido apareciendo últimamente, cuyos nombres se han ido haciendo cada vez más largos y complejos.

Un nuevo estudio explica cómo ciertas mutaciones que alteran el gen TUBB4B están relacionadas con el desarrollo de esta condición, que posee alrededor del 10 % de la población mundial